一种MYC基因SNP检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种MYC基因SNP检测液相芯片，主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对G203T位点野生型的SEQ?ID?NO.1、SEQ?ID?NO.18和SEQ?ID?NO.19中的一条和针对G203T位点突变型的SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.20和SEQ?ID?NO.21中的一条；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现SNP位点的野生型和突变型并行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术屈于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种MYC基因 SNP检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
MYC基因是较早发现的一组癌基因，包括C-MYC、N-MYC和L-MYC，分别定位于8号染色体、2号染色体和1号染色体。MYC基因结构上由不编码蛋白质的第1外显子和编码蛋白质的第2、3外显子构成。MYC基因屈于编码核蛋白的癌基因，3个基因都编码一种与细胞周期调控有关的核内DNA结合蛋白。MYC基因家族及其产物可促进细胞增殖、永生化、去分化和转化等，在多种肿瘤形成过程中处于重要地位。MYC基因家族中的3个成员对肿瘤形成及在肿瘤类型方面存在差异。目前研究认为，C-MYC的表达与肿瘤发生与转归密切相关，在诱导细胞凋亡过程中也起重要作用，N-MYC 的表达与肿瘤的预后判断有意义，而L-MYC的表达在不同的肿瘤中与肿瘤的易患性和预后表现不一样。本专利技术目标检测的C-MYC基因突变位点，如表所示

【技术保护点】
１．一种ＭＹＣ基因ＳＮＰ检测液相芯片，其特征是，包括有：（Ａ）．针对Ｇ２０３Ｔ　ＳＮＰ位点分别设计的野生型和突变型的ＡＳＰＥ引物：每种ＡＳＰＥ引物由５’端的ｔａｇ序列和３’端针对目的基因ＳＮＰ位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对野生型的检测探针选自ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．１、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．１８和ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．１９中的一条，和针对突变型的检测探针选自ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．２、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．２０和ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．２１中的一条；所述ｔａｇ序列选自ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．３－８中的任意两条；（Ｂ）．有ａｎｔｉ－ｔａｇ序列包被的、具有不同颜色编码的微球，所述ａｎｔｉ－ｔａｇ序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述ａｎｔｉ－ｔａｇ序列选自ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．９～ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．１４中两条，且所述ａｎｔｉ－ｔａｇ序列能相应地与（Ａ）中所选的ｔａｇ序列互补配对；（Ｃ）．用于扩增出需要检测的、具有Ｇ２０３Ｔ　ＳＮＰ位点的目标序列的引物。

【技术特征摘要】
1.一种MYC基因SNP检测液相芯片，其特征是，包括有(A).针对G203TSNP位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物每种ASPE引物由 5’端的tag序列和3’端针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为针对野生型的检测探针选自SEQ ID NO. USEQ ID NO. 18和SEQ ID NO. 19中的一条，和针对突变型的检测探针选自SEQ ID NO. 2,SEQ ID NO. 20和SEQ ID NO. 21中的一条； 所述tag序列选自SEQ ID NO. 3-8中的任意两条；(B).有anti-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球，所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti-tag序列选自SEQ ID NO. 9 SEQ ID NO. 14中两条，且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对；(C).用...

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，吴诗扬，罗小笛，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：81