人用抗狂犬病毒ＩｇＧ抗体ＥＬＩＳＡ检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及人用抗狂犬病毒ＩｇＧ抗体ＥＬＩＳＡ检测试剂盒，酶标板预先包被抗狂犬病毒单克隆抗体，包被缓冲液０．０５Ｍ?ｐＨ９．６的碳酸盐缓冲液，包被量为每孔０．１－１ｕｇ；封闭液为质量浓度是１－１０％的ＢＳＡ或脱脂牛奶；封闭完再包被狂犬病毒纯化抗原，包被量为每孔０．１－１ｕｇ；样品稀释液为含有质量浓度０．１－１０％牛血清白蛋白ＢＳＡ和含有质量浓度０．０１－０．０５％ＮａＮ３的０．０１ｍｏｌ／Ｌ及ｐＨ７．２－７．４的磷酸盐缓冲液（ＰＢＳ）；酶结合物为辣根过氧化物酶－小鼠抗人ＩｇＧ酶结合物；浓缩洗涤液为含体积浓度０．０５％吐温－２０的０．０１ｍｏｌ／Ｌ及ｐＨ７．２－７．４的ＰＢＳ；酶底物Ａ溶液为３，３’－５，５’－四甲基联苯胺溶液，酶底物Ｂ溶液为双氧水溶液；终止液为１ｍｏｌ／Ｌ?Ｈ２ＳＯ４溶液，阳性对照、阴性对照放置在盒内。本发明专利技术试剂盒的特异性达１００％；灵敏度为１∶６４０。本试剂盒用于人接种狂犬疫苗后的免疫效果评价。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种检测试剂盒，具体涉及一种人用抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测 试齐U盒。
技术介绍
狂犬病是由狂犬病毒(Rabies virus, RV)引起的人畜共患传染病，其主要宿主为 犬、猫等动物。典型症状为恐水症，又称恐水病。本病极为凶险，病死率几乎为100%。随 着经济的发展和人民生活水平的提高，宠物犬的数量在不但增加，犬的活动区域也在不断 扩大。从宠物医疗市场得到的信息，人们迫切希望了解宠物犬接种狂犬疫苗后犬只是否获 得保护力，而目前狂犬病毒抗体的检测工作因受检测条件和费用的限制，没有得到广泛的 应用。狂犬病毒是狂犬病的病原体，而我国又是狂犬病的高发国家，居世界第二位，仅次于 印度。由于狂犬病是人畜共患性疾病，多数的人狂犬病是由与人类密切接触的带毒犬传播 的，其危害已经引起政府和人民的高度关注。目前，用于人狂犬病毒抗体检测的方法和相应的试剂盒，有一定的研究和报道，也 有一定的产品上市。但是现有检测狂犬病毒抗体的方法包括普通ELISA方法、荧光免疫法、 放射免疫法及化学发光法等都存在相应的弱点。普通ELISA试剂盒多用原核表达的重组蛋 白或培养的全病毒做包被抗原。重组本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人用抗狂犬病毒ＩｇＧ抗体ＥＬＩＳＡ检测试剂盒，所述检测试剂盒包含有：预包被狂犬病毒抗原酶标板、封闭液、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗涤液、酶底物溶液和终止液，其特征在于：酶标板预先包被抗狂犬病毒单克隆抗体，包被缓冲液０．０５Ｍ　ｐＨ９．６的碳酸盐缓冲液，１升溶液中含１．５９ｇ　Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］，２．９３ｇ　ＮａＨＣＯ↓［３］，包被量为每孔０．１－１ｕｇ；封闭液为质量浓度是１－１０％的ＢＳＡ或脱脂牛奶；封闭完再包被狂犬病毒纯化抗原，包被量为每孔０．１－１ｕｇ；样品稀释液为含有质量浓度０．１－１０％牛血清白蛋白ＢＳＡ和含有质量浓度０．０１－０．０５％ＮａＮ↓［３］的０...

【技术特征摘要】
一种人用抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒，所述检测试剂盒包含有预包被狂犬病毒抗原酶标板、封闭液、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗涤液、酶底物溶液和终止液，其特征在于酶标板预先包被抗狂犬病毒单克隆抗体，包被缓冲液0.05M pH9.6的碳酸盐缓冲液，1升溶液中含1.59g Na2CO3，2.93g NaHCO3，包被量为每孔0.1 1ug；封闭液为质量浓度是1 10％的BSA或脱脂牛奶；封闭完再包被狂犬病毒纯化抗原，包被量为每孔0.1 1ug；样品稀释液为含有质量浓度0.1 10％牛血清白蛋白BSA和含有质量浓度0.01 0.05％NaN3的0.01mol/L及...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘汉平，廖园园，刘洁，王威，彭杏，漆世华，温文生，谢红玲，
申请(专利权)人：武汉中博生物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]