秦皮总香豆素的制备方法及其在制药中的应用技术

痛风具有发病潜伏、难根治的特点，化学药品均不同程度存在毒副作用大的缺点，中医药治疗痛风虽已取得较好效果，但由于中药及复方本身的复杂性，难以确定有效成分，因此，难以准确评价临床疗效，同时，由于中药成分含量因产地、批次不同而不同，导致中成药质量的难以控制。针对复方中成药的缺点，我们提供一种单味中药秦皮的提取物－－秦皮总香豆素的新用途，还提供秦皮甲素的新用途，两者均可以明显阵痛、抗炎及降低患者血尿酸的作用，对急慢性痛风有明显的治疗作用。总有效率为９０％，显效率５６．７％，未见明显毒副作用，其有效成分清楚、疗效确切、毒副作用小。本发明专利技术还提供一种简便的秦皮总香豆素的制备方法，确切地说是秦皮总香豆素的浓缩纯化的方法。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种秦皮提取物的制备方法及其应用，特别是秦皮总香豆素的制备方法及其在制药领域中的用途。痛风和高尿酸血症已成为当今世界，尤其是中老年人常见病，其发病率为6％-13％。随着饮食结构和环境因素的改变，经济的发展及人类寿命的延长，痛风和高尿酸血症的发病率日益提高。在我国，由于人民生活水平的普遍提高，动物性食物摄入增加，该病的发生呈直线上升趋势，其发病率已接近发达国家水平(0.35％)；通过门诊走访，该病在青少年中发病率也呈直线上升趋势。痛风具有发病潜伏、难根治的特点，临床治疗痛风主要有两个目的，及时控制痛风性关节炎的急性发作；长期治疗高尿酸血症，预防尿酸盐沉淀及痛风急性复发，促进痛风石的吸收。痛风性关节炎的急性发作的控制药物主要有秋水仙碱、非甾体抗炎药和肾上腺皮质激素类。高尿酸血症防治药物主要有两大类一类是干扰肾小管对尿酸排泄的药物，如痛风利仙、丙磺舒、硫氧唑酮等；另一类是能抑制尿酸生成的黄嘌呤氧化酶抑制剂，代表药物为别嘌呤醇。以上所述化学药品均不同程度存在毒副作用大的缺点，尤其长期用药更为明显，而治疗该病往往需要长期服药。近十年来，中医药治疗痛风已取得较好效果，且毒副作用少，易被患者接受，达到长期用药、防病治病的目的。但目前使用的中药以复方为主，尚未见报道有单味中药提取物作为治疗痛风的制剂，由于中药及复方本身的复杂性，难以确定有效成分，因此，难以准确评价临床疗效，同时，由于中药成分含量因产地、批次不同而不同，导致中成药质量的难以控制。本专利技术还提供一种简便的秦皮总香豆素的制备方法，确切地说是秦皮总香豆素的浓缩纯化的方法。本专利技术的技术方案是将秦皮药材切成颗粒状，采用a.用水煮醇沉法(50％-90％)或醇提醇沉法(50％-90％)或醇提法(70％-95％)提取得到秦皮提取物浸膏；b.将浸膏置于4-12℃下冷藏8-24小时，形成沉淀；c.过滤得到沉淀并干燥，即得秦皮总香豆素。秦皮总香豆素作为活性成分，加入药学上可接受的载体或赋形剂可用于制备治疗急慢性痛风的药物。本药物的优点是有效成分清楚、疗效确切、未见明显的毒副作用，总有效率为90％，显效率56.7％。下面通过药理实验及结果对秦皮总香豆素在制药领域中的新用途进行说明。取秦皮100kg，切成颗粒状，加水提取三次，将水提液浓缩成浸膏，加2.5倍量乙醇，醇沉、过滤，将乙醇液回收溶剂浓缩成比重为1.0的浸膏，然后置于4℃冷藏8小时，过滤，收集沉淀，干燥，得到秦皮总香豆素1.70kg。将制得的秦皮总香豆素加蒸馏水稀释成所需要的各种浓度的水溶液，消毒，备用。1、急性毒性实验取18-21g雌雄各半的昆明种小鼠50只，禁食12小时，不禁水，以浓度为16.38％的秦皮总香豆素溶液灌胃0.4ml/10gB.W.，连续观察7天，记录动物毒性反应，7天后复测体重，以不产生死亡的最大剂量为一次口服给药的最大耐受量(MTD)，并推算出该剂量相当于临床每日推荐用药量的倍数。上述试验结果表明，秦皮总香豆素小鼠一次灌胃最大耐受量MTD＞6.55g(总香豆素)/Kg(相当于临床每日推荐剂量的655倍)。给药后动物的外观行为、精神状态、体重、大小便及其颜色、被毛、肤色、呼吸、鼻、眼、口腔分泌物等均未见异常，试验结束时解剖未见明显病理改变。从秦皮总香豆素的急性毒性所试剂量与给药后表现判断，秦皮总香豆素属无明显毒性药物。2、长期毒性试验以80～110克雌雄各半的一级Wistar大鼠260只为试验动物，随机分为4组，分别为低、中、高三个剂量组和一个对照组，采用灌胃法，每日上午9时～10时定时专人给药。用浓度为8％秦皮总香豆素溶液供高剂量组用，并按比例稀释成4％、2％药液分别供中剂量组和低剂量组用。用不等浓度等体积药液每天灌胃给药一次，灌胃体积为1ml/100g体重，连续3个月。对照给灌胃等体积蒸馏水。实验期每周称体重一次，并按新的体重调整给药量。给药3个月后，3个剂量组和对照组各留下1/3动物不给受试药物，继续观察2周，以了解毒性反应的可逆程度和可能出现的延迟性毒性。观察指标包括一般表现，如动物进食量、体重、外观体征、行为活动、粪便性状等；血液学指标、血液生化指标；系统尸解和病理组织学检查。上述试验结果表明，试验药物的各剂量组均未见明显毒性反应。3、药效学试验以体重220～250克的Wistar大鼠、体重2.5～3.0公斤的新西兰大白兔为试验动物。秦皮总香豆素在冷水中的最大溶解度为16.38％，但在保温条件下，其溶解度可以提高到50％以上。我们以秦皮总香豆素的水溶液作为供试药物，经试验表明，不同浓度的秦皮总香豆素灌胃给药对微晶型尿酸钠混悬液局部注射诱发大鼠急性足爪肿胀以及家兔急性痛风性关节炎关节肿胀均有显著抑制作用，并能减少家兔急性痛风性关节炎关节腔积液量，减轻关节囊组织充血、水肿、变性坏死以及淋巴细胞、中性白细胞浸润等病理改变。本药物还对正常小鼠血尿酸以及高尿酸小鼠血尿酸均有显著降低作用。秦皮总香豆素对乙酸致小鼠扭体反应次数有显著减少作用，还具有一定延长小鼠热板痛阈值作用，表明该药物具有一定的镇痛作用。秦皮总香豆素对二甲苯致小鼠急性耳肿胀、角叉菜胶局部注射诱发大鼠足爪肿胀均显著对抗作用，可减轻棉球刺激肉芽舯重量，可以对抗炎症引起的毛细血管通透性增加和引起的白细胞游走，表明秦皮总香豆素具有肯定的抗炎作用，可作用于炎症初期及后期。以上结果表明，秦皮总香豆素具有抑制实验性痛风性关节炎关节肿胀、减轻关节囊滑膜组织病理改变，降低血尿酸以及止痛、抗炎、消肿等多方面与痛风治疗有关的药理作用。表1 秦皮总香豆素对微晶型尿酸钠诱发大鼠足爪急性炎症的影响致炎前动物数 剂量组别致炎后足肿胀率(x±s，％)(只) (mg/Kg*d)足 体积(ml)1hr2hr 4hr 6hr 8hr26.7933.9142.10 46.14对照1.59± 16.23±10 -± ±±±组O．09 8．4212.0515.8414.14 12.1316.3020.3620.95 32.43总香1.60± 11.80±1040*3± ± ±±豆素0.11 7.287.03 9.16 7.85 10.9410.4616.9914.86 23.56总香1.59± 9.38±1080*3± ± ±±豆素0.11 4.875.12 8.66 8.41 8.7912.2012.9314.04 26.69总香1.63± 8.01±10 160*3± ± ±±豆素0.15 5.736.03 7.74 8.05 8.7211.2411.7910.71 21.50总香1.59± 8.26±10320*3± ± ± ±豆素0.08 5.817.38 7.11 7.54 10.1512.7710.898.93 9.71秋水1.61± 8.02±10 0.8*3± ± ±±仙碱0.11 4.365.795.79 5.27 5.94表2 秦皮总香豆素对MSU诱发兔急性痛风关节炎的关节肿胀率影响(x±s)组别动物数(只) 剂量(mg/Kg*d)肿胀率(％)正常对照 8 - 0±0模型对照 9 - 10.89±5.86秦皮总香豆本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种秦皮总香豆素的制备方法，包括：ａ．用水煮醇沉法（５０％－９０％）或醇提醇沉法（５０％－９０％）或醇提法（７０％－９５％）提取得到秦皮提取物浸膏；ｂ．将浸膏置于４－１２℃下冷藏８－２４小时，形成沉淀；ｃ．过滤得到沉淀并干燥，即 得秦皮总香豆素。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨安东，赵军宁，
申请(专利权)人：成都迪康药物研究所，四川省中药研究所，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]