化合物及利用它的有机发光元件制造技术

本发明专利技术提供一种化合物及利用它的有机发光元件。本发明专利技术的化合物用于有机发光元件，能够降低有机发光元件的驱动电压，提高光效率，并且能够通过化合物的热稳定性而提高元件的寿命特性。

Compounds and organic light-emitting elements using it

The present invention provides a compound and an organic light emitting element using it. The compounds of the invention are applied to organic light emitting devices, which can reduce the driving voltage of organic light-emitting devices, improve the optical efficiency, and improve the life characteristics of components through the thermal stability of compounds.

【技术实现步骤摘要】
化合物及利用它的有机发光元件
本说明书涉及化合物及利用它的有机发光元件。本说明书主张2016年6月9日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2016-0071789号和2017年5月18日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2017-0061531号的优先权，其内容全部包含于本说明书。
技术介绍
有机发光元件具有在2个电极之间配置有机薄膜的结构。如果在这种结构的有机发光元件施加电压，则从2个电极注入的电子和空穴在有机薄膜中复合而成对后在淬灭的同时发光。上述有机薄膜根据需要可以由单层或多层构成。有机薄膜的材料可以根据需要具有发光功能。例如，作为有机薄膜材料，既可以使用其自身能单独构成发光层的化合物，也可以使用能够发挥主体-掺杂剂系发光层的主体或掺杂剂作用的化合物。此外，作为有机薄膜的材料，还可以使用能够发挥空穴注入、空穴传输、电子阻挡、空穴阻挡、电子传输或电子注入等作用的化合物。为了提高有机发光元件的性能、寿命或效率，持续要求有机薄膜材料的开发。现有技术文献专利文献国际专利申请公开第2003-012890号
技术实现思路
本说明书提供化合物及包含它的有机发光元件。本说明书的一实施方式提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]在上述化学式1中，X为O或S，Ar1为取代或未取代的芳基，L为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的2价杂环基，R1和R2彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，a为0至4的整数，b为0至2的整数，a和b分别为2以上时的括号内的取代基彼此相同或不同，X1至X3彼此相同或不同，且各自独立地为N或CH，上述X1至X3中至少一个为N，Y1至Y4中至少一个为与L键合的C，其余为N或CR，上述R为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，上述CR为2以上时，R彼此相同或不同，Ar2和Ar3彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。另外，本申请提供有机发光元件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含上述的化合物。本申请的一实施方式的化合物用于有机发光元件，能够降低有机发光元件的驱动电压，提高光效率，并且能够通过化合物的热稳定性而提高元件的寿命特性。附图说明图1示出了基板1、阳极2、发光层3、阴极4依次层叠而成的有机发光元件的例子。图2示出了基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层3、电子传输层7和阴极4依次层叠而成的有机发光元件的例子。符号说明1:基板2:阳极3:发光层4:阴极5:空穴注入层6:空穴传输层7:电子传输层具体实施方式以下，对本说明书进行更详细的说明。本说明书提供上述化学式1所表示的化合物。本说明书中的取代基的例示在下文中进行说明，但不限于此。上述“取代”这一用语是指，结合于化合物的碳原子的氢原子被其他取代基替代，被取代的位置只要是氢原子可被取代的位置、即取代基可取代的位置就没有限制，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是，被选自氘、卤素基团、氰基、硝基、羟基、烷基、环烷基、烯基、烷氧基、取代或未取代的氧化膦基、芳基、以及杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连结而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基所连结而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释成2个苯基连结而成的取代基。本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限制，但优选为1至50。作为具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选为碳原子数3至60的环烷基，具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。本说明书中，上述烷氧基可以为直链、支链或环状。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选碳原子数为1至20。具体而言，可以为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。作为具体例，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、均二苯乙烯基、苯乙烯基等，但不限于此。本说明书中，氧化膦基具体有二苯基氧化膦基、二萘基氧化膦基等，但不限于此。本说明书中，在上述芳基为单环芳基的情况下，碳原子数没有特别限制，但优选碳原子数为6至25。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。在上述芳基为多环芳基的情况下，碳原子数没有特别限制，但优选碳原子数为10至24。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻取代基可以彼此结合而形成环。上述芴基被取代的情况下，可以为等，但不限于此。本说明书中，杂环基包含1个以上非碳原子即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上选自O、N、Se和S等中的原子。杂环基的碳原子数没有特别限制，但优选碳原子数为2至60。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、氢吖啶基(例如)、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并硅咯基二苯并硅咯基菲咯啉基(phenanthrolinylgroup)、异唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、吩嗪基、以及它们的缩合结构等，但并不限于此。此外，作为杂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化合物，其由下述化学式1表示，化学式1

【技术特征摘要】
2016.06.09 KR 10-2016-0071789;2017.05.18 KR 10-2011.一种化合物，其由下述化学式1表示，化学式1在所述化学式1中，X为O或S，Ar1为取代或未取代的芳基，L为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的2价杂环基，R1和R2彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，a为0至4的整数，b为0至2的整数，a和b分别为2以上时的括号内的取代基彼此相同或不同，X1至X3彼此相同或不同，且各自独立地为N或CH，所述X1至X3中至少一个为N，Y1至Y4中至少一个为与L键合的C，其余为N或CR，所述R为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，所述CR为2以上时，R彼此相同或不同，Ar2和Ar3彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式2或3表示，化学式2化学式3所述化学式2和3中，所述Ar1至Ar3、R1、R2、Y1至Y4、X1至X3、L、a和b与化学式1的定义相同。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式4至7中的任一个表示，化学式4化学式5化学式6化学式7所述化学式4至7中，所述Ar1至Ar3、R1、R2、X、X1至X3、L、a和b与化学式1的定义相同，R11至R14彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式8至10中的任一个表示，化学式8化学式9化学式10所述化学式8至10中，所述Ar1至Ar3、R1、R2、X、X1至X...

【专利技术属性】
技术研发人员：许瀞午，李东勋，朴胎润，赵圣美，李征夏，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR