【技术实现步骤摘要】
,2-二苯基乙酰胺衍生物的制作方法本申请是申请号为200480016600.1、申请日为2004年6月10日、专利技术创造名称为“，2-二苯基乙酰胺衍生物”的专利申请的分案申请。
技术介绍
专利
本专利技术涉及具有毒蕈碱性受体拮抗剂或抗胆碱能活性的取代的吡咯烷和相关的化合物。本专利技术还涉及包含这类化合物的药物组合物；使用这类化合物治疗由毒蕈碱性受体介导的医学状况的方法；以及适用于制备这类化合物的方法和中间体。 技术现状 肺障碍，如慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘，折磨着世界范围内数以百万的人，并且这样的障碍是发病和死亡的主要原因。 已知毒蕈碱性受体拮抗剂提供支气管保护作用，因此，这类化合物适用于治疗呼吸障碍，如COPD和哮喘。当用于治疗这类障碍时，毒蕈碱性受体拮抗剂通常通过吸入给药。但是，即使当通过吸入给药时，大量的毒蕈碱性受体拮抗剂也往往会被吸收到体循环中去，导致全身性副作用，如口干，尿潴留，瞳孔散大和心血管副作用。 另外，许多吸入的毒蕈碱性受体拮抗剂具有相对短的作用持续时间，要求每天将它们给药若干次。这种每天多次的给药方案不仅不方便，而且会由于患...
【技术保护点】
式Ⅺ的化合物，或其盐或立体异构体：Ｇ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｅ－１］－＊－Ｒ↑［５］Ⅺ其中Ｐ是氨基保护基；Ｇ选自－ＣＨＯ，－ＣＨ（ＯＲ↑［ｆ］）↓［２］，－ＣＨ↓［２］ＯＨ和－ＣＨ↓［２］－Ｌ，其中每个Ｒ↑［ｆ］独立地为Ｃ↓［１－６］烷基或两个Ｒ↑［ｆ］基团相连形成Ｃ↓［２－６］亚烷基；并且Ｌ是离去基团；Ｒ↑［５］选自Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－６］环烷基和－ＣＨ↓［２］－Ｒ↑［８］；其中每个烷基基团任选被－ＯＨ或１至５个氟取代基取代；Ｒ↑［８］为Ｃ↓［６－１０］芳基；ｅ是８或９；条件是当Ｌ是氯时，Ｐ不是乙氧羰基。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：M玛门，A休斯，季玉华，李莉，张纬江，
申请(专利权)人：施万制药，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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