取代杂双环烷基胺,制备方法和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制剂的用途技术

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅱ） 本发明专利技术提供了通式（Ⅰ）的新的稠合呋喃化合物，它们具有优异的２，３－氧桥环化角鲨烯环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆甾醇增加活性本发明专利技术还提供了一种用于高脂血、高胆甾醇血和动脉粥样硬化的通式（Ⅰ’）的治疗和预防药剂。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
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【技术保护点】
一种由如下通式表示的化合物或其盐：＊＊＊ （Ⅰ）其中，Ｒ表示酰基或烃基，它们可以被取代；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］独立地表示氢原子或可以被取代的烃基或可以与相邻氮原子形成一个环；Ｙ和Ｚ独立地表示－ＣＯ－或一根键；ｐ表示１－５的整数，ｍ和 ｎ独立地表示０－５的整数，其前提是ｍ和ｎ不同时为０。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：高谷宗男，杉山泰雄，兔泽隆一，滨村和雄，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]