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吖啶酮类衍生物及其制备方法和应用技术
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文档序号:11249107
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本发明涉及一种吖啶酮类衍生物,其结构式如下:,其中,n=1或2;R1=、或;R2= 、、、、、或。本发明吖啶酮类衍生物对肿瘤细胞株(K562)和耐药肿瘤细胞(K562/ADM)均具有较低的生长抑制作用,与抗肿瘤药物阿霉素联合用药能够克服肿瘤...
该专利属于河南大学所有,仅供学习研究参考,未经过河南大学授权不得商用。
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