本发明专利技术公开了一种乙烯齐聚方法，所述乙烯在包含式(I)所示的氯化2-甲酰基-1,10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物主催化剂、含铝助催化剂、水和有机溶剂的反应体系中进行齐聚反应，所述有机溶剂为Cn(4＜n≤10))的α-烯烃，式中，R1-R5各自独立地选自氢、C1-C6烷基、卤素、C1-C6烷氧基和硝基。本发明专利技术克服了技术偏见，优化了齐聚反应工艺，不仅齐聚活性高，而且使乙烯齐聚反应工艺引发迅速、运行稳定、低毒环保，催化效果和成本得到较好的平衡，实用性强；使得乙烯齐聚反应成本大幅下降，综合考虑催化效果和生产成本，工业化前景广阔。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及烯烃聚合领域，具体涉及。
技术介绍
线性a -烯烃在乙烯共聚单体、表面活性剂合成中间体、增塑剂用醇、合成润滑油 和油品添加剂等领域有着广泛的应用。近年来，随着聚烯烃工业的不断发展，世界范围内对 a _烯烃的需求量增长迅速。目前绝大部分的a _烯烃是由乙烯齐聚制备得到的。乙烯齐聚 法所用的催化剂主要有镍系、铬系、锫系和错系等，近年来，Brookhart小组（Brookhart, M 等人，J. Am. Chem. Soc.，1998, 120, 7143-7144 ;TO99/02472, 1999)，Gibson 小组（Gibson, V. C.等人，Chem. Commun.，1998, 849-850 ;Chem. Eur. J.，2000, 2221-2231)分别发现一些 Fe(II)和Co(II)的三齿吡啶亚胺配合物可催化乙烯齐聚，不但催化剂的催化活性很高，而 且a-烯烃的选择性也很高。 有文献报道了一种用于乙烯齐聚和聚合的催化剂，该催化剂以2-丙酰胺-1， 10-菲咯啉缩苯胺类配合物为主催化剂，甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷为助催化剂，在乙烯 齐聚反应中具有较好的齐聚和聚合催化性能，其中铁配合物对乙烯表现出很高的齐聚和聚 合活性。但是，当采用甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷为助催化剂时，只有在用量比较高（Al/ Fe=IOOO?2000)的情况下齐聚活性才可达IO 7g ? mor1 ? h'而无论是甲基铝氧烷，还是 改性甲基铝氧烷，单价都比较高，当大规模用于乙烯齐聚时，势必导致生产成本高昂。目前， 通常认为水对乙烯齐聚反应工艺是非常不利的。另外，齐聚反应对引发的环境要求非常苛 亥IJ，严格要求在无水无氧的环境下进行，由于条件特殊非常难以实现，所以齐聚工艺的反应 引发以及稳定性和重复性也都非常差。另外，齐聚过程中用的有机溶剂一般都是甲苯，众所 周知，甲苯是有毒芳香烃，对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用；而且在齐聚 产物中，甲苯含量较大，无法达到作为共聚单体使用时对芳香烃含量的要求。
技术实现思路
针对现有技术的缺陷，专利技术人在乙烯齐聚领域进行了广泛深入的研究，发现乙烯 在包含甲酰基取代的1，10-菲咯啉缩胺合铁（II)配合物主催化剂、含铝助催化剂、水和有 机溶剂的反应体系中进行齐聚反应，所述有机溶剂为Cn (4 < 10)的a-烯烃，齐聚反 应活性能够达到l〇7g ? mor1 ? IT1以上，控制反应体系中水的含量，能够使齐聚反应引发迅 速、运行平稳、重复性好；另外，把溶剂由传统工艺中的甲苯换成Cn (4 <n< 10))的a-烯 烃，不仅降低了毒性，减少了化学试剂的用量，而且使产物中的芳香烃含量大大降低，因此， 在乙烯齐聚工艺中采用此方法能够为大规模工业化提供强力保障。 根据本专利技术，提供了一种乙烯齐聚方法，所述乙烯在包含下式（I)所示的甲酰基 取代的1，10-菲咯啉缩胺合铁（II)配合物主催化剂、含铝助催化剂、水和有机溶剂的反应 体系中进行齐聚反应，所述有机溶剂为C n的a -烯烃，其中4 < n < 10，【主权项】1. 一种乙烯齐聚方法，所述乙烯在包含式（I)所示的氯化2-甲酰基-1，10-菲咯啉缩 胺合铁（II)配合物主催化剂、含铝助催化剂、水和有机溶剂的反应体系中进行齐聚反应， 所述有机溶剂为Cn的a-烯烃，其中4 <n< 10，式中，Ri_R5各自独立地选自氢、Q-C；烷基、齒素、Q-C；烷氧基和硝基。2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应体系中，以有机溶剂的重量为计 算基准，水的重量含量为5?350ppm，优选20?260ppm，最优选为50?200ppm。3. 根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂选自1-己烯、1-辛烯、 1_癸稀、2-乙基-1-己稀、3 -乙基己稀、4-乙基己稀、2, 3-二甲基己稀、2, 4-二 甲基-1-己稀、2, 5-二甲基己稀、3, 4-二甲基己稀、3, 5-二甲基己稀、4, 5-二 甲基-1-己稀、3, 3-二甲基己稀、4, 4-二甲基己稀、5, 5-二甲基己稀、2, 3-二 乙基-1-己稀、2, 4-二乙基己稀、3, 4-二乙基己稀、3, 3-二乙基己稀、4, 4-二 乙基-1-己稀、2-乙基半稀、3-乙基半稀、4 -乙基半稀、5-乙基半稀、6-乙 基-1-辛烯、2, 3-二甲基-1-辛烯、2, 4-二甲基-1-辛烯、2, 5-二甲基-1-辛烯、2, 6-二甲 基-1-辛烯、2, 7-二甲基-1-辛烯、3, 3-二甲基-1-辛烯、3, 4-二甲基-1-辛烯、3, 5-二甲 基-1-辛烯、3, 6-二甲基-1-辛烯、4, 4-二甲基-1-辛烯、4, 5-二甲基-1-辛烯、4, 6-二甲 基-1-辛烯、4, 7-二甲基-1-辛烯、5, 5-二甲基-1-辛烯、5, 6-二甲基-1-辛烯、5, 7-二甲 基_1_半稀、6, 6_二甲基-1-半稀和6, 7_二甲基-1-半稀，优选选自1_己稀和1_半稀。4. 根据权利要求1?3中任意一项所述的方法，其特征在于，在所述反应体系中，以有 机溶剂的体积为计算基准，所述主催化剂的含量为2?500ymol/L，优选20?100ymol/ L〇5. 根据权利要求1?4中任意一项所述的方法，其特征在于，所述助催化剂中的铝与所 述主催化剂中的铁的摩尔比为30?900,优选100?700,更优选为148?196。6. 根据权利要求1?5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述主催化剂中的札-1?5 各自独立地选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基和硝基，优选札 和r5为乙基，且r2-r4均为氢。7. 根据权利要求1?6中任意一项所述的方法，其特征在于，所述含铝助催化剂选自铝 氧烷化合物和烷基铝化合物，优选烷基铝化合物。8. 根据权利要求1?7中任意一项所述的方法，其特征在于，所述烷基铝化合物的通 式为AIRnXm，其中R为直链或支链烷基；X为齒素，优选氯或溴；n为1?3的整数，m 为0?2的整数，并且m+n等于3 ;优选地，所述烷基铝化合物优自三甲基铝、三乙基铝、三 丙基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、氯化二乙基铝和二氯化乙基铝，更优选三乙 基错。9. 根据权利要求1?8中任意一项所述的方法，其特征在于，所述齐聚反应的反应压 力为0? 1?30MPa，优选1?5MPa;反应温度为-20?150°C，优选0?80°C，最优选5? 35°C;反应时间30?lOOmin。10. 根据权利要求1?9中任意一项所述的方法，其特征在于，所述主催化剂与助催化 剂在乙烯环境中混合。【专利摘要】本专利技术公开了一种乙烯齐聚方法，所述乙烯在包含式(I)所示的氯化2-甲酰基-1,10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物主催化剂、含铝助催化剂、水和有机溶剂的反应体系中进行齐聚反应，所述有机溶剂为new string[]("CN(4＜n≤10))的α-烯烃，式中，R1-R5各自独立地选自氢、C1-C6烷基、卤素、C1-C6烷氧基和硝基。本专利技术克服了技术偏见，优化了齐聚反应工艺，不仅齐聚活性高，而且使乙烯齐聚反应工本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种乙烯齐聚方法，所述乙烯在包含式(I)所示的氯化2‑甲酰基‑1,10‑菲咯啉缩胺合铁(II)配合物主催化剂、含铝助催化剂、水和有机溶剂的反应体系中进行齐聚反应，所述有机溶剂为Cn的α‑烯烃，其中4＜n≤10，式中，R1‑R5各自独立地选自氢、C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基和硝基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王怀杰，张海英，王争，刘珺，李维真，栗同林，郑明芳，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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