本发明专利技术公开了一种能够快速实现家具厂废水中铬含量测定的方法，选取丙酮、硫酸、磷酸、20﹪尿素溶液、4﹪高锰酸钾溶液、2﹪亚硝酸钠溶液、0.2%氢氧化钠溶液备用，称取硫酸锌,溶于水中；称取氢氧化钠，溶于水中，将以上两溶液混合；称取于干燥的重铬酸钾，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，每毫升贮备液含0.100ug六价铬；吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中，每毫升标准使用液含1.00ug六价铬；称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，将Cr6+还原为Cr3+，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线；结果计算。该方法的测定过程简便，而且测定的结果准确度高，能够避免超标铬对人体造成伤害，保护人们的健康。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种方法，尤其是涉及一种能够快速实现家具厂废水中铬含量测定的方法。
技术介绍
饮用水是指可以不经处理、直接供给人体饮用的水。水是体液的主要组成部分，是构成细胞、组织液、血浆等的重要物质。水作为体内一切化学反应的媒介，是各种营养素和物质运输的平台。包装饮用水以其40%的市场占有率，已稳居全国饮料市场头把交椅。在行业中，纯净水、天然矿泉水和矿物质水的生产企业占比重最大。消费者对饮用水的偏好已经发生转变，企业战略重点也跟随市场转移到天然矿泉水。2011年1-12月，全国包装饮用水的产量约4789万吨，比2010年增长25.67%。2014年3月17日，环保部发布的研究结果显示，我国有2.8亿居民使用不安全饮用水。环保部发布的名为“中国人群环境暴露行为模式研究”研究结果显示：我国有1.1亿居民住宅周边1公里范围内有石化、炼焦、火力发电等重点关注的排污企业，2.8亿居民使用不安全饮用水，应加速实现生活用能清洁化和优质化，加快饮用水安全改造。铬元素符号Cr，银白色金属，在元素周期表中属ⅥB族，铬的原子序数24，原子量51.9961，体心立方晶体，常见化合价为+3、+6和+2。氧化数为10。银白色金属，质极硬，耐腐蚀。密度7.20克/cm3。可溶于强碱溶液。铬具有很高的耐腐蚀性，在空气中，即便是在赤热的状态下，氧化也很慢。不溶于水。镀在金属上可起保护作用。铬是人体内必需的微量元素之一，它在维持人体健康方面起关键作用。铬对人体十分有利的微量元素，不应该被忽视，它是正常生长发育和调节血糖的重要元素。铬在人体内的含量约为7毫克，主要分布于骨骼、皮肤、肾上腺、大脑和肌肉之中。现有对于饮用水中铬含量的测定方法步骤复杂，而且测定的结果误差很大，容易造成人们长期饮用后出现伤害。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有对于饮用水中铬含量的测定方法步骤复杂，而且测定的结果误差很大，容易造成人们长期饮用后出现伤害的问题，设计了一种能够快速实现家具厂废水中铬含量测定的方法，该方法的测定过程简便，而且测定的结果准确度高，能够避免超标铬对人体造成伤害，保护人们的健康，解决了现有对于饮用水中铬含量的测定方法步骤复杂，而且测定的结果误差很大，容易造成人们长期饮用后出现伤害的问题。本专利技术的目的通过下述技术方案实现：能够快速实现家具厂废水中铬含量测定的方法，包括以下步骤：（1）试剂配制：选取丙酮、（1+1）硫酸、（1+1）磷酸、20﹪（m/V）尿素溶液、4﹪(m/V)高锰酸钾溶液、2﹪(m/V)亚硝酸钠溶液、0.2%（m/V）氢氧化钠溶液备用，称取硫酸锌8g,溶于100mL水中；称取氢氧化钠2.4g，溶于120mL水中，将以上两溶液混合；称取于120℃干燥2h的重铬酸钾（优级纯）0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升贮备液含0.100ug六价铬；吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升标准使用液含1.00ug六价铬，使用当天配制；称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶中，置于冰箱中保存；（2）测定过程：对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定；如果水样有色但不深，可进行色度校正，即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2mL丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液；对浑浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理；水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除；水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将Cr6+还原为Cr3+，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线；取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铬标准使用液，用水稀释至标线，加入硫酸0.5mL和磷酸0.5mL，摇匀，加入2mL显色剂溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处，用1cm或3cm比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白校正，以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线，取适量（含Cr6+少于50ug）无色透明或经预处理的水样于50mL比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液，进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+的含量；（3）结果计算：Cr6+（mg/L）=m/V式中：m—从标准曲线上查得的Cr6+量（ug）；V—水样的体积（mL）。综上所述，本专利技术的有益效果是：该方法的测定过程简便，而且测定的结果准确度高，能够避免超标铬对人体造成伤害，保护人们的健康，解决了现有对于饮用水中铬含量的测定方法步骤复杂，而且测定的结果误差很大，容易造成人们长期饮用后出现伤害的问题。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术作进一步的详细说明，但本专利技术的实施方式不仅限于此。实施例：能够快速实现家具厂废水中铬含量测定的方法，包括以下步骤：（1）试剂配制：选取丙酮、（1+1）硫酸、（1+1）磷酸、20﹪（m/V）尿素溶液、4﹪(m/V)高锰酸钾溶液、2﹪(m/V)亚硝酸钠溶液、0.2%（m/V）氢氧化钠溶液备用，称取硫酸锌8g,溶于100mL水中；称取氢氧化钠2.4g，溶于120mL水中，将以上两溶液混合；称取于120℃干燥2h的重铬酸钾（优级纯）0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升贮备液含0.100ug六价铬；吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升标准使用液含1.00ug六价铬，使用当天配制；称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶中，置于冰箱中保存；（2）测定过程：对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定；如果水样有色但不深，可进行色度校正，即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2mL丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液；对浑浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理；水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除；水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将Cr6+还原为Cr3+，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线；取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铬标准使用液，用水稀释至标线，加入硫酸0.5mL和磷酸0.5mL，摇匀，加入2mL显色剂溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处，用1cm或3cm比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白校正，以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线，取适量（含Cr6+少于50ug）无色透明或经预处理的水样于50mL比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液，进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+的含量；（3）结果计算：Cr6+（mg/L）=m/V式中：m—从标准曲线上查得的Cr6+量（ug）；V—水样的本文档来自技高网...
【技术保护点】
能够快速实现家具厂废水中铬含量测定的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）试剂配制：选取丙酮、（1+1）硫酸、（1+1）磷酸、20﹪（m/V）尿素溶液、4﹪(m/V) 高锰酸钾溶液、2﹪(m/V) 亚硝酸钠溶液、0.2%（m/V）氢氧化钠溶液备用，称取硫酸锌8g, 溶于100mL水中；称取氢氧化钠2.4g，溶于120mL水中，将以上两溶液混合；称取于120℃干燥2h的重铬酸钾（优级纯）0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升贮备液含0.100ug六价铬；吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升标准使用液含1.00ug六价铬，使用当天配制；称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶中，置于冰箱中保存；（2）测定过程：对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定；如果水样有色但不深，可进行色度校正，即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2mL丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液；对浑浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理；水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除；水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将Cr6+还原为Cr3+，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线；取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铬标准使用液，用水稀释至标线，加入硫酸0.5mL和磷酸0.5mL，摇匀，加入2mL显色剂溶液，摇匀，5‑10min后，于540nm波长处，用1cm或3cm比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白校正，以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线，取适量（含Cr6+少于50ug）无色透明或经预处理的水样于50mL比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液，进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+的含量；（3）结果计算：Cr6+（mg/L）=m/V式中：m—从标准曲线上查得的Cr6+量（ug）；V—水样的体积（mL）。...
【技术特征摘要】
1.能够快速实现家具厂废水中铬含量测定的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）试剂配制：选取丙酮、（1+1）硫酸、（1+1）磷酸、20﹪（m/V）尿素溶液、4﹪(m/V)高锰酸钾溶液、2﹪(m/V)亚硝酸钠溶液、0.2%（m/V）氢氧化钠溶液备用，称取硫酸锌8g,溶于100mL水中；称取氢氧化钠2.4g，溶于120mL水中，将以上两溶液混合；称取于120℃干燥2h的重铬酸钾（优级纯）0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升贮备液含0.100ug六价铬；吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升标准使用液含1.00ug六价铬，使用当天配制；称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶中，置于冰箱中保存；（2）测定过程：对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定；如果水样有色但不深，可进行色度校正，即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2mL丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液；对浑浊、...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑洪均，
申请(专利权)人：郑洪均，
类型：发明
国别省市：四川;51
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。