融合基因TTTY15-USP9Y及其作为前列腺癌标志物的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种基于尿液中的融合基因(gene-fusion)TTTY15-USP9Y及其作为前列腺癌标志物的应用、以及在制备用于检测前列腺癌的芯片或制剂或试剂盒中的应用。

【技术实现步骤摘要】
融合基因TTTY15-USP9Y及其作为前列腺癌标志物的应用
本专利技术属于分子生物学领域，具体地，本专利技术涉及尿液长链非编码TTTY15-USP9Y及其作为前列腺癌标志物的应用。
技术介绍
前列腺癌(ProstaticCancer，PCa)是一种严重威胁男性健康的恶性肿瘤，其发病及死亡率高峰在70岁左右，占全球肿瘤发病率第二位、死亡率第六位。我国PCa的发病率近年来一直处于显著的上升趋势。在北京、上海、广州等医学、经济发达城市，PCa发病率已位于当地十大常见肿瘤之列。来自上海市疾病控制中心的资料进一步显示，PCa的发病率自2002年起已跃居男性泌尿生殖系恶性肿瘤的首位，从1990年2.6/10万上升到2009年32.23/10万，跃居男性恶性肿瘤的第5位。流行病学数据还显示，中国PCa发病率已从1993年的1.71/10万男性人口增加到2005年的7.9/10万男性人口，年增幅13％。PCa一旦突出包膜就失去了根治手术的机会，其患者生存时间大大下降，因此，PCa的早期诊断就显得尤为重要。血清PSA检测是目前应用最为广泛的PCa早期诊断分子标志物，它的应用大大降低了PCa特异性死亡本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种融合基因TTTY15‑USP9Y，其特征在于，所述融合基因的序列如SEQ ID NO：1所示；所述融合基因TTTY15‑USP9Y为SEQ ID NO：1所示序列的全长或其片段。

【技术特征摘要】
1.一种融合基因TTTY15-USP9Y，其特征在于，所述融合基因的序列如SEQIDNO：1所示。2.如权利要求1所述的融合基因TTTY15-USP9Y，其特征在于，所述融合基因TTTY15-USP9Y分离自人的尿液。3.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸能被转录成权利要求1所述的融合基因TTTY15-USP9Y。4.一种载体，其特征在于，其含有权利要求1所述融合基因TTTY15-USP9Y或权利要求3所述的多核苷酸。5.权利要求1所述的融合基因TTTY15-USP9Y的检测试剂在制备用于检测前列腺癌的产品中的应用。6.权利要求1所述的融合基因TTTY15-USP9Y的扩增引物或寡核苷酸探针在制备用于检测前列腺癌的产品中的应用。7.权利要求1所述的融合基因TTTY15-USP9Y的检测试剂在制备用于检测前列腺癌的芯片、制剂或试剂盒中的应用。8.权利要求1所述的融合基因TTTY15-USP9Y的扩增引物或寡核苷酸探针在制备用于检测前列腺癌的芯片、制剂或试剂盒中的应用。9.一种芯片、制剂或试剂盒，其特征在于，其含有如权利要求1所述的融合基因...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙颖浩，任善成，朱亚生，
申请(专利权)人：上海长海医院，
类型：发明
国别省市：上海;31