采用寡核苷酸介导的基因修复提高靶向基因修饰的效率的方法和组合物技术

技术编号:12885514 阅读:152 留言:0更新日期:2016-02-17 16:46
本发明专利技术提供用于修饰植物细胞以及源自其的植物和种子中的基因的改进方法。更具体地说,本发明专利技术涉及通过组合基因修复寡核苷酸与增强靶细胞基因修复机制的组分的可用性的方法来增加靶基因突变的效率。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】采用寡核苷酸介导的基因修复提高靶向基因修饰的效率的 方法和组合物 本申请要求2013年3月15日提交的美国临时专利申请号61/801,320的优先权, 所述专利申请特此以引用的方式并入。 专利
本专利技术总体上涉及用于改进对基因组或其他核苷酸序列中的特定位置的修饰的 靶向效率的新颖方法。另外,本专利技术涉及已经通过本文所公开的方法修饰、突变或标记的靶 DNA。本专利技术还涉及已经通过本专利技术的方法修饰的细胞、组织和生物体。 专利技术背景 DNA双链断裂(DSB)增强在活细胞中的同源重组并且已经用于通过使用工程化核 酸内切酶靶向基因组编辑。工程化核酸酶的关键组分是DNA识别结构域,所述结构域能够 将核酸酶引导至基因组的靶位点以用于基因组DNA双链断裂。由于非同源末端连接(NHEJ) 所致的细胞DSB修复导致靶基因的诱变缺失/插入。或者,DSB可刺激内源性靶基因座与 具有所需遗传信息的外源引入的同源DNA片段之间的同源重组,这是被称为基因靶向的一 个过程。 涉及基因或基因组编辑的最有希望的方法是定制设计的锌指核酸酶(ZFN),其是 由锌指蛋白的DNA结合结构域和Fok本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于将基因修复寡核碱基(GRON)介导的突变引入细胞中的靶脱氧核糖核酸(DNA)序列中的方法,所述方法包括:在将GRON递送至植物细胞中之前和/或同时在增加一种或多种细胞DNA修复过程的条件下培养所述细胞。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:P·R·比瑟姆G·F·W·格卡尔C·施波克N·J·萨奥尔J·皮尔斯R·E·塞格米J·莫左鲁克
申请(专利权)人:希博斯美国有限公司希博斯欧洲有限公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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