一种高氯废水的COD测定方法技术

本发明专利技术公开了一种高氯废水的COD测定方法，包括以下步骤：测定待测水样中的Cl离子浓度，再配制与该Cl离子浓度相同的水溶液作为质控水样；在不加入掩蔽剂的情况下，采用国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法分别对待测水样和质控水样进行测定，从而得到待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的COD值COD总，以及质控水样中氯离子产生的COD值CODCl离子；按照下述公式计算出待测水样的实际COD值COD实＝COD总-CODCl离子。本发明专利技术实施例能够在高氯废水的COD测定中消除Cl离子干扰，不仅测定结果准确度高、测量成本低，而且操作简单、无需使用掩蔽剂，避免了二次污染，适用范围广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及水质的化学需氧量(Chemical Oxygen Demand，COD)测定领域，尤其涉及一种高氯废水的COD测定方法。
技术介绍
化学需氧量主要反映水体受还原物质污染程度，是重要的水质指标。目前，C0D值测定的标准方法是国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法，使用该方法在测定含氯化物的水体时，水体中的氯离子会消耗重铬酸盐和催化剂硫酸银，因此该方法不适用于含氯离子浓度大于1000mg/L的水体，尤其是当水体中氯离子浓度超过2000mg/L时，即便采用硫酸汞作为掩蔽剂，所测定的结果也仍然会产生误差。除了上述标准方法外，现有的C0D值测定方法还包括稀释法、硝酸银沉淀法、硫酸汞掩蔽剂法和密封消解法，但这几种方法在高氯废水的C0D测定中存在很多缺点，例如:稀释法一一测定步骤过于繁琐，测定结果准确性低，不适用于低C0D值高氯废水的测定;硝酸银沉淀法一一价格昂贵，适用于氯离子浓度大于10000mg/L的水体，对C0D较小的水样尤其不适用，而且当水样中存在悬浮物时，悬浮物中的有机物和胶体易于与硝酸银发生反应，产生絮凝状沉淀，从而使测定结果偏低;硫酸汞掩蔽剂法一一适用于氯离子浓度小于2000mg/L的水体，如果硫酸汞加入过量会对环境造成二次污染;密封消解法一一耗时短、试剂用量小，但反应条件苟1刻，成本高。
技术实现思路
为了解决现有高氯废水的C0D测定中所存在的测定结果不准确、测量成本高、容易造成二次污染等技术问题，本专利技术提供了一种高氯废水的C0D测定方法，能够在高氯废水的C0D测定中消除C1离子干扰，不仅测定结果准确度高、测量成本低，而且操作简单、无需使用掩蔽剂，避免了二次污染，适用范围广。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的:一种高氯废水的C0D测定方法，包括以下步骤:步骤1、测定待测水样中的Cl离子浓度，再配制与该Cl离子浓度相同的水溶液作为质控水样；步骤2、在不加入掩蔽剂的情况下，采用国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法分别对待测水样和质控水样进行测定，从而得到待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的C0D值C0D总，以及质控水样中氯离子产生的C0D值CODci^f;步骤3、按照下述公式计算待测水样的实际C0D值C0D^: C0D^=C0D总-CODa^f。优选地，所述的高氯废水是指氯离子浓度为2000?10000mg/L的高氯废水。优选地，在步骤2中，将待测水样和质控水样在相同条件下进行测定。由上述本专利技术提供的技术方案可以看出，本专利技术实施例所提供的高氯废水的C0D测定方法在不加入掩蔽剂的情况下采用现有重铬酸盐法测定出待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的COD值COD总，并测定出与待测水样的C1离子浓度相同的质控水样中C1离子所产生的COD值C0Dcl^f，由于待测水样和质控水样的C1离子浓度相同，因此待测水样中氯离子产生的COD值等于质控水样中氯离子产生的COD值⑶Da离子，从而用COD总减去⑶Da离子就可以计算出待测水样的实际COD值;这有效消除了 COD测定中的C1离子干扰，不仅测定结果准确度高、测量成本低，而且操作简单、无需使用掩蔽剂，避免了二次污染，适用范围广。【具体实施方式】下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术的保护范围。首先需要说明的是，本专利技术所提供的高氯废水的C0D测定方法主要适用于对氯离子浓度为2000?10000mg/L的高氯废水进行C0D测定。下面对本专利技术所提供的高氯废水的C0D测定方法进行详细描述。—种高氯废水的C0D测定方法，包括如下步骤:步骤1:测定待测水样中的Cl离子浓度，再配制与该Cl离子浓度相同的水溶液作为质控水样。具体而言，质控水样的主要作用是测定出C1离子所产生的C0D值，因此质控水样中除了C1离子外，不应含有影响C0D值的物质；在实际应用中，最好采用可溶性氯盐和蒸馏水配制出与待测水样的C1离子浓度相同的质控水样。步骤2、在不加入掩蔽剂的情况下，采用国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法分别对待测水样和质控水样进行测定，从而得到待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的C0D值C0D总，以及质控水样中氯离子产生的C0D值CODci^f。具体而言，在重铬酸盐法中，有时需要采用掩蔽剂(例如:硫酸汞)来消除待测水样中的C1离子，但本申请无需加入掩蔽剂。待测水样和质控水样在相同条件(该相同条件是指温度、气压、回流时间、酸度、重铬酸钾浓度等参数均相同)下进行测定，这可以有效减少测量误差；由于待测水样和质控水样的C1离子浓度相同，并且质控水样中除了C1离子外不含有影响C0D值的其他物质，因此待测水样中氯离子产生的C0D值等于质控水样中氯离子产生的C0D值。步骤3、按照下述公式计算待测水样的实际C0D值⑶D实:C0D实=COfe-⑶Da离子。具体而言，由于步骤2所测定的待测水样中包括氯离子与有机化合物共同产生的C0D值，因此从C0D总中减去CODci^fE可以得到待测水样的实际C0D值。具体地，该高氯废水的C0D测定方法的原理如下:由于待测水样和质控水样的C1离子浓度相同，并且质控水样中除了C1离子外不含有影响C0D值的其他物质，因此待测水样中氯离子产生的C0D值等于质控水样中氯离子产生的C0D值CODq离子。由于步骤2所测定的待测水样中包括氯离子与有机化合物共同产生的⑶D值C0D总，因此从C0D总中减去CODci离子就可以得到待测水样的实际C0D值。综上可见，本专利技术能够在高氯废水的C0D测定中消除C1离子干扰，不仅测定结果准确度高、测量成本低，而且操作简单、无需使用掩蔽剂，避免了二次污染，适用范围广。为了更加清晰地展现出本专利技术所提供的技术方案及所产生的技术效果，下面以几个具体实施例对本专利技术实施例所提供的高氯废水的C0D测定方法进行详细描述。实施例1采用上述高氯废水的COD测定方法对某高氯废水A进行测定，先测定出待测水样中的C1离子浓度为3000mg/L，再采用蒸馏水和氯化钾配制出C1离子浓度为3000mg/L的水溶液作为质控水样。在不加入掩蔽剂的情况下，采用国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法分别对待测水样和质控水样进行测定，测定条件完全相同，从而得到待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的C0D值C0D总为654mg/L，以及质控水样中氯离子产生的C0D值CODci离子为 325.3mg/L。计算出待测水样的实际 C0D 值⑶恥:C0D^=654mg/L-325.3mg/L = 328.7mg/L。实施例2采用上述高氯废水的COD测定方法对某高氯废水B进行测定，先测定出待测水样中的C1离子浓度为500mg/L，再采用蒸馏水和氯化钾配制出C1离子浓度为500mg/L的水溶液作为质控水样。在不加入掩蔽剂的情况下，采用国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法分别对待测水样和质控水样进行测定，测定条件完全相同，从而得到待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的C0D值C0D总为176mg/L，以及质控水样中氯离子产生的C0D值⑶Da离子为96.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高氯废水的COD测定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、测定待测水样中的Cl离子浓度，再配制与该Cl离子浓度相同的水溶液作为质控水样；步骤2、在不加入掩蔽剂的情况下，采用国家标准GB11914‑89中规定的重铬酸盐法分别对待测水样和质控水样进行测定，从而得到待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的COD值COD总，以及质控水样中氯离子产生的COD值CODCl离子；步骤3、按照下述公式计算待测水样的实际COD值COD实：COD实＝COD总‑CODCl离子。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张鹤楠，刘金泉，
申请(专利权)人：北京伊普国际水务有限公司，北京桑德环境工程有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11