本发明公开了一种用于测定奈替米星注射液中依地酸二钠含量的分析方法，该方法采用液相色谱法检测奈替米星注射液中金属螯合剂依地酸二钠的含量；色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱色谱柱，流动相由无水醋酸钠、四丁基氯化铵、和冰醋酸调节剂组成，溶...

本发明公开了一种用于测定硫酸奈替米星注射液有关物质的方法，色谱柱为Welch LP‑C18，4.6×250mm，5μm；以0.05％五氟丙酸溶液‑乙腈溶液为流动相A，五氟丙酸溶液‑乙腈的体积比为97﹕3；0.2mol/L三氟醋酸溶液‑乙...

本发明公开了一种麦考酚钠肠溶片有关物质的测定方法，通过液相色谱仪进行测定。样品溶液由麦考酚钠肠溶片与稀释剂组成，所述液相色谱仪选用辛烷基键合硅胶为填充材料的色谱柱，流动相为体积配比为25:75～35:65的流动相A与流动相B的混合溶液，...

本发明公开了一种新型糖苷类冻干制剂及其制备方法，其冻干制剂特征是含有WXWH0075活性成分，冻干保护剂。其制备方法将配制后的注射用WXWH0075药液灌装后进入真空冷冻干燥机后进行速冻；速冻结束后直接进入升华干燥阶段，待冰日线消失升华...

本发明提供了一种泊沙康唑磷脂复合物亚微乳剂及其制备方法，该亚微乳剂按照重量体积百分比浓度计，原料为：泊沙康唑0.1‑2.0％；磷脂1.0‑3％；注射用油5‑30％；助溶剂0‑10％；乳化剂0‑5％；稳定剂0‑1％；等渗调节剂0‑10％；...

本发明公开了一种托法替布缓释制剂，其是由下述质量配比的托法替布和辅料制备而成：托法替布5％‑15％；骨架材料20％‑60％；稀释剂30％‑50％；共聚维酮3％‑8％；膜控材料1％‑10％；致孔剂0.5‑5％；硬脂酸镁0.5％‑5％；滑石...

本发明公开了一种口服纳米晶体药物组合物，用于治疗晚期肾癌、乳腺癌、胰腺神经内分必瘤，该药物组合物由依维莫司，稳定剂，助悬剂，崩解剂，稀释剂，润滑剂组成，本发明还提供了上述药物组合物的制备方法。本发明提供的口服纳米晶体药物组合物，用于治疗...

本发明公开了一种维生素B6胃漂浮片，由素片进行包衣制得。素片由以下按重量份数计的原料组成：10份维生素B6、20份骨架材料、15～30份助漂剂、9份产气剂、5～20份填充剂和2份润滑剂；其中，骨架材料为HPMC E15LV与HPMC K...

本发明公开了一种眼用丝列霉素冻干粉剂，在冻干前，丝列霉素溶液中按质量计，包括丝裂霉素0.8mg/ml～1mg/ml，溶剂15％～25％，溶剂为异丙醇和注射用水，赋形剂1.6mg/ml～2mg/ml。本发明的眼用丝裂霉素冻干粉剂采用异丙醇...

本发明公开了一种他克莫司缓释胶囊有关物质的分析方法，该方法通过高效液相色谱法进行测定，选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱的色谱柱；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相均是以由水、磷酸为水相，乙腈、叔丁基甲基醚为有机相，乙腈和叔丁基甲基醚...

本发明公开了一种硫酸多粘菌素B的有关物质分析检测方法，该方法通过高效液相色谱对待检测的溶液进行测定，色谱柱为C18色谱柱，流动相由水相和有机相组成，按体积分数设置梯度洗脱；以及，利用面积归一化法进行计算；采用Agilent ZORBAX...

本发明提供了一种麦考酚钠片及其制备方法，该麦考酚钠片为肠溶片，由以下质量配比的麦考酚钠和辅料制备而成：麦考酚钠35％‑55％；pH调节剂25％‑45％；粘合剂3％‑18％；胶态二氧化硅1％‑5％；硬脂酸镁0.5％‑3％；交联羧甲基纤维素...

本发明提供了一种稳定的度骨化醇冻干注射制剂及其制备方法，该冻干注射制剂由以下重量计的组分组成：活性成分度骨化醇或其药学上可接受的盐占单剂量固体含量的0.002‑0.008％，赋形剂占单剂量固体含量的90‑99％，稳定剂占单剂量固体含量的...

本发明提供了一种治疗肺炎的药物及其吸入制剂的制备方法，由化合物Ⅹ和辅料组成，所述辅料由抛射剂、载体、助溶剂、表面活性剂、润滑剂组成。本发明提供的治疗肺炎的药物及其吸入制剂，使用方便，能够快速吸收发挥药物的疗效，能够解决现有制剂起效慢的不...

本发明提供了一种利福喷丁粉针剂，该粉针剂由以下重量比的组分组成：利福喷丁5％‑80％；表面活性剂2％‑5％；碱性抗氧剂1％‑5％；有机助溶剂20％‑50％；注射用水30％‑60％。本发明还提供了粉针剂的制备方法。本发明提供的利福喷丁粉针...

本发明提供了一种利福喷丁鼻喷雾剂，由以下重量比的组分组成：利福喷丁5％‑80％；药物渗透促进剂2％‑5％；分散剂1％‑20％；比重调节剂10％‑30％；溶剂媒20％‑50％。本发明还公开了上述利福喷丁鼻喷雾剂的制备方法。本发明所揭示的利...

本发明提供了一种利可君肠内定位释放片，该由利可君与定位延释释放材料组成，先将利可君和延释材料按照比例混合，在适合的条件下制备成延时释放颗粒，再将颗粒加入辅料制备成片，最后使用肠溶材料包衣；其中，延时释放颗粒10％‑30％，辅料中的稀释剂...

本发明提供了一种谷胱甘肽外用贴剂及其制备方法，该贴剂设有背衬层、含药膏体和保护层，所述含药膏体由还原型谷胱甘肽、稳定剂、基质和交联剂混合而成，所述基质由微粉硅胶、碳酸钙、甘油、海藻酸钠和明胶混合而成。本发明公开的外用贴剂对颈部、肩部、脸...

本发明提供了一种谷胱甘肽胃漂浮片，该胃漂浮片由下述质量配比的谷胱甘肽和辅料制备而成，其中，谷胱甘肽18％‑30％，羟丙基甲基纤维素(K4M)21％‑23％；丙烯酸树脂3‑5％，卡波姆15％‑20％，碳酸氢钠4％‑7％，PEG40009％...

本发明提供了一种谷胱甘肽脂质体制剂，将谷胱甘肽包合于包合物中，后再次包封于脂质体中，所述脂质体制剂按重量百分比是由以下组分组成：谷胱甘肽：0.1％‑5％；包合物：10‑25％；磷脂：10‑30％；胆固醇：0.1％‑0.5％；乙醇：40％...