利用非掺混组分连续形成齐格勒-纳塔催化剂制造技术

一种形成催化剂的方法，所述方法包括以下步骤：使烷基镁化合物与粘度改性剂接触，然后与醇接触以形成二烷氧基镁化合物；使所述二烷氧基镁化合物与第一烷氧基钛和第一试剂接触以形成第一溶液反应产物“A”，其中所述烷氧基钛和第一试剂在与二烷氧基镁接触之前是非掺混的独立组分；使所述第一溶液反应产物“A”与第二烷氧基钛接触以形成第二溶液反应产物“B”；使所述第二溶液反应产物“B”与第二试剂接触以形成第一固体反应产物“C”；使所述第一固体反应产物“C”与第三试剂接触以形成第二固体反应产物“D”；使所述第二固体反应产物“D”与还原剂接触以形成催化剂组分。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的实施方式一般涉及形成用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔型催化剂组合物的方法。
技术介绍
据专利文献反映，形成齐格勒-纳塔催化剂体系的许多方法采用各组分的掺混物。遗憾的是，这种掺混物一般是具有高生产成本的特殊化学品。为降低成本而采用较廉价的原料(未掺混)组分会产生活性较低、D5tl粒径较小的催化剂，这是不利的，因为这样的粒径不仅会使催化剂合成变慢，而且得到的聚合物的形态差。因此，为了降低生产成本，需要开发使用较廉价的组分和/或较少的加工步骤形成齐格勒-纳塔催化剂的方法，所述催化剂能够生产的聚合物的性质与利用由昂贵的掺混物形成的催化剂所生产的聚合物的性质类似。
技术实现思路
本专利技术的实施方式包括形成催化剂的方法。所述方法通常包括以下步骤使烷基镁化合物与粘度改性剂接触，然后与醇接触以形成二烷氧基镁化合物；使所述二烷氧基镁化合物与第一烷氧基钛和第一试剂接触以形成第一溶液反应产物“A”，其中所述烷氧基钛和第一试剂在与二烷氧基镁接触之前是非掺混的独立组分；使所述第一溶液反应产物“A”与第二烷氧基钛接触以形成第二溶液反应产物“B” ；使所述第二溶液反应产物“B”与第二试剂接触以形成第一固体反应产物“C”;使所述第一固体反应产物“C”与第三试剂接触以形成第二固体反应产物“D”;使所述第二固体反应产物“D”与还原剂接触以形成催化剂组分。一个或多个实施方式包括前段所述的方法，其中烷基镁化合物用化学式MgR1R2表示，其中R1和R2各自独立地选自C1-Cltl烷基。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中烷基镁化合物选自丁基乙基镁、二乙基镁、二丙基镁、二丁基镁及其组合。—个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中粘度改性剂用化学式AlR33表示，其中R3选自C1-Cltl烷基化合物。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中粘度改性剂选自三甲基铝、三异丁基铝、三乙基铝、正辛基铝、正己基铝及其组合。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中粘度改性剂包括三乙基招。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中粘度改性剂以约O. 01-0. 6当量的量与烷基镁化合物接触。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中所述醇用化学式R4OH表示，其中R4选自C2-C2tl烷基。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中所述醇选自丁醇、异丁醇、2-乙基己醇及其组合。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中所述醇以约O. 5-6当量的量与烷基镁化合物接触。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第一烷氧基钛用化学式Ti (OR5)4表示，其中R5选自C2-C2tl烷基。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第一烷氧基钛选自2-乙基己氧基钛、异丙氧基钛、正丁氧基钛及其组合。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第一烷氧基钛以约O. 25-3当量的量与二烷氧基镁化合物接触。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第一试剂包括金属卤化物。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第一试剂包括卤化钛。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第一试剂以约O. 05-2当量的量与二烷氧基镁化合物接触。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第二烷氧基钛用化学式Ti (OR6)4表示，其中R6选自C2-C2tl烷基。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第二烷氧基钛选自2-乙基己氧基钛、异丙氧基钛、正丁氧基钛及其组合。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第二烷氧基钛以约O. 05-3当量的量与第一溶液反应产物“A”接触。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第二试剂包括金属卤化物。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第二试剂以约O. 5-5当量的量与第二溶液反应产物“B”接触。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第三试剂包括金属卤化物。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中第三试剂以约O. 5-5当量的量与第一固体反应产物“C”接触。—个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中还原剂选自有机锂化合物、有机镁化合物、有机铝化合物及其组合。一个或多个实施方式包括通过前段任意一段所述方法形成的催化剂组分。一个或多个实施方式包括用于聚合烯烃单体的方法。所述方法通常包括使烯烃单体与催化剂接触形成聚烯烃，其中所述催化剂通过包括以下步骤的方法形成使烷基镁化合物与粘度改性剂接触，然后与醇接触以形成二烷氧基镁化合物；使所述二烷氧基镁化合物与第一烷氧基钛和第一试剂接触以形成第一溶液反应产物“A”，其中所述烷氧基钛和第一试剂在与二烷氧基镁接触之前是非掺混的独立组分；使所述第一溶液反应产物“A”与第二烷氧基钛接触以形成第二溶液反应产物“B” ；使所述第二溶液反应产物“B”与第二试剂接触以形成第一固体反应产物“C”；使所述第一固体反应产物“C”与第三试剂接触以形成第二固体反应产物“D” ；使所述第二固体反应产物“D”与还原剂接触以形成催化剂组分。一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法，其中所述聚烯烃是高密度的聚乙烯。 一个或多个实施方式包括通过前面任意一段所述方法形成的聚乙烯聚合物。具体实施例方式引言和定义现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项限定一项独立专利技术，为了防止侵权，应认为该独立的专利技术包括权利要求中规定的各要素或限制条件的等同内容。根据上下文，以下所有提到的“本专利技术”，在一些情况下可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为所提到的“本专利技术”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各项专利技术，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各项专利技术并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是为了使本领域的普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各项专利技术。本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语，应给予在提交本申请时相关领域的人员按印刷出版物和公布的专利中的表述而赋予该术语的最宽泛的定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。此外，各种范围和/或数值限制可能在下文清楚地陈述出来。应当认识到，除非另外指出，否则，端点是可以互换的。此外，任何范围包括落在清楚陈述的范围或限制之内的同样量级的迭代范围。术语“活性”指的是反应过程中使用的每单位重量催化剂在一组标准条件下在每小时反应时间内制得的产物重量(例如，克产物/克催化剂/小时)。术语“取代的”表示置换化合物中的氢原子的原子、原子团或基团。术语“掺混物”表示化合物的混合物，所述化合物在与另外的化合物接触之前掺混和/或混合。术语“当量”表示某种组分与原料的摩尔比。本文所用术语“室温”意味着几度温差对研究中的现象如制备方法无关紧要。在一些环境中，室温可以包括约20-28°C (68-82 0F )的温度，在其他环境中，室温可以包括例如约50-90 T的温度。但是，室温测量通常不包括对工艺温度进行严密的监控，因此本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.08.23 US 12/861,3491.一种形成催化剂的方法，该方法包括 使烷基镁化合物与粘度改性剂接触，然后与醇接触以形成二烷氧基镁化合物； 使所述二烷氧基镁化合物接触第一烷氧基钛和第一试剂，以形成第一溶液反应产物“A”，其中所述烷氧基钛和所述第一试剂在接触所述二烷氧基镁之前是非掺混的独立组分； 使所述第一溶液反应产物“A”接触第二烷氧基钛以形成第二溶液反应产物“B” ； 使所述第二溶液反应产物“B”接触第二试剂以形成第一固体反应产物“C” ； 使所述第一固体反应产物“C”接触第三试剂以形成第二固体反应产物“D” ；以及 使所述第二固体反应产物“D”与还原剂接触以形成催化剂组分。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烷基镁化合物用式MgR1R2表示，式中R1和R2独立地选自C1-Cltl烷基。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烷基镁化合物选自丁基乙基镁、二乙基镁、二丙基镁、二丁基镁以及它们的组合。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述粘度改性剂用化学式AlR33表示，其中R3选自C1-Cltl烷基化合物。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述粘度改性剂选自三甲基铝、三异丁基铝、三乙基铝、正辛基铝、正己基铝及其组合。6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述粘度改性剂包含三乙基铝。7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述粘度改性剂以约O.01-0. 6当量的量与所述烷基镁化合物接触。8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述醇用式R4OH表示，其中R4选自C2-C2tl烷基。9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述醇选自丁醇、异丁醇、2-乙基己醇以及它们的组合。10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述醇以约O.5-6当量的量与所述烷基镁化合物接触。11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一烷氧基钛用式Ti(0R5) 4表示，其中R5选自C2-C2tl烷基。12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述第一烷氧基钛选自2-乙基己氧基钛、异丙氧基钛、正丁氧基钛及其组合。13.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述第一烷氧基钛以约O.25-3当量的量与所述二...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雷，K·布莱克蒙，D·劳舍尔，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：
国别省市：