芳烷基哌啶(嗪)衍生物及在治疗精神神经疾病中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种芳烷基哌啶（嗪）衍生物及其在治疗神经精神类疾病中的应用。药理试验表明本发明专利技术衍生物具有较好的抗精神分裂症作用，毒性较小。所述的衍生物为具有以下结构通式化合物的游离碱或盐。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
芳烷基哌啶（嗪）衍生物，为具有如结构通式（１）所示的化合物和该化合物的游离碱或盐：＊＊＊（１）其中：Ａ为－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｏ－或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＮＨ－，ｎ为２－－５ 的整数，其中－（ＣＨ↓［２］）ｎ－、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｏ－和－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＮＨ－的碳或氮原子之一或两个可以任选和独立地被一个或两个独立地选自氟和甲基的取代基取代或被与同一碳原子连接的两个取代基取代，这两个取代基还可以与它们所连接的碳一起形成螺环丙基或螺环丁基环；Ｚ为Ｎ、ＣＨ或Ｃ；条件是当Ｚ为Ｎ时，每个与Ｚ共价结合的碳原子通过单键连接；Ｐ为Ｏ、Ｓ、ＳＯ或ＳＯ↓［２］Ｑ为Ｎ、Ｃ或ＣＨ；－Ｘ＊Ｙ－为－－ＣＨ＝ＣＨ－－、－－ＣＨ↓［ ２］－ＣＨ↓［２］－、－－ＣＨ↓［２］－ＮＨ－－、－－ＮＨ－ＣＨ↓［２］－－、－－Ｎ＝ＣＨ－－、－－ＣＨ＝Ｎ－－、－－Ｏ－ＣＨ↓［２］－－或－－ＣＨ↓［２］－Ｏ－－，其中－Ｘ＊Ｙ－可以在任意可利用的结合位置上任选被１－－４个取代基Ｒ↓［２］、Ｒ↓［２］’、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［３］’取代；Ｒ↓［１］为Ｈ或ＯＨ；Ｒ↓［２］、Ｒ↓［２］’，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［３］’独立地选自氢、卤素、氰基、氧代、羟基、－－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ↓［３］、（Ｃ↓［１］－－Ｃ↓［４］）烷基和（Ｃ↓ ［１］－－Ｃ↓［４］）烷氧基，其中（Ｃ↓［１］－－Ｃ↓［４］）烷基、（Ｃ↓［１］－－Ｃ↓［４］）烷氧基和－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ↓［３］基团的烷基部分可以任选被１－－３个氟原子取代且还可以任选被氨基或羟基取代基取代；Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］独 立地选自氢、卤素、氰基、氧代、羟基、－－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ↓［３］、（Ｃ↓［１］－－Ｃ↓［４］）烷基和（Ｃ↓［１］－－Ｃ↓［４］）烷氧基，其中（Ｃ↓［１］－－Ｃ↓［４］）烷基、（Ｃ↓［１］－－Ｃ↓［４］）烷氧基和－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ↓［３］基团的烷基部分可以任选被１－－３个氟原子取代且还可以任选被氨基或羟基取代基取代；Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］独立地选择氢和甲基；Ｒ↓［８］、Ｒ↓［９］独立地选自氢、卤素、氰基、氧代、羟基、－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ↓［３］、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］ ）烷基和（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基，其中（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基和－Ｃ（＝Ｏ）Ｃ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李建其，彭少平，蔡王平，高凯，
申请(专利权)人：江苏国华投资有限公司，上海医药工业研究院，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]