一种抗Jo‑1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗Jo‑1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：抗Jo‑1抗体IgG单克隆抗体包被的磁微粒、鼠抗人IgG标记的吖啶酯、样本稀释液、测试稀释液、抗Jo‑1抗体IgG定标品、预激发液、激发液。另外本发明专利技术还公开了一种抗Jo‑1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明专利技术所述试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，灵敏度高，检测范围广等优点。

An anti Jo 1 antibody IgG chemiluminescence immunoassay kit and preparation method thereof

The invention discloses an anti Jo 1 antibody IgG chemiluminescence immunoassay kit, the kit includes: Anti Jo 1 antibody IgG monoclonal antibodies, anti magnetic particles were IgG labeled acridinium ester, sample diluent, dilution test, anti Jo antibody 1 IgG calibration products, prespark liquid, fluid excitation. The invention also discloses an anti Jo luminescence immunoassay kit 1 antibody IgG chemical preparation method. Compared with the existing reagent box, the kit has the advantages of simple and convenient operation, high sensitivity and wide detection range.

【技术实现步骤摘要】
一种抗Jo-1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法
本专利技术涉及体外诊断免疫检测领域，具体地，本专利技术提供了一种化学发光免疫检测抗Jo-1抗体IgG试剂盒及其制备方法。
技术介绍
Jo-1抗体是组氨酰-tRNA合成酶抗体中的一种，常见于多发性肌炎或皮肌炎（PM/DM）。多发性肌炎和皮肌炎是以四肢近端肌肉受累为主的系统性疾病。临床研究发现，抗合成酶抗体的滴度和疾病的严重程度有密切关系，随抗体滴度的增高而病情加重，病情缓解期滴度明显下降。DM可累及成人和儿童，PM多在20岁以后发病，女性多于男性；PM/DM是当前医疗水平潜在的可治性疾病，故正确的认识和治疗在临床中非常重要。原发性多发性肌炎是一种全身性疾病，通常隐袭起病，在数周、数月、数年内缓慢进展，病人可有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热、关节疼痛，少数病人有雷诺现象。该病的发病率每年可达到百万人，男女发病率比例为1∶3，发病年龄多在10～14岁或45～50岁两个阶段。临床检测抗Jo-1抗体IgG的主要方法为酶联免疫吸附法，但该方法存在着下述的不足之处：（1）使用12×8型、6×8型、8×12型或整板型96孔专用微孔板作为抗原包被用具和反应容器，在使用时只能分成12批次、6批次、8批次或整板一次使用，无法进行独立的、单人份的检测；（2）定量测定所用的试剂种类较多，每一种检测试剂都要用试剂瓶来盛装，并且每使用一种试剂时都需要更换吸液嘴来分别加注到微孔板的微孔中，不但试剂瓶种类多，加注试剂的操作也极为繁琐；（3）缺少对检测信息的相应标注，只能通过查看试剂盒外包装盒的标识才能了解或知悉检测试剂的生产批号及有效期信息，而且所知悉的信息在检测过程中不受控，具有很大的随意性；（4）检测试剂在检测过程中处于开放的空间，容易引起各种试剂之间的交叉污染而影响检测结果的准确性；（5）检测过程多采用手工操作，试剂或样本的加量不很精确，操作过程极为繁琐和复杂，容易发生操作差错，检测结果的准确度和精密度较差；（6）在检测项目成套试剂的数量配置及使用上均为项目数×48/96人份，如果需要检测10个项目，则试剂的配置及使用数须为10×48/96人份，如果只有一份样本需要检测10个不同的项目，也需要配置10×48/96人份的试剂，存在着不够经济合理的缺点。
技术实现思路
目前抗Jo-1抗体IgG检测技术存在以下缺点：检测成本高、检测灵敏度低、检测线性范围窄、重现性低、不能定量、操作复杂等。本专利技术正是为了克服以上所述缺点，公开了一种检测成本低、灵敏度高、检测线性范围广、重现性高、可以定量、操作简单的抗Jo-1抗体IgG试剂盒及其制备方法。本专利技术首先制备化学发光免疫分析试剂盒，主要包括：抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的磁颗粒、鼠抗人IgG标记的吖啶酯以及抗Jo-1抗体IgG定标品；然后利用全自动化学发光免疫分析仪对定标品进行检测，绘制标准曲线，内置于电脑软件，测试实际样本，根据样本发光值计算样本浓度；最后对抗Jo-1抗体IgG全自动化学发光免疫分析系统进行性能（灵敏度、线性、精密度、干扰性）的评价。本专利技术与目前技术相比，具有以下优点：1、本专利技术选择吖啶酯作为标记材料，并应用于化学发光免疫分析系统，该发光体系为直接化学发光，与传统的酶促化学发光相比，该反应不需要酶的参与，更加节约成本；2、本专利技术选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统检测灵敏度高，能够达到0.2AU/mL，相比其它的抗Jo-1抗体IgG检测方法灵敏度至少提高了10倍；3、本专利技术选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统线性范围宽，能达到3-190AU/mL，其它的抗Jo-1抗体IgG化学发检测方法的检线性范围为20-135AU/mL；4、本专利技术选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统重复性高，批内及批间差均在5%以内，这是其它化学发光免疫分析系统难以达到的；5、本专利技术的化学发光免疫分析系统已实现样本的定量，通过内置标准曲线到测试软件，只需测试样本就可直接得到样本的浓度值；6、本专利技术的化学发光免疫分析系统已实现全自动化，试剂及样本的添加全有仪器完成，操作更加简便，减少了人为的误差。附图说明图1为实施例3得到的抗Jo-1抗体IgG标准曲线图。具体实施方式实施例1：抗Jo-1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒制备方法（1）抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的纳米磁珠制备：取50mg羧基化的磁微粒（粒径为0.05-1um）悬浮液，磁分离去上清，用0.02M，pH为5.5MES缓冲液重悬，加入0.5-2mL新配置的10mg/mL的EDC水溶液，活化磁珠表面羧基，加入3-5mg抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体，室温下混悬2-10h，磁分离，去除上清，用含2%BSA的0.1MpH为8.0的Tris缓冲液重悬到1mg/mL，得到抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的磁颗粒，每瓶5mL分装保存于4℃备用。（2）鼠抗人IgG标记的吖啶酯的制备：取50uL25mg/mL的鼠抗人IgG，加入150uL0.1-0.2MpH9.0-9.5的碳酸盐缓冲液，混匀，然后加入1-2uL5mg/mL的吖啶酯混匀，室温下避光反应，1-2h后取出，用2mL的zeba离心脱盐柱脱盐处理，脱盐过程中首先分别用纯净水及TBS缓冲液进行处理，最后加入得到的鼠抗人IgG标记的吖啶酯溶液，收集离心管中的液体至保存管得到鼠抗人IgG标记的吖啶酯，每瓶5mL分装保存于4℃备用。（3）抗Jo-1抗体IgG定标品的制备：用标准品缓冲液（40mMTris-HCl，0.5%BSA，1%NaCl，pH8.0）将抗Jo-1抗体IgG配置成浓度为0.1AU/mL、12.4AU/mL、24.9AU/mL、51.4AU/mL、101.6AU/mL、201.4AU/mL，每瓶0.5mL分装，4℃保存备用。(4)化学发光预激发液的配制：量取1.0升纯化水，依次加入80uL质量分数为20%的双氧水(H2O2)、1.0克叠氮化钠、1.5克吐温20，摇匀后避光存放。(5)化学发光激发液的配制：量取1.0升纯化水，依次加入0.6克氢氧化钠、0.5克PC300、0.5g叠氮化钠、1.5克Triton405，摇匀后避光存放。实施例2：抗Jo-1抗体IgG化学发光免疫检测方法：本专利技术以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，本专利技术的方法学模式为间接法，即仪器依次加入5uL的样品（1:20稀释）、50uL的抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的磁颗粒反应10min后，清洗，加入100uL的抗Jo-1抗体IgG测试稀释液及50uL的鼠抗人IgG标记的吖啶酯，反应10min后，进行磁分离，仪器将反应混合物送入暗室，依次加入50uL化学发光预激发液、50uL化学发光激发液进行发光反应，最后记录发光强度，从标准曲线计算出被测样品的抗Jo-1抗体IgG含量。实施例3：抗Jo-1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒性能评价检测曲线见附图1。灵敏度的检测：参照CLSIEP17-A文件推荐实验方案，计算抗Jo-1抗体IgG化学发光免疫层析试剂盒的灵敏度，求得的灵敏度为0.2AU/mL。线性的检测：对浓度为12.4AU/mL、24.9AU/mL、51.4AU/mL、101.6AU/mL、201.4AU/mL标准品做线性分析，计算线性相关系数，r=0.999本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗Jo‑1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：抗Jo‑1抗体IgG单克隆抗体包被的‑纳米磁微球、化学发光标记物、化学发光底物液、抗Jo‑1抗体IgG定标品。

【技术特征摘要】
2016.06.30 CN 20162068053481.一种抗Jo-1抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的-纳米磁微球、化学发光标记物、化学发光底物液、抗Jo-1抗体IgG定标品。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的固相载体为磁微粒。3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的固相载体为羧基化的粒径为0.05-1um磁微粒。4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物为吖啶酯、吖啶酯磺酰胺、吖啶酯甲苯磺酰胺、吖啶酯对甲基磺酰胺、吖啶酯三氟甲基磺酰胺。5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物优选吖啶酯。6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光底物液包括化学发光激发液、化学发光预激发液。7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述化学发光预激发液为质量分数0.005%~0.5%的双氧水(H2O2)溶液，激发液为0.005mol/L~0.025mol/L的氢氧化钠(NaOH)溶液。8.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述抗Jo-1抗体IgG定标品为用标准品缓冲液将抗Jo-1抗体IgG配制成浓度为0.1AU/mL、12.4AU/mL、24.9AU/mL、51.4AU/mL、101.6AU/mL、201.4AU/mL，AU/mLAU/mLAU/mLAU/mLAU/mLAU/mL4℃保存备用。9.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的制备方法，其特征在于包括抗Jo-1抗体IgG单克隆抗体包被的磁微粒的制备、鼠抗人IgG标记的吖啶酯的制备、化学发光底物液的制备、抗Jo-1抗体IgG定标品的制备。10.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋锦城，刘美婷，付琳，王栋凯，郑燕萍，
申请(专利权)人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44