喹唑啉衍生物，其制备方法及其作为抗癌药的用途技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，其具备Ｂ　Ｒａｆ抑制活性从而有助于其抗癌活性，因此可用于治疗人或动物体的方法。本发明专利技术还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药用组合物及其在制备用于在温血动物如人中产生抗癌作用的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式（Ⅰ）化合物：　＊＊＊　（Ⅰ）　其中：　环Ａ是苯基或５－或６－元杂芳基；其中如果所述杂芳基包含－ＮＨ－部分，则氮可被选自Ｒ↑［５］的基团任选取代；　Ｒ↑［１］是碳上的取代基，选自卤代、硝基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷酰基、Ｃ↓［１－６］烷酰氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基、Ｃ↓［１－６］烷酰基氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基甲酰基、其中ａ是０－２的Ｃ↓［１－６］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］、Ｃ↓［１－６］烷氧羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨磺酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基磺酰氨基、碳环基或连碳杂环基；其中Ｒ↑［１］可在碳上被一个或多个Ｒ↑［８］任选取代；其中如果所述杂环基包含－ＮＨ－部分，则氮可被选自Ｒ↑［９］的基团任选取代；　ｎ选自１－４；其中Ｒ↑［１］的值可以相同或不同；　Ｒ↑［２］选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷酰基、Ｃ↓［１－６］烷酰氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－６］烷酰氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基甲酰基、其中ａ是０－２的Ｃ↓［１－６］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］、Ｃ↓［１－６］烷氧羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨磺酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基磺酰氨基、碳环基－Ｒ↑［１０］－或杂环基－Ｒ↑［１１］－；其中Ｒ↑［２］可在碳上被一个或多个Ｒ↑［１２］任选取代；其中如果所述杂环基包含－ＮＨ－部分，则氮可被选自Ｒ↑［１３］的基团任选取代；　Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］是碳上的取代基，独立选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷酰基、Ｃ↓［１－６］烷酰氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－６］...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：B阿奎拉，J埃朱萨钱，P利恩，T庞茨，郑晓兰，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]