The invention discloses a metal organic framework based on pyridine oxide ligand, a preparation method and an application thereof. Metal organic framework Zn MOF, the structural formula (ZnLBr
【技术实现步骤摘要】
一种基于氧化吡啶配体的金属有机框架及制备方法与应用
本专利技术属于催化剂制备
,具体涉及一种基于氧化吡啶配体的金属有机框架及制备方法与应用。
技术介绍
醛或酮与活性亚甲基化合物的脱水缩合反应,形成碳碳双键的反应称为Knoevenagel缩合反应。此类反应能够直接合成大量有用的化合物,在工业、农业、药学、生物科学等诸多领域有着广泛应用。Knoevenagel缩合反应一般是用Lewis酸或碱为催化剂,亦可采用弱碱(胺、吡啶等)作催化剂,在均相或异相环境中进行反应,一般所需时间较长,而且产率较低。金属-有机框架材料(Metal-OrganicFrameworks,MOFs)是一类有机-无机杂化材料,由有机配体和无机金属单元构建而成。一般具有多变的拓扑结构以及物理化学性质。与传统的多孔材料相比,MOFs具有较大的比表面积和框架内孔体积,作为一类功能化材料在催化方面表现出很大的优势。然而现有金属有机框架作为一种路易斯酸催化剂存在的问题有稳定性差、制备步骤繁琐、活性低、不能回收等。
技术实现思路
为克服现有技术的缺陷,本专利技术提供了一种基于氧化吡啶配体的金属有机框架及制备 ...
【技术保护点】
一种氧化吡啶配体L,其特征是,L的化学结构式为:
【技术特征摘要】
1.一种氧化吡啶配体L,其特征是,L的化学结构式为:2.如权利要求1所述的氧化吡啶配体L的制备方法,其特征是,(1)将3,5-二卤代吡啶制备成3,5-二卤代吡啶-N-氧化物,(2)将3,5-二卤代吡啶-N-氧化物经过Suzuki反应获得氧化吡啶配体L。3.如权利要求2所述的制备方法,其特征是,(1)采用间氯过氧苯甲酸将3,5-二溴吡啶制备成3,5-二溴吡啶-N-氧化物,(2)将3,5-二溴吡啶-N-氧化物与4-吡啶硼酸经过Suzuki反应获得氧化吡啶配体L;优选的,步骤(1)中3,5-二溴吡啶与间氯过氧苯甲酸的摩尔比为1:2.50~3.00;优选的,步骤(2)中3,5-二溴吡啶-N-氧化物与4-吡啶硼酸的摩尔比为1:2.2~2.5。4.一种金属有机框架Zn-MOF,其特征是,结构式为(ZnLBr2)n,其中,L为权利要求1所述的氧化吡啶配体L,n为非零的自然数。5.如权利要求4所述的金属有机框架Zn-MOF,其特征是,所述金属有机框架是单斜晶系,属于P2(1)/n空间群;优选的,所述金属有机框架存在一种Zn(II)中心,其处于(ZnN2Br2)的配位环境中,和Zn(II)配位的氮原子是来自于配体L的端基吡啶,Zn-N键的长度分别是和其中,配体L中氧化吡啶的氧未参与配位,Zn(II)中心通过配体末端的吡啶氮原子相连,沿b轴方向伸展为一维螺旋链;一条链上氧化吡啶上的氧原子和...
【专利技术属性】
技术研发人员:董育斌,杨嘉时,程军妍,
申请(专利权)人:山东师范大学,
类型:发明
国别省市:山东,37
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