肿瘤细胞诊断试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了肿瘤细胞诊断试剂盒，由红细胞裂解液、细胞裂解液、无RNA酶超纯水、环介导扩增反应缓冲液、酶、引物、阳性对照样本组成，引物包含：FIP、BIP各1μM，F3、B3各0.2μM,LF、LB各0.8μM，共3μL；其中，所述FIP、BIP、F3、B3、LF、LB的基因序列分别如SEQ ID NO：1‑6所示；环介导扩增反应缓冲液包含0.4mM dNTP、20mM Tris‑HCl、10mM KCl、10mM(NH4)2SO4、6mM MgSO4、0.1％Triton X‑100，1M beatine,1×SYBR green，共18μL；酶包含8U Bst DNA Polymerase,5U AMV reverse transcriptase共2μL；阳性对照样本的基因序列如SEQ ID NO：7所示。本发明专利技术具有操作简单、成本低廉的优点。不需要适用抗体，降低使用成本。本发明专利技术检测灵敏度高，能够快速、准确地检测乳腺、肺、肝等上皮细胞发育的癌症如(乳腺癌、肺癌、肝癌等)。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
肿瘤细胞诊断试剂盒，由红细胞裂解液、细胞裂解液、无RNA酶超纯水、环介导扩增反应缓冲液、酶、引物、阳性对照样本组成，其特征在于，引物包含：FIP、BIP各1μM，F3、B3各0.2μM,LF、LB各0.8μM，共3μL；其中，所述FIP的基因序列如SEQ ID NO：1所示；所述BIP的基因序列如SEQ ID NO：2所示；所述F3的基因序列如SEQ ID NO：3所示；所述B3的基因序列如SEQ ID NO：4所示；所述LF的基因序列如SEQ ID NO：5所示；所述LB的基因序列如SEQ ID NO：6所示；环介导扩增反应缓冲液包含：0.4mM dNTP、20mM Tris‑HCl、10mM KCl、10mM(NH4)2SO4、6mM MgSO4、0.1％Triton X‑100，1M beatine,1×SYBR green，共18μL；酶包含：8 U Bst DNA Polymerase,5 U AMV reverse transcriptase共2μL；阳性对照样本的基因序列如SEQ ID NO：7所示。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王纪东，李莹辉，陈雯雯，谭映军，逯文晶，王春艳，
申请(专利权)人：深圳市太空科技南方研究院，
类型：发明
国别省市：广东;44