一种全人源抗狂犬病毒的中和抗体制造技术

本发明专利技术公开了一种全人源的单克隆的抗狂犬病毒中和抗体，该抗体的重链具有如序列表中SEQIDNO1所示的氨基酸序列，抗体的轻链具有如序列表中SEQIDNO5所示的氨基酸序列；该抗体的重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1:SEQIDNO2；CDR2:SEQIDNO3；以及CDR3:SEQIDNO4；该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1:SEQIDNO6；CDR2:SEQIDNO7；以及CDR3:SEQIDNO8。本发明专利技术的有益效果：本发明专利技术提供的抗体特点是全人源，特异性好，亲和力高，中和效果好，价格低廉，可以作为生物工程抗体类药物快速地建立狂犬病毒的免疫保护力，用于在急性感染后的被动免疫治疗；该抗体还可用于制备狂犬病毒检测试剂，发现有效中和抗原表位及开发狂犬病毒重组蛋白及亚单位疫苗。

【技术实现步骤摘要】
一种全人源抗狂犬病毒的中和抗体
本专利技术属于细胞免疫学、分子生物学领域，涉及一种人源的单克隆抗体，尤其涉及一种全人源抗狂犬病毒的中和抗体。
技术介绍
狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的人畜共患传染病，病死率大于90%。本病广泛分布于世界各地，我国是狂犬病的高发区，居亚洲(亚洲是世界高发区)第二位。人体一旦被犬或其他携带狂犬病毒的动物咬伤，最有效的方法是尽快使用抗狂犬病毒的中和性抗体或者抗病毒学清，迅速启动被动的免疫保护力，以达到快速清除入侵到体内的狂犬病毒的目的。已经有动物源或人源的抗病毒血清应用:最早应用的是马源的抗狂犬病毒血清(ERIG)。因为是异源性血清，ERIG的副反应极大，可引起血清病或过敏性休克。现在使用的大部分是人源的抗狂犬病毒免疫球蛋白(HRI)，是从接种了狂犬疫苗的正常人血，经浓缩提纯而来，已经有少数几家公司生产，但因为是血液制品，要用免疫的人的血液来进行生产，产量有限，成本极高，价格昂贵，而且与所有的血液制品一样，有传染其他疾病的可能。相对于多抗血清及提纯的免疫球蛋白来说，单克隆抗体(mAb)具有非常显著的优势，单克隆抗体不存在血液制品的这些缺陷，而且可以高本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种全人源的单克隆的抗狂犬病毒中和抗体，其特征在于：该抗体的重链的可变区具有如序列表中SEQ ID NO 2、SEQ ID NO 3和SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列；该抗体的轻链的可变区具有如序列表中SEQ ID NO 6、SEQ ID NO 7和SEQ ID NO 8所示的氨基酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种全人源的单克隆的抗狂犬病毒中和抗体，其特征在于:该抗体的重链的可变区具有如序列表中SEQ ID NO 2、SEQ ID NO 3和SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列；该抗体的轻链的可变区具有如序列表中SEQ ID NO 6,SEQ ID NO 7和SEQ ID NO 8所示的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的全人源的单克隆的抗狂犬病毒中和抗体，其特征在于:该抗体的重链具有如序列表中SEQ ID NO I所示的氨基酸序列；该抗体的轻链具有如序列表中SEQ ID NO 5所示的氨基酸序列。3.含有权利要求1或2所述的全人源的单克隆的抗狂犬病毒中和抗体序列的人源与非人源抗体片段或单链抗体...

【专利技术属性】
技术研发人员：李姝，余小玲，王月明，廖化新，
申请(专利权)人：广州泰诺迪生物科技有限公司，北京泰诺迪生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44