快速检测敌草快的超分子试剂盒及方法技术

一种快速检测敌草快的超分子试剂盒及方法，所述超分子试剂盒包括试剂1和2，试剂1是由藏红T和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液；试剂2是由亚甲基蓝和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液。利用本发明专利技术的超分子试剂盒，直接可以通过裸眼颜色比对就能定性地对该农药进行检测，克服时间及成本的问题。

Rapid detection method and reagent kit for quick and quick detection of enemy grass

A rapid detection kit and method of grass enemy supramolecular fast, the supramolecular kit includes 1 and 2 reagents, reagent 1 is a solution by Safranine T and carboxymethyl beta cyclodextrin configured; reagent 2 is a solution by methylene blue and carboxymethyl beta cyclodextrin configured the. By using the supramolecular reagent kit of the invention, the pesticide can be directly detected by the naked eye color contrast, and the time and cost can be overcome.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术总体涉及农药检测领域，具体涉及检测敌草快的超分子试剂盒及方法。
技术介绍
根据农业部、工业和信息化部、国家质量监督检验检疫总局公告，自2014年7月1日起，撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产；2016年7月1日停止水剂在国内销售和使用。而敌草快是全球仅次于草甘膦和百草枯的第三大灭生性除草剂。因此,敌草快作为百草枯的替代农药在我国的使用量会呈现升高的趋势。但是因为敌草快的价格会远高于百草枯，因此一些厂家会追求利润，在敌草快的药剂里掺入百草枯，所以对市场上的敌草快产品质量进行抽检是很有必要的。而且随着敌草快的大量使用以及其极易溶于水的特性，水环境中势必也会存在敌草快，可能会对环境安全产生威胁。因此开发快速检测敌草快的方法不仅能保证农药产品本身的品质，而且还可以保障人民生命安全、环境安全和农产品质量安全。目前，对于这敌草快的分析方法主要是仪器分析，如液相色谱、毛细管电泳、质谱等。然而，仪器分析法需要将样品采集回实验室后，使用昂贵的仪器进行鉴定分析，花费的时间及成本较昂贵，尤其是对于普通群众来说，并没有条件使用复杂精密的仪器。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服上述现有技术中的某些或某个缺陷，提供一种超分子试剂盒，并将其应用于快速检测敌草快。根据本专利技术的第一方面，提供一种快速检测敌草快的超分子试剂盒，所述试剂盒包括试剂1和2，试剂1是由藏红T(SafranineT，ST)和羧甲基-β-环糊精(Carboxymethyl-β-Cyclodextrin,CM-β-CD)配置而成的溶液；试剂2是由亚甲基蓝(Methyleneblue,MB)和CM-β-CD配置而成的溶液。在本专利技术的一个优选实施例中，其中试剂1中ST与CM-β-CD的摩尔比范围为1:1.5至1:2，试剂2中MB与CM-β-CD的摩尔比范围为1:1.5至1:2。根据本专利技术的第二方面，提供一种快速检测敌草快的方法，包括以下步骤：(1)提供本专利技术第一方面所述的超分子试剂盒；(2)分别配置一系列浓度从低到高的敌草快标准水溶液，每一标准水溶液分成两份，分别加入试剂1和2，根据显色反应形成各试剂的标准色带；(3)提供待检测样品液，分成两份，将试剂1、2分别加入到一份样品液中，根据样品液的颜色与各试剂的标准色带进行比对，得出鉴定结果。优选情况下，在加入试剂1和2之前，先将溶液调配成碱性条件。进一步优选情况下，碱性溶液的pH值为11-12。在碱性条件下，目标物与超分子试剂反应更加完全，显色反应更明确。本专利技术首先制备了对敌草快具有特异性的超分子试剂盒，可以通过颜色比对就能对其进行检测，降低分析时间及成本，适宜普通民众使用。附图说明图1是一系列浓度的敌草快水样分别加入试剂1的照片。图2是一系列浓度的敌草快水样分别加入试剂2的照片。具体实施方式本专利技术提供了一种用于快速鉴定检测敌草快的超分子试剂盒及方法，下面结合具体实施方式对本专利技术做进一步说明。一、试剂藏红T(ST)、亚甲基蓝(MB)和苏木精(HT)，均购买于阿拉丁；羧甲基-β-环糊精购买于山东滨州智源生物科技有限公司；敌草快标样，购买于农业部环境保护科研监测所，用时用超纯水稀释成所需浓度的工作溶液。二、超分子试剂盒的制备取0.0088gST置于25mL容量瓶得到0.001mol/L的ST溶液，0.0093gMB置于25mL容量瓶得到0.001mol/L的MB溶液，0.0850gCM-β-CD置于50mL容量瓶得到0.001mol/L的CM-β-CD溶液。取125μL的ST溶液和250μL的CM-β-CD溶液置于1mL离心管，混合均匀即为试剂1；取125μL的MB溶液和250μL的CM-β-CD溶液置于1mL离心管，混合均匀即为试剂2。三、利用超分子试剂盒快速检测敌草快的方法取八根10mL离心管，分别加入2125μL碱性(pH＝12)的超纯水和敌草快标准溶液(1×10-5mol/L、5×10-5mol/L、1×10-4mol/L、2.5×10-4mol/L、5×10-4mol/L、8×10-4mol/L、1×10-3mol/L)，然后都加入试剂1(375μL)。取八根10mL离心管，分别加入2125μL碱性(pH＝12)的超纯水和敌草快标准溶液(1×10-5mol/L、5×10-5mol/L、1×10-4mol/L、2.5×10-4mol/L、5×10-4mol/L、8×10-4mol/L、1×10-3mol/L)，然后都加入试剂2(375μL)。向水样中加入试剂后，混合均匀后静置20min后，观察其颜色变化。结果如图1-2，图中第一个小瓶中均为空白水样，其后7个小瓶中均为含敌草快的样品。结果表明：试剂1加入到敌草快中显示为从低浓度到高浓度为浅红色至橙色至深红色；试剂2加入到敌草快中显示为从低浓度到高浓度为浅蓝色至绿色至墨绿色。试剂1和试剂2加入到敌草快后溶液的颜色均发生变化，尤其是试剂2。从图1-2的结果可以得到结论：对于不同浓度的农药样品，试剂1和试剂2都能够很好地对敌草快进行检测。采用试剂1和试剂2进行组合使用能够相互验证鉴定结果。通过以上步骤分别形成试剂1、2的标准色带。在检测某一样品液时，将样品液分成两份，参照以上步骤将试剂1、2分别加入到一份样品液中，根据样品液的颜色分别与试剂1、2的标准色带进行比对，得出鉴定结果。本领域技术人员应该理解，上文所述具体实施方式仅为了更好地理解本专利技术，并不用于对本专利技术进行限制，本专利技术的保护范围应以权利要求书的限定为准。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速检测敌草快的超分子试剂盒，其特征在于：所述超分子试剂盒包括试剂1和2，试剂1是由藏红T(ST)和羧甲基‑β‑环糊精(CM‑β‑CD)配置而成的溶液；试剂2是由亚甲基蓝(MB)和CM‑β‑CD配置而成的溶液。

【技术特征摘要】
1.一种快速检测敌草快的超分子试剂盒，其特征在于：所述超分子试剂盒包括试剂1和2，试剂1是由藏红T(ST)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)配置而成的溶液；试剂2是由亚甲基蓝(MB)和CM-β-CD配置而成的溶液。2.如权利要求2的超分子试剂盒，其特征在于：其中试剂1中ST与CM-β-CD的摩尔比范围为1:1.5至1:2，试剂2中MB与CM-β-CD的摩尔比范围为1:1.5至1:2。3.一种快速检测敌草快的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘东晖，刘畅，毕嘉玮，王鹏，周志强，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：北京;11