杂环化合物及包含其的有机发光元件制造技术

技术编号:16706193 阅读:39 留言:0更新日期:2017-12-02 20:37
本说明书提供了一种杂环化合物及包含其的有机发光器件。

Heterocyclic compounds and organic light-emitting elements containing them

This specification provides a heterocyclic compound and an organic light emitting device containing it.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杂环化合物及包含其的有机发光元件
本申请要求于2015年8月27日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2015-0121167的优先权和权益,其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及一种杂环化合物及包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常,有机发光现象是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构,其包括阳极、阴极和其间的有机材料层。在本文中,通常,有机材料层形成为由不同材料形成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性,例如可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在这样的有机发光器件结构中,当在两个电极之间施加电压时,空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层,当注入的空穴和电子相遇时形成激子,并且当这些激子返回基态时发光。一直需要开发用于这样的有机发光器件的新材料。
技术实现思路
技术问题本说明书描述了杂环化合物及包含其的有机发光器件。技术方案本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物:[化学式1]其中,在化学式1中,Ar1为经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的四联苯基、经取代或未经取代的多环芳基、经取代或未经取代的芳基胺基、或者经取代或未经取代的杂环基;L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基;p和q彼此相同或不同,并且各自独立地为0至5的整数;当p和q为2或更大时,括号中的结构彼此相同或不同;Ar2为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、胺基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基;以及R1至R8彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、胺基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者相邻基团可彼此结合形成经取代或未经取代的环。本说明书的另一个实施方案提供了一种有机发光器件,其包括第一电极、第二电极和设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层,其中有机材料层中的一个或更多个层包含化学式1的化合物。有益效果本说明书中所述的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料。根据至少一个实施方案的化合物在有机发光器件中能够改善效率、低驱动电压和/或改善施用寿命特点。特别地,本说明书中所述的化合物可以用作进行空穴注入、空穴传输、空穴注入和空穴传输、电子阻挡、发光、空穴抑制、电子传输或电子注入的材料。附图说明图1示出了由基底(1)、阳极(2)、发光层(3)和阴极(4)形成的有机发光器件。图2示出了由基底(1)、阳极(2)、空穴注入层(5)、空穴传输层(6)、发光层(7)、电子传输层(8)和阴极(4)形成的有机发光器件。<附图标记>1:基底2:阳极3:发光层4:阴极5:空穴注入层6:空穴传输层7:发光层8:电子传输层具体实施方式在下文中,将更详细地描述本说明书。本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。取代基的实例在下文描述,然而,取代基不限于此。在本说明书中,术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个或更多个取代基取代:氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、胺基、氧化膦基团、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基、芳基膦基和杂环基,或者未经取代;或者意指经以上例示的取代基中两个或更多个取代基连接的取代基取代,或者未经取代。例如,“两个或更多个取代基连接的取代基”可包括联苯基。换言之,联苯基可为芳基,或者可解释为两个苯基连接的取代基。在本说明书中,“相邻”基团可意指取代与相应取代基取代的原子直接连接的原子的取代基、在空间上最接近相应取代基设置的取代基,或者取代相应取代基取代的原子的另一取代基。例如,苯环中在邻位取代的两个取代基和脂族环中取代同一碳的两个取代基可解释为彼此“相邻”的基团。在本说明书中,卤素基团的实例可包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中,羰基的碳原子数没有特别限制,但优选为1至40。具体地,可包括具有如下结构的化合物,但是羰基不限于此。在本说明书中,酯基的氧可以经具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基,或者具有6至25个碳原子的芳基取代。具体地,可包括具有以下结构式的化合物,但是酯基不限于此。在本说明书中,酰亚胺基的碳原子数没有特别限制,但优选为1至25。具体地,可包括具有如下结构的化合物,但是酰亚胺基不限于此。在本说明书中,甲硅烷基可由化学式-SiRR’R”表示,并且R、R’和R”可各自为氢、经取代或未经取代的烷基,或者经取代或未经取代的芳基。甲硅烷基的具体实例可包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等,但不限于此。在本说明书中,硼基可由化学式–BRR’表示,并且R和R’可各自为氢、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的芳基。硼基的具体实例可包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等,但不限于此。在本说明书中,烷基可以是直链的或支链的,并且碳原子数没有特别限制,但优选为1至40。根据一个实施方案,烷基的碳原子数为1至20。根据另一个实施方案,烷基的碳原子数为1至10。根据又一个实施方案,烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例可包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1本文档来自技高网...
杂环化合物及包含其的有机发光元件

【技术保护点】
一种由以下化学式1表示的化合物:[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.08.27 KR 10-2015-01211671.一种由以下化学式1表示的化合物:[化学式1]其中,在化学式1中,Ar1为经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的四联苯基、经取代或未经取代的多环芳基、经取代或未经取代的芳基胺基、或者经取代或未经取代的杂环基;L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基;p和q彼此相同或不同,并且各自独立地为0至5的整数;当p和q为2或更大时,括号中的结构彼此相同或不同;以及Ar2和R1至R8彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、胺基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者相邻基团彼此结合形成经取代或未经取代的环。2.根据权利要求1所述的化合物,其中化学式1由以下化学式2或化学式3表示:[化学式2][化学式3]其中,在化学式2和化学式3中,p、q、L1、L2、Ar1、Ar2和R1至R8的限定与化学式1中的相同。3.根据权利要求1所述的化合物,其中化学式1由以下化学式4至化学式9中的任一个表示:[化学式4][化学式5][化学式6][化学式7][化学式8][化学式9]其中,在化学式4至化学式9中,q、L2、Ar1、Ar2和R1至R8的限定与化学式1中的相同;m1至m3各自独立地为0至4的整数;当m1至m3为2或更大时,括号中的结构彼此相同或不同;以及R101至R103彼此相同或不同,并且各自独立地具有与化学式1中的R1至R8相同的限定。4.根据权利要求1所述的化合物,其中化学式1由以下化学式10或化学式11表示:[化学式10][化学式11]其中,在化学式10和化学式11中,p、q、L1、L2、Ar1、Ar2和R1至R8的限定与化学式1中的相同;以及R11至R14彼此相同或不同,并且各自独立地具有与R1至R8相同的限定。5.根据权利要求1所述的化合物,其中L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为选自以下的一种或更多种类型:直接键、经取代或未经取代的亚苯基、经取代或未经取代的亚联苯基、经取代或未经取代的亚三联苯基、经取代或未经取代的亚四联苯基、经取代或未经取代的亚萘基、经取代或未经取代的亚蒽基、经取代或未经取代的亚芴基、经取代或未经取代的亚菲基、经取代或未经取代的亚芘基、经取代或未经取代的亚三亚苯基、经取代或未经取代的亚吡啶基、经取代或未经取代的亚嘧啶基、经取代或未经取代的亚三嗪基、经取代或未经取代的亚喹啉基、经取代或未经取代的亚喹唑啉基、经取代或未经取代的亚咔唑基、经取代或未经取代的亚二苯并呋喃基和经取代或未经取代的二价二苯并噻吩基。6.根据权利要求1所述的化合物,其中L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键或选自以下结构中的任一种:其中,所述结构未经取代或者经选自以下的一个或更多个取代基取代:氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、胺基、氧化膦基团、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基、芳基杂芳基胺基、芳基膦基和杂环基。7.根据权利要求1所述的化合物,其中Ar1为经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的四联苯基、具有6至40个碳原子的经取代或未经取代的多环芳基、具有6至40个碳原子的芳基胺基、或者具有2至40个碳原子的经取代或未经取代的杂环基;以及Ar2为具有6至40个碳原子的经取代或未经取代的芳基、或者具有2至40个碳原子的经取代或未经取代的杂环基。8.根据权利要求1所述的化合物,其中-(L1)p-Ar1为选自以下结构中的任一种...

【专利技术属性】
技术研发人员:车龙范赵圣美金振珠
申请(专利权)人:株式会社LG化学
类型:发明
国别省市:韩国,KR

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