金属-配位体络合物、由其衍生的烯烃聚合催化剂以及利用所述催化剂的烯烃聚合方法技术

一种金属‑配位体络合物，其具有式(I)：其中J、L、M、R1、R2、R3、R4、X、p、q以及r如本文所定义。金属‑配位体络合物适用作用于烯烃聚合的催化剂或催化剂前驱物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式(I)的金属‑配位体络合物：其中J为选自以下的单阴离子部分：(RK)(RL)(RX)P＝N‑、(RK)(RL)C＝N‑、(RK)((RL)(RX)N)C＝N‑、(RK)(RL)B‑O‑、RKO‑、RKS‑、RKS(O)‑、(RK)(RL)N‑、(RKN＝C(RL)‑N(RX))‑、(RK)(RL)NO‑、RKC(O)O‑、RKC(O)NH‑以及(RK)(RL)P‑，其中各RK、RL以及RX独立地为氢、(C1‑C40)烃基‑、((C1‑C15)烃基)3Si‑、((C1‑C15)烃基)2N‑或(C1‑C40)杂烃基‑；L在每次出现时独立地为卤素、氢、((C1‑C40)烃基)C(O)N(H)‑、((C1‑C40)烃基)C(O)N(H)(C1‑C20)烃基‑、((C1‑C40)烃基)C(O)O‑、(C1‑C40)烃基‑、(C1‑C40)杂烃基‑、RK(RL)N‑、RLO‑、RLS‑或RK(RL)P‑，其中RK和RL中的每一个独立地如上文所定义；并且L在每次出现时为键结于M的单阴离子部分；M为元素周期表第3族、第4族、第5族以及第6族中任一族的金属，所述金属为+2、+3、+4、+5或+6的正氧化态；R1、R2、R3以及R4在每次出现时独立地为氢、(C1‑C40)烃基‑、((C1‑C40)烃基)O‑、((C1‑C40)烃基)S‑、((C1‑C40)烃基)3Si‑或(C1‑C40)杂烃基‑；X为选自以下的中性路易斯碱基(Lewis base group)：RXN(RK)(RL)、RX＝N(RK)、RKO(RL)、RKS(RL)以及RXP(RK)(RL)，其中RK、RL以及RX中的每一个独立地如上文所定义；p为0、1、2或3，并且q为0或1，其限制条件为p和q的总和至少为1；r为2或3；L的两次出现任选地一起形成(C2‑C40)亚烃基或(C1‑C40)亚杂烃基，或(RD)2C＝C(RD)‑C(RD)＝C(RD)2，其中各RD独立地为H、未经取代的(C1‑C6)烷基、苯基或萘基；J与R1、R2、R3和R4中的一个任选地一起形成(C2‑C40)亚烃基或(C1‑C40)亚杂烃基；L的一次出现与R1、R2、R3和R4中的一个任选地一起形成(C2‑C40)亚烃基或(C1‑C40)亚杂烃基；X的一次出现与R1、R2、R3和R4中的一个任选地一起形成(C1‑C40)亚杂烃基；R1、R2、R3和R4中的任两个任选地一起形成(C2‑C40)亚烃基或(C1‑C40)亚杂烃基；X和J任选地一起形成单阴离子双齿部分X‑J，其限制条件为当X‑J结合于M形成具有以下结构的片段时R5、R6以及R7各自独立地是氢、(C1‑C40)烃基‑、((C1‑C40)烃基)O‑、((C1‑C40)烃基)S‑、((C1‑C40)烃基)3Si‑或(C1‑C40)杂烃基‑；且其限制条件为当X‑J经阴离子氮和路易斯碱性氮结合于M时，X‑J和M形成四元金属环状物或六元金属环状物；以及上述(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、(C2‑C40)亚烃基以及(C1‑C40)亚杂烃基中的每一个独立地相同或不同并且未经取代或经一个或多个选自以下的取代基RS取代：卤素、未经取代的(C1‑C18)烃基、F3C‑、FCH2O‑、F2HCO‑、F3CO‑、氧代、R3Si‑、RO‑、RS‑、RS(O)‑、RS(O)2‑、R2P‑、R2N‑、R2C＝N‑、NC‑、RC(O)O‑、ROC(O)‑、RC(O)N(R)‑以及R2NC(O)‑，其中各R独立地为未经取代的(C1‑C18)烃基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·克洛西，P·P·方丹，R·菲格罗阿，D·M·皮尔森，T·D·塞内卡尔，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US