【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗原蛋白及其方法本申请要求2017年9月29日提交的序列号为62/565,679的我们共同未决的美国临时专利申请的优先权。
本专利技术的领域是用以降低针对各种自体抗原蛋白的自身免疫性的组合物和方法，尤其是在涉及I型糖尿病和帕金森病时。
技术介绍
以下描述包括可用于理解本专利技术的信息。并不承认本文提供的任何信息是现有技术或与当前要求保护的专利技术相关，也不承认具体地或隐含地引用的任何出版物是现有技术。本文中所确定的所有出版物和专利申请都通过引用并入，其程度如同每个单独的出版物或专利申请被具体地且单独地指明通过引用并入一样。在并入的参考文献中的术语的定义或用法与本文提供的该术语的定义不一致或相反时，适用本文提供的该术语的定义，而不适用该术语在该参考文献中的定义。I型糖尿病可以被表征为自身免疫疾病，并且已经提出了免疫系统的各种分子靶标。例如，如US9023984中所讨论，锌转运蛋白ZnT8的C末端部分被描述为潜在的免疫原性片段。在如US2016/0361397中所述的另一种方法中，使用如下组合物，...
【技术保护点】
1.一种嵌合免疫调节分子，该嵌合免疫调节分子包含：/n偶联至免疫抑制部分的亲和部分；/n其中该亲和部分具有针对自身抗原的结合特异性；并且/n其中该免疫抑制部分选自由IL-8、IL-34、TGF-β和B7-H4组成的组。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170929 US 62/565,6791.一种嵌合免疫调节分子，该嵌合免疫调节分子包含：
偶联至免疫抑制部分的亲和部分；
其中该亲和部分具有针对自身抗原的结合特异性；并且
其中该免疫抑制部分选自由IL-8、IL-34、TGF-β和B7-H4组成的组。
2.根据权利要求2所述的嵌合免疫调节分子，该嵌合免疫调节分子进一步包含该亲和部分与该免疫抑制部分之间的肽接头。
3.根据前述权利要求中任一项所述的嵌合免疫调节分子，其中该亲和部分具有针对编码胰岛素或α-突触核蛋白的mRNA的翻译产物的结合特异性。
4.根据权利要求3所述的嵌合免疫调节分子，其中编码胰岛素的mRNA的翻译产物是从该mRNA的AUG341处开始的ALT-ORF产物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的嵌合免疫调节分子，其中该亲和部分包含通过mRNA展示分离的抗体或其片段、T细胞受体部分、scFv或高亲和肽。
6.根据前述权利要求中任一项所述的嵌合免疫调节分子，其中该亲和部分通过包括Fc部分的部份偶联至该免疫抑制部分。
7.一种重组核酸，该重组核酸包含编码根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合免疫调节分子的序列部分。
8.根据权利要求7所述的重组核酸，其中该序列部分处于组成型活性启动子的控制下。
9.根据权利要求8所述的重组核酸，其中该序列部分处于胰腺特异性启动子的控制下。
10.根据权利要求8-9中任一项所述的重组核酸，其中该重组核酸是病毒基因组的至少一部分或细菌载体的至少一部分。
11.一种药物组合物，该药物组合物包含与药学上可接受的载体组合的根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合免疫调节分子。
12.一种药物组合物，该药物组合物包含药学上可接受的重组病毒，该重组病毒包含与药学上可接受的载体组合的根据权利要求8-10中任一项所述的重组核酸。
13.根据权利要求12所述的药物组合物，其中该重组病毒是Ad5病毒，可选地具有E2b基因缺失。
14.一种嵌合免疫调节分子，该嵌合免疫调节分子包含：
偶联至免疫刺激部分的亲和部分，其中该亲和部分具有针对自身抗原的结合特异性。
15.根据权利要求14所述的嵌合免疫调节分子，其中该亲和部分具有针对编码胰岛素或α-突触核蛋白的mRNA的翻译产物的结合特异性。
16.根据权利要求15所述的嵌合免疫调节分子，其中编码胰岛素的mRNA的翻译产物是从该mRNA的AUG341处开始的ALT-ORF产物。
17.根据权利要求14-16中任一项所述的嵌合免疫调节分子，其中该亲和部分包含通过mRNA展示分离的抗体或其片段、T细胞受体部分、scFv或高亲和肽。
18.根据权利要求14-17中任一项所述的嵌合免疫调节分子，其中该免疫刺激部分包含IL15部分、IL15受体α链部分和Fc部分。
19.一种重组核酸，该重组核酸包含编码根据权利要求14-18中任一项所述的嵌合免疫调节分子的序列部分。
20.根据权利要求19所述的重组核酸，其中该序列部分处于组成型活性启动子的控制下。
21.根据权利要求19-20中任一项所述的重组核酸，其中该重组核酸是病毒基因组的至少一部分或细菌载体的至少一部分。
22.一种药物组合物，该药物组合物包含与药学上可接受的载体组合的根据权利要求14-18...
【专利技术属性】
技术研发人员：派翠克·松吉翁，沙赫鲁兹·拉比扎德，
申请(专利权)人：河谷细胞有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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