一种谷胱甘肽脂质体制剂及其制备方法技术

技术编号:40628714 阅读:31 留言:0更新日期:2024-03-13 21:15
本发明专利技术提供了一种谷胱甘肽脂质体制剂,将谷胱甘肽包合于包合物中,后再次包封于脂质体中,所述脂质体制剂按重量百分比是由以下组分组成:谷胱甘肽:0.1%‑5%;包合物:10‑25%;磷脂:10‑30%;胆固醇:0.1%‑0.5%;乙醇:40%‑60%;稳定剂:0.1‑1%;表面活性剂:0.1‑1%。还公开了上述脂质体制剂的制备方法。脂质体是指一种由磷脂、醇、水等组成的超微型囊泡给药载体,具有一定的定向药物输送能力,特别是针对肝脏器官,对脂质体具有较大的选择性吸收,能够使达到肝脏局部的药物能够增高,同时本发明专利技术还具有组成简单、包封率高、粒径分布均匀等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制剂,具体涉及一种谷胱甘肽脂质体制剂及其制备方法


技术介绍

1、谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合,含有巯基的的三肽,具有抗氧化作用和整合解毒作用。半胱氨酸上的巯基为谷胱甘肽活性基团,易与某些药物、毒素(如自由基、铅、汞、砷等重金属)等结,而具有整合解毒作用。故谷胱甘肽(尤其是肝细胞内的谷胱甘肽)能参与生物转化作用,从而把机体内有害的毒物转化为无害的物质,排泄出体外。谷胱甘肽还能帮助保持正常的免疫系统的功能。

2、谷胱甘肽具有广谱解毒作用,不仅可用于药物,更可作为功能性食品的基料,在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用。

3、谷胱甘肽的生物利用度(bioavailability)极低。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。根据定义,静脉注射时,生物利用度为100%。而口服等给药方式,化合物就要经过重重障碍(肠吸收、肝代谢等环节),才能进入血液循环。

4、根据资料显示口服谷胱甘肽药物的吸收较低。到目前为止,尚未在人体中发现谷胱甘肽的转运体,这是口服吸收不高的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,将谷胱甘肽包合于包合物中,后再次包封于脂质体中,所述脂质体制剂按重量百分比是由以下组分组成:

2.根据权利要求1所述的一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,所述磷脂为卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、脂质磷脂酸、磷脂酰肌醇中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,所述包合物为磺丁基-β-环糊精钠(SBECD)、β-环糊精钠、羟丙基-β-环糊精钠中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,所述稳定剂为维生素E、维生素C、维生素C钠、鼠尾草酚中的一种或多种。...

【技术特征摘要】

1.一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,将谷胱甘肽包合于包合物中,后再次包封于脂质体中,所述脂质体制剂按重量百分比是由以下组分组成:

2.根据权利要求1所述的一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,所述磷脂为卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、脂质磷脂酸、磷脂酰肌醇中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,所述包合物为磺丁基-β-环糊精钠(sbecd)、β-环糊精钠、羟丙基-β-环糊精钠中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种谷胱甘肽脂质体制剂,其特征在于,所述稳定剂...

【专利技术属性】
技术研发人员:张峰薛丹露黄红红朱丽韩小霜
申请(专利权)人:卓和药业集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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