吖啶酮类衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种吖啶酮类衍生物，其结构式如下：，其中，n=1或2；R1=、或；R2= 、、、、、或。本发明专利技术吖啶酮类衍生物对肿瘤细胞株(K562)和耐药肿瘤细胞(K562/ADM)均具有较低的生长抑制作用，与抗肿瘤药物阿霉素联合用药能够克服肿瘤细胞的多药耐药，可用于制备新型抗肿瘤药物增效剂。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种吖啶酮类衍生物，其结构式如下：，其中，n=1或2；R1=、或；R2= 、、、、、或。本专利技术吖啶酮类衍生物对肿瘤细胞株(K562)和耐药肿瘤细胞(K562/ADM)均具有较低的生长抑制作用，与抗肿瘤药物阿霉素联合用药能够克服肿瘤细胞的多药耐药，可用于制备新型抗肿瘤药物增效剂。【专利说明】吖啶酮类衍生物及其制备方法和应用
本专利技术属于药物化合物
，具体涉及一种吖啶酮类衍生物及其制备方法和 应用。
技术介绍
近年来，癌症已经成为威胁人类健康的重要疾病之一，具有发病率高、病死率高、 复发率高及治疗困难等特点。大多数恶性肿瘤的治疗方法主要依赖于常规的化疗，然而肿 瘤细胞对化疗药物的多药耐药（MDR)是肿瘤治疗的主要障碍。目前，由P-糖蛋白介导的多 药耐药机制是研宄最为深入的机制。P-糖蛋白抑制剂通常具有较低的细胞毒性，其本身是 P-糖蛋白作用的底物，它们与抗肿瘤药物联合应用时能够发挥显著的抗肿瘤增效作用。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种吖啶酮类衍生物及其制备方法和应用。 为实现上述目的，本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
吖啶酮类衍生物，其特征在于，结构式如下：其中，n＝1或2；R1＝‑H、‑CH3或‑CH2CH3；R2＝‑H、

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王建红，罗朝阳，侯旭锋，陈冰，郭心灵，赵瑾，
申请(专利权)人：河南大学，
类型：发明
国别省市：河南;41