吡啶衍生物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种高收率、低成本且不会产生公害问题地制备高纯度吡啶衍生物的方法。一种吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，使１，２，４－三嗪化合物与乙烯酯化合物反应。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种，能够低成本、高收率且高纯度地得到在药品、农药、催化剂配体、卤化银感光材料、液晶、电子照相和有机电致发光元件等领域中使用的有机感光体或染料等的制造中作为重要中间体的吡啶衍生物。进而，提出了卤化吡啶化合物之间的乌尔曼缩合反应(Khim.Geol.Nauk.，pp.114(1970))，以及在Pd催化剂存在下使卤化吡啶化合物与各种金属衍生物交联偶合的方法。例如已经报道了使之与硼烷衍生物交联偶合的方法(Chem.Pharm.Bull.，33(11)，pp.4755(1985)；Heterocycles，23(9)，pp.2375(1985))、使之与烷基锡衍生物交联偶合的方法(TetrahedronLett.，33，pp.2199(1992))、在Ni催化剂存在下使卤化吡啶化合物交联偶合的方法(WO9852922号)等。但是，这些方法在大量生产方面均存在较多的问题，或是使用的催化剂和试剂昂贵，或是产生的金属废液必须进行特殊处理。另外，这些反应的副反应产物多，分离非常困难，不能得到可作为药品或电子材料等的中间体耐用的高纯度物质。另一方面，自古以来已知使用2，5-降冰片本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，使１，２，４－三嗪化合物与下述通式（Ⅰ）表示的羧酸乙烯酯类反应，＊＊＊（Ⅰ）式中，Ｒ表示碳原子数３以上的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环残基。

【技术特征摘要】
JP 1999-11-30 340729/991.一种吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，使1，2，4-三嗪化合物与下述通式(I)表示的羧酸乙烯酯类反应， 式中，R表示碳原子数3以上的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环残基。2.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，通式(I)中，R为碳原子数7～17的烷基。3.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，通式(I)中，R为取代或未取代的苯基、或者取代或未取代的含氮杂环残基。4.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，使下述通式(III)表示的1，2，4-三嗪化合物与上述通式(I)表示的羧酸乙烯酯类反应， 式中，R1、R2和R3可以相同或不同，表示氢原子、烷基、芳基、杂环残基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基亚硫酰基、芳基磺酰基、烷氧基、苯氧基、烷氧基羰基或苯氧基羰基，另外，R2和R3也可以互相结合形成环。5.如权利要求4所述的吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，通式(III)中，R1为苯基或含氮杂环残基。6.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，相对于1，2，4-三嗪化合物1mol，使用羧酸乙烯酯类1.01～20mol。7.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，相对于1，2，4-三嗪化合物1mol，使用羧酸乙烯酯类1.5～5mol。8.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，使用沸点为...

【专利技术属性】
技术研发人员：新藤太一，池内文昭，
申请(专利权)人：三协化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[]