芳香硝基化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及芳香硝基化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用，特别是合并烷化剂类抗肿瘤药物在治疗肿瘤特别是恶性肿瘤中的新应用。芳香硝基化合物单用或合并烷化剂类抗肿瘤药物有效地抑制或杀死恶性肿瘤。特别优选的芳香硝基化合物对肿瘤细胞的抑制率达约３５％或更高。本发明专利技术的物质药理作用强，采用常规药物制备方法，即可制得药学上可接受形式的组合物。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一般肿瘤治疗领域。更具体的是，本专利技术涉及用芳香硝基化合物单独或合并烷化剂类抗肿瘤药物在有效治疗肿瘤中的应用。
技术介绍
恶性肿瘤的生长由于它们独特的特性对现代医学形成了严重的挑战。这些特性包括不可控制的细胞繁殖导致恶性组织无规则地生长，入侵局部甚至远端组织的能力，缺乏变异，缺乏检测的症状。更重要的是，缺乏有效的治疗和预防方法。癌症可在任何年龄段的任何器官中的任何组织中发生。癌症的病因学定义是不清楚的，但是诸如基因感受性、染色体断裂不规则、病毒、环境因素和免疫失调等机制都与恶性细胞生长和变异有关。癌症的化学药物疗法是治疗癌症的主要手段之一。抗肿瘤药物可分为很多类别包括烷化剂、拓扑异构酶I抑制剂和微管蛋白酶抑制剂等。烷化剂使细胞蛋白质和核酸烷化以防止细胞复制，放入细胞代谢，最终导致细胞死亡。典型的烷化剂有氮芥、环磷酰胺等。与烷化剂治疗有关的毒性包括恶心、呕吐、秃头、出血性膀胱炎、肺部纤维化和形成急性白血病的危险增加。嘌呤、嘧啶和叶酸拮抗剂对细胞循环和有特异性，为了促进抗肿瘤效果，它们要求细胞处于细胞复制阶段并在复制的DNA合成阶段。叶酸盐拮抗剂，如氨甲喋呤与细胞内酶二氢叶酸盐还原酶紧密结合，最终由于嘧啶不能合成而导致细胞死亡。这些化合物的毒性包括秃头、呕吐、恶心、抑制骨髓、中枢运动失调和常规症状。植物生物碱，如长春新碱等通常抑制有丝分裂和DNA合成和依赖RNA的蛋白质合成。这些药物的毒性类似于上述药物的毒性，包括骨髓抑制、外周神经疾病、呕吐、恶心和秃头等。拓扑异构酶抑制类，如羟喜树碱为DNA合成抑制剂，实验研究表明它主要作用于DNA合成期(即S期)，对G0期细胞没有作用，对G1、G2与M期细胞有轻微杀伤力。常见副作用包括骨髓抑制、外周神经疾病、呕吐、恶心和秃头等。因此，人们希望制药业提供安全、低毒的化疗药物，这些药物能有效地抑制和/禁止肿瘤细胞的繁殖和生长，并且希望提供安全、有效且服用方便的化疗用药。
技术实现思路
本专利技术提供了芳香硝基化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用，该应用的特征是单独给予芳香硝基化合物药学上可接受形式的组合物，或与烷化剂类抗肿瘤药物合并给药，芳香硝基化合物的给药量达到足以有效地抑制或退行肿瘤生长的作用，其中芳香硝基化合物具有下列通式结构式 或其药学上可接受形式的组合物，其中R1，R2和R3各自独立地选自氢基、羟基、卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基或苯基。其中一个特别优选的化合物为4-碘-3-硝基苯甲酰胺。芳香硝基化合物，特别是4-碘-3-硝基苯甲酰胺，是PARP抑制剂。PARP称为聚(ADP-核糖基)聚合酶，又称为ADP-核糖基转移酶(ADPRT)，是一位于多数真核细胞核内的色素结合酶。该酶有三个结构域分别参与结合DNA，NAD和酶自身的核糖基化。DNA结合域有二个锌指结构(ZnFn)，通过锌指结构中的CCHC(氨基酸残基cys，cys，his，eys)鳌合锌维持着该结构的稳定。PARP催化NAD分子中的ADP-核糖基聚合化产生能和各种核蛋白，包括PARP本身共价结合的多聚ADP-核糖基。在正常细胞中，PARP具有适应功能，参与DNA的正常转录和复制。然而在肿瘤细胞，由于异常DNA(突变、裂解、过度复制)的存在，PARP的适应功能异化。此时，PARP通过其DNA结合域的锌指结构准确地和DNA结合，排斥电荷，导致PARP和DNA解离，DNA修复开始，细胞分裂增速，细胞呈现恶性表型。如果抑制PARP和DNA解离，将能阻断DNA复制，诱导细胞凋亡(机体通常凭借此过程驱除损伤细胞)。对poly ADP-ribose polymerase(PARP)作用的理解是导致开发药物芳香硝基化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用的关键。在正常细胞，PARP对DNA的复制和转录具有调适性功能。然而在肿瘤细胞PARP不具有上述功能，应为存在异常DNA(如突变、断裂或异常扩增)。4-碘-3-硝基苯甲酰胺作为PARP抑制剂，在单用体内抗肿瘤试验中显示了较强的细胞生长抑制活性及细胞毒性。但是，专利技术安全有效和使用方便的芳香硝基化合物合并其他抗肿瘤药的方案，能协同抑制和/禁止肿瘤细胞的繁殖和生长，从而达到更佳的抗肿瘤效果是本专利技术的另一目的。在化疗药物中，具有癌细胞DNA损伤功能的药物占有很大比例，如包括烷化剂抗肿瘤药环磷酰胺等。但这类药物的局限性之一在于抗药性的产生，这是由于药物所造成的癌细胞DNA损伤导致核酶PARP的大量激活，而PARP的激活则促进了DNA的修复(PARP是DNA修复酶体系中的一个重要因素，DNA单链的断裂导致PARP的激活进而引发DNA的修复)，从而削弱了药物对癌细胞的杀伤作用。正是基于PARP的以上生物学功能(PARP的生物功能具有多样性)，所以，芳香硝基化合物较好的合并用药对象是烷化剂类抗肿瘤药。可以达到协同抗肿瘤目的的烷化剂类抗肿瘤药物有氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、噻替派、白消安、氮甲、消卡芥(消瘤芥)、卡莫司汀(卡氮芥)、罗莫司汀(环己亚硝脲)、司莫司汀(甲环亚硝脲)、丙卡巴肼(甲基苄肼)、达卡巴嗪(甲氮咪唑胺)、六甲密胺、美法仑。所有以上烷化剂类抗肿瘤药都是已知的，并且在临床上有应用。本专利技术中，环磷酰胺是优选的烷化剂类抗肿瘤药。本专利技术还提供在肿瘤治疗中合并芳香硝基化合物以及烷化剂类抗肿瘤药给药，可以同时、分别或按顺序使用。本专利技术进一步的一个方面是提供了治疗哺乳动物(包括人类)肿瘤疾病状态的方法，其包括单独给予芳香硝基化合物以及合并烷化剂类抗肿瘤药物，其中给予芳香硝基化合物的量，达到足以有效地抑制或退行肿瘤的生长。本专利技术所称“协同抗肿瘤作用”是指抑制肿瘤的生长，其包括合并给予哺乳动物有效量的芳香硝基化合物以及烷化剂类抗肿瘤药物。本专利技术所称“给药”是指口服或/和非胃肠道给药方式。“非胃肠道”是指静脉，皮下以及肌肉内给药。在本专利技术中芳香硝基化合物可以单独或与烷化剂类抗肿瘤药物同时给药，或者也可以任意的顺序，依次给予这些化合物。比较可取的做法是根据以下因素对实际中所采用的方法以及给药的顺序进行适当变化，这些因素包括所应用的芳香硝基化合物的可以含有能增加其溶解度的药学上可接受的载体、溶剂和赋形物的特定配方，所应用的烷化剂类抗肿瘤药物的特定配方，所治疗的特定肿瘤模型以及所治疗的特定宿主。使用芳香硝基化合物药学上可接受形式的组合物。该组合物含有能增加药物溶解度的药学上可接受的载体、溶剂和赋形物。在本专利技术的应用中，其中给予芳香硝基化合物的量，达到足以有效地抑制或退行肿瘤的生长。对于4-碘-3-硝基苯甲酰胺，通常的用量是约5-200mg/kg，优选的用量是约5-100mg/kg。本专利技术中抗肿瘤治疗特别适合于治疗哺乳动物(包括人类)的癌和肉瘤。优选的是乳腺肿瘤、卵巢肿瘤、肺肿瘤、结肠肿瘤等。本专利技术的物质可以采用美国专利5464871公开的制备方法获得。具体实施例方式下列实施例列举了本专利技术的特征，它将说明但不限制本专利技术。实施例1制剂1.胶囊每1000粒用量主药150g乳糖80g预胶化淀粉 65g7％PVP或淀粉浆或HPMC适量低取代羟丙基纤维素 18g微粉硅胶2.0g主药研细过筛后与乳糖、预胶化淀粉混合均匀，加入粘合剂溶液制成软材，制粒，湿颗粒干燥本文档来自技高网...

【技术保护点】
芳香硝基化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用，其中芳香硝基化合物具有下列通式结构式：＊＊＊或其药学上可接受形式的组合物，其中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］各自独立地选自：氢基、羟基、卤素、氰基、硝基、（Ｃ↓［１］－ Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］）环烷基或苯基。

【技术特征摘要】
1.芳香硝基化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用，其中芳香硝基化合物具有下列通式结构式 或其药学上可接受形式的组合物，其中R1，R2和R3各自独立地选自氢基、羟基、卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基或苯基。2.根据权利要求1所述的应用，其中所述的芳香硝基化合物为4-碘-3-硝基苯甲酰胺。3.根据权利要求1或2所述的应用，其中给予芳香硝基化合物的途径为口服或/和非胃肠道给药方式。4.根据权利要求1或2所述的应用，其中芳香硝基化合物药学上可接受形式的组合物，其特征在于含有能增加药物溶解度的药学上可接受的载体、溶剂或赋形物。5.根据权利要求1或2所述的应用，其中给予芳香硝基化合物可以单独进行或在给...

【专利技术属性】
技术研发人员：娄实，赵新永，万维勤，狄平平，曹新，
申请(专利权)人：上海富海科申药业有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]