一种检测人类ESR1基因突变的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种检测人类ESR1基因突变的试剂盒。该试剂盒包括组分甲和/或组分乙和/或组分丙；组分甲包括封闭序列甲和引物对甲(由上游引物F1和下游引物R1组成)；组分乙包括封闭序列乙和引物对乙(由上游引物F2和下游引物R2组成)；组分丙包括封闭序列丙和引物对丙(由上游引物F3和下游引物R3组成)；封闭序列甲、上游引物F1、下游引物R1、封闭序列乙、上游引物F2、下游引物R2、封闭序列丙、上游引物F3和下游引物R3的核苷酸序列依次如序列表中的序列2、序列3、序列4、序列6、序列7、序列8、序列10、序列11和序列12所示。该试剂盒检测人类ESR1基因突变，准确率高，灵敏度高，具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种检测人类ESR1基因突变的试剂盒
本专利技术涉及分子生物学领域，具体涉及一种检测人类ESR1基因突变的试剂盒。
技术介绍
雌激素受体(estrogenreceptor，ER)包括两大类：一是经典的核受体，包括雌激素受体α(estrogenreceptorα，ERα)和雌激素受体β(estrogenreceptorβ，ERβ)，均位于细胞核内，介导雌激素的基因型效应，即通过调节特异性靶基因的转录而发挥基因型调节效应；二是膜性受体，包括经典的核受体的膜性成分以及属于G蛋白偶联受体家族的GPER1(GPR30)、Gaq-ER和ER-X，可介导快速的非基因型效应，通过第二信使系统发挥间接的转录调控功能。ER的作用是为对生殖系统发育和生殖功能有重要影响的雌性激素提供结合位点。ER结合雌性激素后，导致基因表达并控制信号通路的激活，从而调节细胞生长过程，控制细胞周期。ESR1基因位于人类染色体6q25.1区域，全长472929bp，编码ERα。已有文献记载，在ER阳性乳腺癌患者中，ESR1基因的原发性变异比例约为0.5％，经过一些内分泌疗法如芳香酶抑制剂(aromataseinhibitors本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测人类ESR1基因突变的试剂盒，包括组分甲和/或组分乙和/或组分丙；所述组分甲包括封闭序列甲和引物对甲；所述封闭序列甲为单链DNA分子，其中若干核苷酸发生了锁核酸修饰；所述引物对甲由用于扩增特异DNA片段甲的两条引物组成；所述特异DNA片段甲中具有靶序列甲；所述靶序列甲为人类基因组中上游引物F1和下游引物R1组成的引物对甲的靶序列；所述上游引物F1为如下a1)或a2)：a1)序列表的序列3所示的单链DNA分子；a2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；所述下游引物R1为如下a3)或a4)：a3)序列表的序列4所示的单链DNA分子；a4...

【技术特征摘要】
2016.11.23 CN PCT/CN2016/1068721.一种检测人类ESR1基因突变的试剂盒，包括组分甲和/或组分乙和/或组分丙；所述组分甲包括封闭序列甲和引物对甲；所述封闭序列甲为单链DNA分子，其中若干核苷酸发生了锁核酸修饰；所述引物对甲由用于扩增特异DNA片段甲的两条引物组成；所述特异DNA片段甲中具有靶序列甲；所述靶序列甲为人类基因组中上游引物F1和下游引物R1组成的引物对甲的靶序列；所述上游引物F1为如下a1)或a2)：a1)序列表的序列3所示的单链DNA分子；a2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；所述下游引物R1为如下a3)或a4)：a3)序列表的序列4所示的单链DNA分子；a4)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子；所述封闭序列甲和所述靶序列甲满足如下关系(c1)或(c2)或(c3)或(c4)或(c5)或(c6)：(c1)所述封闭序列甲和所述靶序列甲的一条链中的50个以上连续核苷酸相同；(c2)所述封闭序列甲和所述靶序列甲的正义链中的50个以上连续核苷酸相同；(c3)所述封闭序列甲和所述靶序列甲的反义链中的50个以上连续核苷酸相同；(c4)所述封闭序列甲和所述靶序列甲的一条链相同；(c5)所述封闭序列甲和所述靶序列甲的正义链相同；(c6)所述封闭序列甲和所述靶序列甲的反义链相同；所述组分乙包括封闭序列乙和引物对乙；所述封闭序列乙为单链DNA分子，其中若干核苷酸发生了锁核酸修饰；所述引物对乙由用于扩增特异DNA片段乙的两条引物组成；所述特异DNA片段乙中具有靶序列乙；所述靶序列乙为人类基因组中上游引物F2和下游引物R2组成的引物对乙的靶序列；所述上游引物F2为如下a5)或a6)：a5)序列表的序列7所示的单链DNA分子；a6)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述下游引物R2为如下a7)或a8)：a7)序列表的序列8所示的单链DNA分子；a8)将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列8具有相同功能的DNA分子；所述封闭序列乙和所述靶序列乙满足如下关系(d1)或(d2)或(d3)或(d4)或(d5)或(d6)：(d1)所述封闭序列乙和所述靶序列乙的一条链中的50个以上连续核苷酸相同；(d2)所述封闭序列乙和所述靶序列乙的正义链中的50个以上连续核苷酸相同；(d3)所述封闭序列乙和所述靶序列乙的反义链中的50个以上连续核苷酸相同；(d4)所述封闭序列乙和所述靶序列乙的一条链相同；(d5)所述封闭序列乙和所述靶序列乙的正义链相同；(d6)所述封闭序列乙和所述靶序列乙的反义链相同；所述封闭序列丙为单链DNA分子，其中若干核苷酸发生了锁核酸修饰；所述引物对丙由用于扩增特异DNA片段丙的两条引物组成；所述特异DNA片段丙中具有靶序列丙；所述靶序列丙为人类基因组中上游引物F3和下游引物R3组成的引物对丙的靶序列；所述上游引物F3为如下a9)或a10)：a9)序列表的序列11所示的单链DN...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛猛，余倩，王宏伟，赵娜，
申请(专利权)人：北京福安华生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11