【技术实现步骤摘要】
,3－二氮杂萘酮衍生物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物的制作方法
本专利技术是申请日为2002年7月30日的中国专利申请02815419.3的分案申请，原申请的专利技术名称为“作为激酶抑制剂的氨基-2，3-二氮杂萘酮衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物”。本专利技术涉及有作为激酶抑制剂的氨基-2，3-二氮杂萘酮衍生物，更具体地，涉及7-氨基-2，3-二氮杂萘-1-酮衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物和它们作为治疗药物的用途，特别是在与调节失常(disregulated)蛋白质激酶相关的疾病的治疗中的用途。蛋白质激酶(PKs)的功能失常是多种疾病的标记。在人恶性肿瘤中涉及的编码PKs的致癌基因和原癌基因同源性很大。在很多非恶性病变中还涉及提高的PKs活性，所述非恶性病变例如良前列腺增生，家族性腺瘤病，息肉病，多发性神经纤维瘤，牛皮癣，与动脉粥样硬化相关的血管平滑细胞增生，肺纤维化，关节炎肾小球性肾炎和手术后狭窄和再狭窄。炎性症状中以及病毒和寄生虫增殖中也涉及PKs。PKs在神经变性疾病的发病和发展中也起着主要作用。有关PKs机能障碍或调节...
【技术保护点】
式（Ⅰ）代表的氨基－２，３－二氮杂萘酮衍生物：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒａ和Ｒｂ各自独立地是氢原子或任选地进一步被取代的选自下面的基团：直链或支链Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基或环烷基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，芳基，芳基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，５至７元杂环基或者具有１－３个选自氮，氧或硫的杂原子的杂环基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；或者Ｒａ或Ｒｂ之一是氢或任意地被取代的直链或支链Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，另一个是选自－ＣＯＲ’，－ＣＯＮＨＲ’，－ＣＯＯＲ’或－ＳＯ↓［２］Ｒ’的基团，其中Ｒ’是氢或任选地被取代的选自上述烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：M普利奇，
申请(专利权)人：辉瑞意大利有限公司，
类型：发明
国别省市：IT[意大利]
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