【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】haNK西妥昔单抗组合和方法本申请要求我们于2017年8月15日提交的具有序列号62/545,744的共同未决的美国临时申请的优先权，该美国临时申请以其整体并入本文中。
本专利技术的领域是用于癌症治疗的组合物和方法，尤其是当该癌症治疗涉及免疫疗法药物与阿霉素(doxorubicin)的靶向形式的组合时。
技术介绍
以下描述包括可用于理解本专利技术的信息。并不承认本文提供的任何信息是现有技术或与当前要求保护的专利技术相关，也不承认具体地或隐含地引用的任何出版物是现有技术。本文中鉴别所有出版物均通过引用并入，其程度如同每个单独的出版物或专利申请被具体且单独地指示通过引用并入一样。在并入的参考文献中的术语的定义或用法与本文提供的该术语的定义不一致或相反的情况下，适用本文提供的该术语的定义，而不适用该术语在该参考文献中的定义。西妥昔单抗(ERBITUXTM，针对人表皮生长因子受体的单克隆抗体)被批准用于治疗转移性结肠直肠癌、转移性非小细胞肺癌和头颈癌，以及用于与放射疗法组合用于治疗头颈部鳞状细胞癌(S...
【技术保护点】
1.一种治疗患有肿瘤的患者的方法，该方法包括：/n提供包含疫苗组分和细胞毒性细胞组分的免疫治疗组合物，并且进一步提供包含亚德阿霉素的化学治疗组合物；以及/n以足以治疗该肿瘤的剂量和方案施用该免疫治疗组合物和该化学治疗组合物。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170815 US 62/545,7441.一种治疗患有肿瘤的患者的方法，该方法包括：
提供包含疫苗组分和细胞毒性细胞组分的免疫治疗组合物，并且进一步提供包含亚德阿霉素的化学治疗组合物；以及
以足以治疗该肿瘤的剂量和方案施用该免疫治疗组合物和该化学治疗组合物。
2.如权利要求1所述的方法，其中该疫苗组分包含经修饰的细菌、经修饰的酵母和经修饰的病毒中的至少一种，并且其中该疫苗组分还包含编码肿瘤相关抗原的重组核酸。
3.如权利要求2所述的方法，其中该疫苗组分包含经修饰的细菌、经修饰的酵母和经修饰的病毒中的至少两种，并且其中该疫苗组分还包含编码肿瘤相关抗原的重组核酸。
4.如权利要求2或3中任一项所述的方法，其中该肿瘤相关抗原选自由短尾突变蛋白、MUC1和CEA组成的组。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该细胞毒性细胞组分是haNK细胞和T细胞中的至少一种，其中对该haNK细胞或该T细胞进行基因工程化以表达嵌合抗原受体和CD16高亲和力变体中的至少一种。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，该方法还包括向该患者施用抗体或者干扰或下调检查点抑制的蛋白质。
7.如权利要求6所述的方法，其中该抗体与该细胞毒性细胞组分偶联。
8.如权利要求6或权利要求7所述的方法，其中该抗体特异性结合生长因子受体、血管生长受体、免疫检查点抑制物、肿瘤相关抗原、肿瘤特异性抗原或肿瘤和患者特异性新表位中的至少一种。
9.如权利要求6至8中任一项所述的方法，其中干扰或下调检查点抑制的该蛋白质是CTLA-4、PD-1、TIM1受体、2B4或CD160的抗体或拮抗剂。
10.如权利要求2所述的方法，其中该肿瘤相关抗原选自由短尾突变蛋白、MUC1和CEA组成的组。
11.如权利要求1所述的方法，其中该细胞毒性细胞组分是haNK细胞和T细胞中的至少一种，其中对该haNK细胞或该T细胞进行基因工程化以表达嵌合抗原受体和CD16高亲和力变体中的至少一种。
12.如权利要求1所述的方法，该方法还包括向该患者施用抗体或者干扰或下调检查点抑制的蛋白质。
13.如权利要求12所述的方法，其中该抗体与该细胞毒性细胞组分偶联。
14.如权利要求12或权利要求13所述的方法，其中该抗体特异性结合生长因子受体、血管生长受体、免疫检查点抑制物、肿瘤相关抗原、肿瘤特异性抗原或肿瘤和患者特异性新表位中的至少一种。
15.如权利要求12至14中任一项所述的方法，其中干扰或下调检查点抑制的该蛋白质是CTLA-4、PD-1、TIM1受体、2B4或CD160的抗体或拮抗剂。
16.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该肿瘤是实体瘤。
17.如前述权利要求中任一项所述的方法，该方法还包括向该患者施用免疫刺激细胞因子或免疫刺激超因子。
...
【专利技术属性】
技术研发人员：派翠克·松吉翁，
申请(专利权)人：河谷细胞有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。