卓和药业集团股份有限公司专利技术

卓和药业集团股份有限公司共有48项专利

  • 本发明公开了一种用于测定硫酸奈替米星注射液有关物质的方法,色谱柱为Welch LP‑C18,4.6×250mm,5μm;以0.05%五氟丙酸溶液‑乙腈溶液为流动相A,五氟丙酸溶液‑乙腈的体积比为97﹕3;0.2mol/L三氟醋酸溶液‑乙...
  • 本发明公开了一种麦考酚钠肠溶片有关物质的测定方法,通过液相色谱仪进行测定。样品溶液由麦考酚钠肠溶片与稀释剂组成,所述液相色谱仪选用辛烷基键合硅胶为填充材料的色谱柱,流动相为体积配比为25:75~35:65的流动相A与流动相B的混合溶液,...
  • 本发明公开了一种新型糖苷类冻干制剂及其制备方法,其冻干制剂特征是含有WXWH0075活性成分,冻干保护剂。其制备方法将配制后的注射用WXWH0075药液灌装后进入真空冷冻干燥机后进行速冻;速冻结束后直接进入升华干燥阶段,待冰日线消失升华...
  • 本发明提供了一种泊沙康唑磷脂复合物亚微乳剂及其制备方法,该亚微乳剂按照重量体积百分比浓度计,原料为:泊沙康唑0.1‑2.0%;磷脂1.0‑3%;注射用油5‑30%;助溶剂0‑10%;乳化剂0‑5%;稳定剂0‑1%;等渗调节剂0‑10%;...
  • 本发明公开了一种托法替布缓释制剂,其是由下述质量配比的托法替布和辅料制备而成:托法替布5%‑15%;骨架材料20%‑60%;稀释剂30%‑50%;共聚维酮3%‑8%;膜控材料1%‑10%;致孔剂0.5‑5%;硬脂酸镁0.5%‑5%;滑石...
  • 本发明公开了一种口服纳米晶体药物组合物,用于治疗晚期肾癌、乳腺癌、胰腺神经内分必瘤,该药物组合物由依维莫司,稳定剂,助悬剂,崩解剂,稀释剂,润滑剂组成,本发明还提供了上述药物组合物的制备方法。本发明提供的口服纳米晶体药物组合物,用于治疗...
  • 本发明公开了一种维生素B6胃漂浮片,由素片进行包衣制得。素片由以下按重量份数计的原料组成:10份维生素B6、20份骨架材料、15~30份助漂剂、9份产气剂、5~20份填充剂和2份润滑剂;其中,骨架材料为HPMC E15LV与HPMC K...
  • 本发明公开了一种眼用丝列霉素冻干粉剂,在冻干前,丝列霉素溶液中按质量计,包括丝裂霉素0.8mg/ml~1mg/ml,溶剂15%~25%,溶剂为异丙醇和注射用水,赋形剂1.6mg/ml~2mg/ml。本发明的眼用丝裂霉素冻干粉剂采用异丙醇...
  • 本发明公开了一种他克莫司缓释胶囊有关物质的分析方法,该方法通过高效液相色谱法进行测定,选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱的色谱柱;流动相由流动相A和流动相B组成,流动相均是以由水、磷酸为水相,乙腈、叔丁基甲基醚为有机相,乙腈和叔丁基甲基醚...
  • 本发明公开了一种硫酸多粘菌素B的有关物质分析检测方法,该方法通过高效液相色谱对待检测的溶液进行测定,色谱柱为C18色谱柱,流动相由水相和有机相组成,按体积分数设置梯度洗脱;以及,利用面积归一化法进行计算;采用Agilent ZORBAX...
  • 本发明提供了一种麦考酚钠片及其制备方法,该麦考酚钠片为肠溶片,由以下质量配比的麦考酚钠和辅料制备而成:麦考酚钠35%‑55%;pH调节剂25%‑45%;粘合剂3%‑18%;胶态二氧化硅1%‑5%;硬脂酸镁0.5%‑3%;交联羧甲基纤维素...
  • 本发明提供了一种稳定的度骨化醇冻干注射制剂及其制备方法,该冻干注射制剂由以下重量计的组分组成:活性成分度骨化醇或其药学上可接受的盐占单剂量固体含量的0.002‑0.008%,赋形剂占单剂量固体含量的90‑99%,稳定剂占单剂量固体含量的...
  • 本发明提供了一种治疗肺炎的药物及其吸入制剂的制备方法,由化合物Ⅹ和辅料组成,所述辅料由抛射剂、载体、助溶剂、表面活性剂、润滑剂组成。本发明提供的治疗肺炎的药物及其吸入制剂,使用方便,能够快速吸收发挥药物的疗效,能够解决现有制剂起效慢的不...
  • 本发明提供了一种利福喷丁粉针剂,该粉针剂由以下重量比的组分组成:利福喷丁5%‑80%;表面活性剂2%‑5%;碱性抗氧剂1%‑5%;有机助溶剂20%‑50%;注射用水30%‑60%。本发明还提供了粉针剂的制备方法。本发明提供的利福喷丁粉针...
  • 本发明提供了一种利福喷丁鼻喷雾剂,由以下重量比的组分组成:利福喷丁5%‑80%;药物渗透促进剂2%‑5%;分散剂1%‑20%;比重调节剂10%‑30%;溶剂媒20%‑50%。本发明还公开了上述利福喷丁鼻喷雾剂的制备方法。本发明所揭示的利...
  • 本发明提供了一种利可君肠内定位释放片,该由利可君与定位延释释放材料组成,先将利可君和延释材料按照比例混合,在适合的条件下制备成延时释放颗粒,再将颗粒加入辅料制备成片,最后使用肠溶材料包衣;其中,延时释放颗粒10%‑30%,辅料中的稀释剂...
  • 本发明提供了一种谷胱甘肽外用贴剂及其制备方法,该贴剂设有背衬层、含药膏体和保护层,所述含药膏体由还原型谷胱甘肽、稳定剂、基质和交联剂混合而成,所述基质由微粉硅胶、碳酸钙、甘油、海藻酸钠和明胶混合而成。本发明公开的外用贴剂对颈部、肩部、脸...
  • 本发明提供了一种谷胱甘肽胃漂浮片,该胃漂浮片由下述质量配比的谷胱甘肽和辅料制备而成,其中,谷胱甘肽18%‑30%,羟丙基甲基纤维素(K4M)21%‑23%;丙烯酸树脂3‑5%,卡波姆15%‑20%,碳酸氢钠4%‑7%,PEG40009%...
  • 本发明提供了一种谷胱甘肽脂质体制剂,将谷胱甘肽包合于包合物中,后再次包封于脂质体中,所述脂质体制剂按重量百分比是由以下组分组成:谷胱甘肽:0.1%‑5%;包合物:10‑25%;磷脂:10‑30%;胆固醇:0.1%‑0.5%;乙醇:40%...
  • 本发明公开了一类新的抗菌性氨基糖苷衍生物,和包含此类化合物的药物组合物,以及它们在制备治疗细菌感染相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I