新颖除草剂-取代噻吩磺胺类化合物的制备方法技术

多种新颖的Ｎ－（杂环氨基羧基）取代噻吩磺胺，例如Ｎ－［（４－甲氧基－６－甲基－嘧啶－２－基）氨基羧基］－６，７—二氢－５Ｈ－噻吩并－［３，２－ｂ］噻喃－３—氨磺酰，４，４－二氧化物和Ｎ－［（４，６－二甲氧基嘧啶－２－基）氨基羧基］－６，７－二氢－５Ｈ－噻吩并［３，２－ｂ］噻喃－３－氨磺酰，４，４－二氧化物和它们作为除草剂的使用方法．Ａ０１Ｎ４７／４６，／／（Ｃ０７Ｄ４０３／０４，２５７：０４，２３３：６６）（*该技术在2005年保护过期，可自由使用*）

Method for preparing novel herbicide substituted thiophene sulfonamide compound

Many kinds of novel N (heterocyclic amino carboxyl) substituted thiophene sulfonamides, such as N, (4 - methoxy - 6 - methyl - pyrimidine - 2 - amino - carboxyl group) 6, 7 - two - 5H - hydrogen thieno - 3, 2 - B - 3 - ammate thiopyran by 4, 4, and N - dioxide (4, 6 - two - 2 - methoxy pyrimidine base) amino carboxyl - 6, 7 - two hydrogen 5H thiophene and 3, 2 - B - 3 - thiopyran sulfamine, 4 - 4, and as they binoxide using the method of herbicide.A01N47 / 46, / / (C07D403 / 04257:04233:66)

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
取代噻吩磺胺类化合物的制备方法，该化合物以式Ⅰ表示，＊＊＊式中Ｊ是＊＊＊或＊＊＊Ｅ是３或４个原子的桥链，可以是取代的或未取代的并含有０－２个杂原子及１－４个碳原子的桥链，其杂原子选自氧、硫和氮，上述桥链与两个碳连接处形成５到 ６员的非芳香族碳环，５到６员的芳香族杂环，或５到６员的非芳香族杂环，附带条件是两个氧原子至少要被一个碳原子分开，并且如果硫是－ＳＯ－或－ＳＯ↓〔２〕形式，氧和硫彼此才能连在一起；Ｇ是Ｏ，Ｓ或Ｎ－Ｒ；Ｗ是Ｏ或Ｓ；Ｒ是Ｈ或ＣＨ↓〔３ 〕；并且＊＊＊Ａ是＊＊＊式中Ｘ是Ｈ，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷氧基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕卤代烷氧基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕卤代烷基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕卤代烷硫基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷硫基，卤素 ，Ｃ↓〔２〕－Ｃ↓〔５〕烷氧烷氧基，氨基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔３〕烷氨基或二（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔３〕烷基）氨基；Ｙ是Ｈ，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷氧基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕卤代烷氧基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕卤代 烷硫基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷硫基，卤素，Ｃ↓〔２〕－Ｃ↓〔５〕烷氧烷基，Ｃ↓〔２〕－Ｃ↓〔５〕烷氧烷氧基，氨基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔３〕烷氨基，二（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔３〕烷基）氨，Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔４〕烯基氧基，Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔４〕炔氧基，Ｃ↓〔２〕－Ｃ↓〔５〕烷硫代烷基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕卤代烷基，Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔５〕环烷基，Ｃ↓〔２〕－Ｃ↓〔４〕炔基；＊＊＊＊＊＊或Ｎ（ＯＣＨ↓〔３〕）ＣＨ↓〔３〕；Ｒａ是Ｈ或ＣＨ↓〔３〕；Ｒｂ是Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔 ２〕烷基；Ｒｃ是Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔２〕烷基；Ｗ是Ｏ或Ｓ；ｍ是２或３；Ｚ是ＣＨ，Ｎ，ＣＣＨ↓〔３〕，ＣＣ↓〔２〕Ｈ↓〔５〕，ＣＣｌ或ＣＢｒ；Ｙ↓〔１〕是Ｏ或ＣＨ↓〔２〕；Ｘ↓〔１〕是ＣＨ↓〔３〕，ＯＣＨ↓〔３〕，ＯＣ↓ 〔２〕Ｈ↓〔５〕或ＯＣＦ↓〔２〕Ｈ，Ｘ↓〔２〕是ＣＨ↓〔３〕，Ｃ↓〔２〕Ｈ↓〔５〕或ＣＨ↓〔２〕ＣＦ↓〔３〕；Ｙ↓〔２〕是ＯＣＨ↓〔３〕，ＯＣ↓〔２〕Ｈ↓〔５〕，ＳＣＨ↓〔３〕，ＳＣ↓〔２〕Ｈ↓〔５〕，ＣＨ↓〔３〕或ＣＨ↓〔２〕ＣＨ ↓〔３〕；Ｘ↓〔３〕是ＣＨ↓〔３〕或ＯＣＨ↓〔３〕和Ｙ↓〔３〕是Ｈ或ＣＨ↓〔３〕。其制备方法可选用下述方法１～６中的一种方法或...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯特詹姆斯帕斯特里，
申请(专利权)人：纳幕尔杜邦公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]