苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m和n如说明书中所定义。本发明专利技术还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由b-RAF突变引起的癌症相关或非癌症相关疾病的药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
通式（I）所示的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，R1选自氢，卤素原子，羟基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，(C1‑6烷基)2氨基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，C1‑6烷基羰基，3‑14元环烷基，3‑14元杂环基，5‑15元杂芳基或6‑14元芳基，上述基团可以被1‑3个Q取代，Q选自氢，卤素原子，氰基，羟基，氨基甲酰基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，氨基C1‑6烷基，C1‑6烷基硫基，(C1‑6烷基)2氨基，3‑14元杂环基或C1‑6烷基取代的3‑14元杂环基；R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C1‑6烷氧基，C1‑6烷基，卤代C1‑6烷基，氨基C1‑6烷基，磺酰基C1‑6烷基，氧代，氨基甲酰基，C1‑6烷基磺酰氨基，C1‑6烷基氨基磺酰基，磺酰氨基，氨基磺酰基，3‑14元环烷基或3‑14元杂环基；m，n分别独立地选自0，1，2或3。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴永谦，
申请(专利权)人：通化济达医药有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22