稠环化合物和包括其的有机发光器件制造技术

本发明专利技术提供稠环化合物和包括其的有机发光器件。所述稠环化合物由式1-1至1-12之一表示且描述于说明书中。

【技术实现步骤摘要】
【专利说明】 相关申请的交叉引用 本申请要求2014年2月12日提交的韩国专利申请No. 10-2014-0016282和2015 年1月26日提交的韩国专利申请No. 10-2015-0011855的优先权W及从其产生的所有权 益，其内容通过参考全部引入本文中。
本公开内容设及稠环（稠合环状）化合物和包括其的有机发光器件。
技术介绍
有机发光器件（0LED)为自发射器件，其具有宽的视角、高的对比度、和短的响应 时间。另外，0L邸展现出优异的亮度、驱动电压和响应速度特性。它们还产生全色图像。 典型的有机发光器件可包括阳极、阴极W及设置在阳极和阴极之间的包括发射层 的有机层。在阳极和发射层之间可设置空穴传输区域，且在发射层和阴极之间可设置电子 传输区域。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝向发射层移动，且从阴极提供的电子 可通过电子传输区域朝向发射层移动。载流子例如空穴和电子在发射层中复合W产生激 子。该些激子从激发态改变至基态，由此产生光。多种类型的有机发光器件是已知的。然而，仍然存在对具有低的驱动电压、高的效 率、高的亮度和长的寿命的0LED的需要。
技术实现思路
提供新型稠环化合物和包括其的有机发光器件。 额外的方面将在随后的描述中部分地阐明，和部分地，将从所述描述明晰，或者可 通过所提供的实施方式的实践获悉。 根据一个方面，稠环化合物由式1表示； <式1>【主权项】1.由式1表示的稠环化合物： <式1>其中，在式1中， X11 为 N-E(L11)an-(R11)bll]、S、0、S( = 0)、S( = 0)2、C( = 0)、C(R12) (R13)、Si (R12) (R13)、 P (R12)、或P ( = 0) (R12)，f I和f 2各自独立地为0或I，且fl+f 2为I ; 乂21为 N-、S、0、S ( = 0)、S( = 0)2、C( = 0)、C(R22) (R23)、Si (R22) (R23)、 P (R22)、或P ( = 0) (R22)，f3和f4各自独立地为0或I，且f3+f4为I ; H4各自独立地为N或C- ; gl和g2各自独立地为0、1或2,且gl+g2为2 ; 只要满足条件i)-viii): i) 在式 1 中，当 Π 为 1，f2 为 0, f3 为 1，f4 为 0, gl 为 1，g2 为 1，且 X11S C(R 12) (R13) 时，X2；!不为 N- ， ii) 在式 1 中，当 Π 为 1，f2 为 0, f3 为 1，f4 为 0, gl 为 1，g2 为 1，且 X11S N-时，X21 不为 N-或 C(R22)(R23), 1^)在式1中，当打为1，€2为0，€3为0，€4为1，81为0,82为2，且父11为(：〇? 12) (R13)时，X21 不为 N-， "）在式1中，当打为〇42为143为144为〇41为142为1，且父11为(：〇?12)〇? 13) 时，X21 不为 N-或 C(R22) (R23), v)在式 1 中，当 Π 为 0, f2 为 1，f3 为 1，f4 为 0, gl 为 1，g2 为 1，且 XnSN-时，X21 不为 C(R22)(R23), ￥1)在式1中，当打为0，€2为1，€3为1，€4为0,81为1，82为1，且父11为3时，父 21 不为 N- ， vii) 在式 1 中，当 Π 为 0, f2 为 1，f3 为 1，f4 为 0, gl 为 1，g2 为 1，且 X11S Si (R 12) (R13)时，X21 不为 N-， viii) 在式 1 中，当 Π 为 0，f2 为 l，f3 为 0，f4 为 l，gl 为 l，g2 为 1，且 XnSN-时，X21 不为 C(R22) (R23); L1-Ly 1^和L21各自独立地选自取代或未取代的C3-Cltl亚环烷基、取代或未取代的 C1-Cltl亚杂环烷基、取代或未取代的C 3-C1(l亚环烯基、取代或未取代的C ^Cltl亚杂环烯基、取 代或未取代的C6-C6tl亚芳基、取代或未取代的C ^C6tl亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族 稠合多环基团、和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团； al_a3、all和a21各自独立地为选自0-5的整数； R1-Rp R11-R^P R 21-R23各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、 肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C6tl烷 基、取代或未取代的C 2-C6tl烯基、取代或未取代的C 2-c6(l炔基、取代或未取代的C ^C6tl烷氧 基、取代或未取代的C3-Cltl环烷基、取代或未取代的C ^cltl杂环烷基、取代或未取代的C 3-c1(l 环烯基、取代或未取代的C1-Cltl杂环烯基、取代或未取代的C6-C 6tl芳基、取代或未取代的 C6-C6tl芳氧基、取代或未取代的C6-C6tl芳硫基、取代或未取代的C 7-C6tl芳烷基、取代或未取代 的C1-C6tl杂芳基、取代或未取代的C ^C6tl杂芳氧基、取代或未取代的C ^c6tl杂芳硫基、取代或 未取代的C2-C6tl杂芳烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价 非芳族稠合杂多环基团、-N(Q 1) (Q2)、-Si (Q3) (Q4) (Q5)、和-B(Q6) (Q7); bl-b3、bll和b21各自独立地为选自1-5的整数； cl为选自1-4的整数； 所述取代的C3-Cltl亚环烷基、取代的C ^Cltl亚杂环烷基、取代的C 3-C1(l亚环烯基、取代 的C1-Cltl亚杂环烯基、取代的C6-C6tl亚芳基、取代的C ^C6tl亚杂芳基、取代的二价非芳族稠 合多环基团、取代的二价非芳族稠合杂多环基团、取代的C1-C 6tl烷基、取代的C2-C6tl烯基、取 代的C2-C 6tl炔基、取代的C ^C6tl烷氧基、取代的C 3-c1(l环烷基、取代的C ^Cltl杂环烷基、取代 的C3-Cltl环烯基、取代的C ^cltl杂环烯基、取代的C 6-c6(l芳基、取代的C 6-c6(l芳氧基、取代的 C6-C6tl芳硫基、取代的C 7-c6(l芳烷基、取代的C ^C6tl杂芳基、取代的C ^c6tl杂芳氧基、取代的 C1-C6tl杂芳硫基、取代的(：2-(：6(|杂芳烷基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非 芳族稠合杂多环基团的取代基的至少一个选自 氘、-F、-Cl、-Br、-1、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或 其盐、磷酸基团或其盐、C1-C6tl烷基、C 2-c6(l烯基、C 2-c6(l炔基、和C ^C6tl烷氧基； 各自被如下的至少一个取代的C1-C6tl烷基、C2-Cjt基、C 2-C6tl炔基、和C ^c6tl烷氧基： 氘、-F、-Cl、-Br、-1、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其 盐、磷酸基团或其盐、C 3-Cltl环烷基、C ^Cltl杂环烷基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
由式1表示的稠环化合物：其中，在式1中，X11为N‑[(L11)a11‑(R11)b11]、S、O、S(＝O)、S(＝O)2、C(＝O)、C(R12)(R13)、Si(R12)(R13)、P(R12)、或P(＝O)(R12)，f1和f2各自独立地为0或1，且f1+f2为1；X21为N‑[(L21)a21‑(R21)b21]、S、O、S(＝O)、S(＝O)2、C(＝O)、C(R22)(R23)、Si(R22)(R23)、P(R22)、或P(＝O)(R22)，f3和f4各自独立地为0或1，且f3+f4为1；X31‑X34各自独立地为N或C‑[(L2)a2‑(R2)b2]；g1和g2各自独立地为0、1或2，且g1+g2为2；只要满足条件i)‑viii)：i)在式1中，当f1为1，f2为0，f3为1，f4为0，g1为1，g2为1，且X11为C(R12)(R13)时，X21不为N‑[(L21)a21‑(R21)b21]，ii)在式1中，当f1为1，f2为0，f3为1，f4为0，g1为1，g2为1，且X11为N‑[(L11)a11‑(R11)b11]时，X21不为N‑[(L21)a21‑(R21)b21]或C(R22)(R23)，iii)在式1中，当f1为1，f2为0，f3为0，f4为1，g1为0，g2为2，且X11为C(R12)(R13)时，X21不为N‑[(L21)a21‑(R21)b21]，iv)在式1中，当f1为0，f2为1，f3为1，f4为0，g1为1，g2为1，且X11为C(R12)(R13)时，X21不为N‑[(L21)a21‑(R21)b21]或C(R22)(R23)，v)在式1中，当f1为0，f2为1，f3为1，f4为0，g1为1，g2为1，且X11为N‑[(L11)a11‑(R11)b11]时，X21不为C(R22)(R23)，vi)在式1中，当f1为0，f2为1，f3为1，f4为0，g1为1，g2为1，且X11为S时，X21不为N‑[(L21)a21‑(R21)b21]，vii)在式1中，当f1为0，f2为1，f3为1，f4为0，g1为1，g2为1，且X11为Si(R12)(R13)时，X21不为N‑[(L21)a21‑(R21)b21]，viii)在式1中，当f1为0，f2为1，f3为0，f4为1，g1为1，g2为1，且X11为N‑[(L11)a11‑(R11)b11]时，X21不为C(R22)(R23)；L1‑L3、L11和L21各自独立地选自取代或未取代的C3‑C10亚环烷基、取代或未取代的C1‑C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3‑C10亚环烯基、取代或未取代的C1‑C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6‑C60亚芳基、取代或未取代的C1‑C60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团、和取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团；a1‑a3、a11和a21各自独立地为选自0‑5的整数；R1‑R7、R11‑R13和R21‑R23各自独立地选自氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑C60烷基、取代或未取代的C2‑C60烯基、取代或未取代的C2‑C60炔基、取代或未取代的C1‑C60烷氧基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C1‑C10杂环烷基、取代或未取代的C3‑C10环烯基、取代或未取代的C1‑C10杂环烯基、取代或未取代的C6‑C60芳基、取代或未取代的C6‑C60芳氧基、取代或未取代的C6‑C60芳硫基、取代或未取代的C7‑C60芳烷基、取代或未取代的C1‑C60杂芳基、取代或未取代的C1‑C60杂芳氧基、取代或未取代的C1‑C60杂芳硫基、取代或未取代的C2‑C60杂芳烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、‑N(Q1)(Q2)、‑Si(Q3)(Q4)(Q5)、和‑B(Q6)(Q7)；b1‑b3、b11和b21各自独立地为选自1‑5的整数；c1为选自1‑4的整数；所述取代的C3‑C10亚环烷基、取代的C1‑C10亚杂环烷基、取代的C3‑C10亚环烯基、取代的C1‑C10亚杂环烯基、取代的C6‑C60亚芳基、取代的C1‑C60亚杂芳基、取代的二价非芳族稠合多环基团、取代的二价非芳族稠合杂多环基团、取代的C1‑C60烷基、取代的C2‑C60烯基、取代的C2‑C60炔基、取代的C1‑C60烷氧基、取代的C3‑C10环烷基、取代的C1‑C10杂环烷基、取代的C3‑C10环烯基、取代的C1‑C10杂环烯基、取代的C6‑C60芳基、取代的C6‑C60芳氧基、取代的C6‑C60芳硫基、取代的C7‑C60芳烷基、取代的C1‑C60杂芳基、取代的C1‑C60杂芳氧...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：金相模，权五炫，崔炳基，黄圭荣，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR