本发明专利技术主要涉及多肽、包含该多肽的检测器件及检测试剂盒，属于生物技术领域。本发明专利技术的多肽由SEQIDNO：1所示的氨基酸序列构成，即：KRNFSLYKTAFEYLKQKWDKYKELNFSSIF。本发明专利技术的检测器件包括固体载体，以及连接于该固体载体上的所述的多肽。本发明专利技术的检测试剂盒，其包括多肽、或者所述的检测器件。本发明专利技术的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术主要涉及多肽、包含该多肽的检测器件及检测试剂盒，属于生物
技术介绍
疟疾是一种急性传染病，是目前世界上对人类危害最为严重的蚊媒寄生原虫病， 病原体是疟原虫，症状为周期性发冷发热。由于疟原虫的生活周期复杂，抗原具有阶段特异 性等特点，疟疾的防治成为世界性的难题之一。其中，恶性疟疾每年感染3 - 5亿人，夺取 数百万人的生命。2011年11月，世界卫生组织最新统计有2. 16亿疟疾病例发生，死亡率高 达655, 000人。疟原虫主要分布在地球热带、亚热带各国，S卩非洲、东南亚、南美等地区，约 有20亿人口仍生活在疫区，每年死于疟疾的儿童约100万。我国在华南、华中的某些地区， 特别是云南和海南省为高发区。因此，疟疾也严重阻碍着发展中国家的经济发展。 由于疟疾治疗药物的特殊性，精确快速的诊断不仅能及时发现并治疗疟疾患者， 大大降低病死率，也能通过早期排除疟疾，及时挽救感染了其它传染性疾病患者的生命。以 此同时，精确快速的早期诊断也是对疟疾实时流行病监测和控制的必要手段。目前，诊断疟 疾的经典方法仍为血涂片显微镜检法，该方法对检验者的技能和检验要求很高，远远无法 满足非洲和南美洲等发展中国家中绝大多数生活在偏远地区患者的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种对疟疾的诊断有用的多肽、抗该多肽的抗体、包含该 多肽的检测器件、包含该多肽或该检测器件的检测试剂盒、以及该多肽在检测疟原虫引起 的疾病（例如疟疾）中的用途、该多肽在制备用于检测疟原虫引起的疾病（例如疟疾）的 试剂盒或检测器件中的用途。 S卩，本专利技术包含下述技术方案： 1?由SEQIDNO:1所示的氨基酸序列构成的多肽。 2. -种检测器件，其包括： 固体载体，以及 连接于该固体载体上的项1所述的多肽。 3.根据项2所述的检测器件，其中，所述固体载体是SJ改性硅胶。 4. -种检测试剂盒，其包括项1所述的多肽、或者项2或3所述的检测器件。 5.抗项1所述的多肽的抗体。 6.项1所述的多肽在制备用于检测疟原虫引起的疾病的试剂盒或检测器件中的 用途。 7.项6所述的用途，其中，所述疾病是疟疾。 8.项6或7所述的用途，其中，所述疟原虫是恶性疟。 9.编码项1所述的多肽的核酸。 10.包含项9所述的核酸的表达载体。 11.导入了项10所述的表达载体的宿主细胞。 将本专利技术的多肽应用于疟原虫引起的疾病（例如疟疾）的诊断，能够取得令人满 意的效果。【附图说明】 图1将多肽通过化学共价固定于SJ改性硅胶表面的示意图。 图2对SJ改性硅胶（iPDMS薄膜）的制作过程进行说明的示意图。 图3对多肽微阵列化学固定过程进行说明的图。 图4说明多肽微阵列点样模式的示意图。 图5是显示对健康正常人或非疟疾病人血清进行检测的结果的照片。 图6是显示对疟疾病人血清进行检测的结果的照片。【具体实施方式】 本专利技术的多肽 本专利技术的多肽是30肽。本专利技术的30肽由SEQIDNO:1所示的氨基酸序列构成， 即：KRNFSLYKTAFEYLKQKWDKYKELNFSSIF。如实施例所示，其对疟疾病人的血清呈阳性反应， 而对健康正常人或非疟疾病人血清呈阴性反应。因此，该30肽作为疟原虫（例如恶性疟） 引起的疾病（例如疟疾）的诊断工具是有用的。 本专利技术的多肽在有市售的情况下，可以使用市售品，此外，还可以适宜采用（1)化 学合成方法、或（2)酶反应合成方法等公知方法来获得，其中化学合成更为简便。在化学 合成本专利技术的多肽情况下，通过使用肽合成仪合成或者半合成该多肽来进行。作为化学合 成方法，可以列举出例如肽固相合成法等。这样合成的肽可以采用常规手段例如离子交换 色谱、反相高效液体色谱、亲和色谱等进行纯化。这样的肽固相合成方法以及其后的肽纯化 都是本
公知的。 此外，在通过酶反应生产本专利技术的多肽的情况下，可以采用例如国际公开小册子 W02004/011653号所述的方法。即，可以这样来生产：将一方的氨基酸或二肽的羧基末端被 酯化或酰胺化而得到的氨基酸或二肽、与氨基酸处于游离状态的氨基酸（例如羧基保护的 氨基酸）在肽合成酶的存在下进行反应，生成的二肽或三肽。作为肽合成酶，可以列举出： 具有生成肽的能力的微生物的培养物、由该培养物分离的微生物菌体、或该微生物的菌体 处理物、或该微生物来源的肽合成酶。 而且，除了上述的酶方法、化学合成方法以外，有些情况下，本专利技术的多肽还可能 是天然存在（但未被分离出来）的。在天然存在的情况下，还可以将其分离出来。 本专利技术的核酸、表汰载体宿丰细朐，以及抗本专利技术的多狀的抗体 本专利技术还涉及编码该多肽的核酸（本专利技术的核酸）、包含该核酸的表达载体（本发 明的表达载体）、导入了该表达载体的宿主细胞（本专利技术的宿主细胞），它们优选可用于生 产本专利技术的多肽。本专利技术的核酸、表达载体、宿主细胞可以采用本领域技术人员公知的方法 来制备。本专利技术还涉及抗本专利技术的多肽的抗体，其可用于检测本专利技术的抗体。本专利技术的抗 体可以采用本领域技术人员公知的方法来制备。 本专利技术的检测器件 本专利技术还涉及一种检测器件（本专利技术的检测器件），其包括固体载体、以及连接于 该固体载体上的本专利技术的多肽。 在本专利技术中，对固体载体没有特殊限制，只要是作为固体或不溶性材料（例如是 可以通过过滤、沉淀、磁性分离等从反应混合物中分离的材料）的载体即可。 构成固体载体的材料包括但不限于：硅胶（聚二甲基硅氧烷，PDMS)、纤维素、特 氟隆TM、硝基纤维素、琼脂糖、葡聚糖、壳聚糖、聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚 酰胺、聚丙烯、尼龙、聚偏二氟乙烯、胶乳、二氧化硅、玻璃、玻璃纤维、金、钼、银、铜、铁、不锈 钢、铁氧体、硅晶片、聚乙烯、聚乙烯亚胺、聚乳酸、树脂、多糖类、蛋白（白蛋白等）、碳或它 们的组合等。 固体载体的形状包括但不要限于：珠子、磁珠、薄膜、微细管、滤膜、板、微量板、碳 纳米管、传感器芯片等。正如本
公知的那样，薄膜或板等平坦的固体载体上可以设 置凹坑、沟槽、滤膜底部等。 在本专利技术中，磁珠可以具有约25nm~约Imm范围的球体直径。在优选的实施方式 中，磁珠具有约50nm~约IOym范围的直径。磁珠的尺寸可以根据特定的用途来进行选择。 在本专利技术中，由Sepharose等高交联球形琼脂糖制成的珠子具有约24iim~约 165iim范围的直径。优选地，高交联球形琼脂糖珠具有约24iim~约44iim范围的直径。 高交联球形琼脂糖珠的尺寸可以根据特定的用途来进行选择。 具有疏水性表面的固体载体的例子包括可从Polysciences，Warrington,PA或 Spherotech，Liberville，IL购买的制品等聚苯乙烯胶乳珠。 二氧化硅（Si02)_处理或二氧化硅（Si02)基的固体载体的例子包括可从 Polysciences，Warrington,PA购买的超常磁性二氧化娃珠等，其可以用于捕捉核酸（例如 DNA)。或者，还可以使用可从DynalBiotech购买的M-280等。 具有亲水性表面的磁珠可用于捕捉增殖期的细菌细胞、核酸以及其它成分。作为 该磁珠的例子，可以列举出Polysciences，Warrington,PA销售的珠子（名称：Biomag(注 册商标）羧本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，即：KRNFSLYKTAFEYLKQKWDKYKELNFSSIF。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：马宏伟，刘岑，卢煜东，
申请(专利权)人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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