本发明提供了一种左氧氟沙星制备的后处理方法。该方法在与甲哌反应后直接回收溶剂，并又采用先成盐后用碱中和的方法，有效地得到了高纯度的左氧氟沙星。本发明方法简便，宜于工业化生产。

本发明公开了一种２－氯烟酸的制备方法。现有的一种方法，其催化剂用量过大且效果不好，氧化收率比较低；氯化反应时，ＰＯＣｌ↓［３］能在烟酸酰胺Ｎ－氧化物的多个位置上进行氯代，导致在２位上的氯代产物收率很低。本发明将３－氰基吡啶在乙酰丙酮酸钼...

本发明公开了一种Ｎ↑［２］－喹啉取代的嘌呤衍生物的制备方法。本发明方法将化合物Ⅲ在催化剂催化下，先上保护基、然后在去酸剂存在下与环丙胺缩合制得化合物Ⅱ，最后通过催化偶联及脱保护基后得到化合物Ⅰ。本发明方法成本低、收率高、适宜工业化生产。

本发明公开了一种２－（６－喹啉氨基）－６－环丙氨基－９Ｈ－嘌呤成盐的方法。本发明方法将化合物Ⅲ经过脱保护基反应和成盐后，制得化合物Ⅱ。本发明方法简便，适于规模型的工业化生产。

ｄ－生物素的纯化方法，其步骤如下：１）用低级烷基醇与冰乙酸的混合溶剂重结晶提纯含杂质的ｄ－生物素，除去杂质双苄基生物素和单苄基生物素；２）若前一步骤所得产物的旋光度不合格，在水与低级烷基醇中，投入手性诱导拆分剂ｌ－精氨酸和旋光度不合格的...

本发明公开了一种（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ）－５－（３，４－二氨基－四氢噻吩－２－基）戊酸的合成方法。现有方法的反应时间长，且产品在反应过程中会因浓氢卤酸的存在而发生部分分解，直接影响了ｄ－生物素的质量。本发明将丙二酸二乙酯缩合物、氰基化合物或...

本发明涉及结晶型态的恩替卡韦及其制备方法，并提供了一种包含治疗有效量的结晶型态的恩替卡韦的药物组合物，此外，还提供了结晶型态的恩替卡韦在制备治疗乙型肝炎病毒感染的药物中的应用。本发明有利于药物制剂制备和药品生物利用度的提高。

本发明公开了一种结晶型态的米格列醇及其制备方法。现有的文献中尚无记载有关米格列醇晶型方面的技术内容。本发明所述的米格列醇晶体，其使用Ｃｕ－Ｋａ辐射，以２θ±０．２°衍射角表示的粉末Ｘ射线衍射光谱在１４．１°，１５．９°，１９．５°，２３...

本发明公开了一种从低生育酚含量的原料中提取高含量混合生育酚的方法。现有方法中，有的使用到的溶剂量太大，有的对设备的要求过高，有的则收率偏低，不适于工业化生产。本发明先将脂肪酸油脱臭馏出物进行酯化醇解，冷冻结晶析出植物甾醇，接着通过短程蒸...

本发明涉及Ｄ－生物素中间体１，３－二苄基－５－羟甲基－４－烷氧羰基－咪唑啉２－酮的制备方法，所述方法包括：将１，３－二苄基－四氢呋喃并咪唑－２，４－二酮（２）在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成１，３－二苄基－５－羟甲基－４－烷氧羰基－咪...

本发明涉及由１，３－二苄基４－烷氧基生物素中间体合成Ｄ－生物素的方法，所述方法包括：（１）向作为生物素中间体的１，３－二苄基４－烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；（２）所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸二乙酯缩合生成双...

本发明提供了咖啡酰奎宁酸衍生物及其制备方法，并提供了包含该咖啡酰奎宁酸衍生物的药物组合物，以及咖啡酰奎宁酸衍生物在制备用于治疗或预防病毒疾病药物的应用，尤其在呼吸道合胞病毒及乙肝病毒中的应用，具有安全高效低毒的特性。

本发明涉及一种柠檬醛的提纯工艺，所述方法包括以下步骤：（１）将含有柠檬醛的反应混合液冷却到０～１０℃，抽滤分离出固体；向过滤滤液加入水，搅拌升温至５０℃，静置分层，分离出水层和油层；（２）将步骤（１）的油层采用碳酸氢钠或碳酸钠溶液洗涤两...

设有精馏塔的连续薄膜蒸发装置，包括蒸发筒（１）、设在蒸发筒上端的变速传动机构（２）、位于蒸发筒下部的蒸馏液接受器（３）和连接在变速传动机构（２）上的旋转布料器（４）及刮膜器（５），蒸发筒（１）外部设有加热夹套（６），其特征是蒸馏液接受器...

本发明提供了含有氨基酸加合盐，其溶剂化物或其生理上可接受的盐的药物组合物：ＡＡ.ＢＡ，其中：ＡＡ代表Ｌ型或Ｄ型氨基酸，ＢＡ代表Ｌ型或Ｄ型氨基酸，该组合物可用于治疗或预防血栓性疾病。

一种治疗Ⅱ型糖尿病的米格列醇口腔崩解片，其特征在于它由主药和辅料组成（按重量百分比组成），其中，　　　　（一）主药：米格列醇５～５０％，每片含１０～２００ｍｇ；　　　　（二）辅料：根据不同制备方法，采用以下两种配方：　　　　ａ、填充剂５...

本发明涉及一种ｄ－α－琥珀酸生育酚颗粒的生产方法。现有方法均需将ｄ－α－琥珀酸生育酚熔融，给实际的操作带来不便，能耗大，生产成本高，工艺复杂，且都会不同程度地损耗掉ｄ－α－琥珀酸生育酚。本发明的步骤为：ａ）将ｄ－α－琥珀酸生育酚原料和粘...

本发明涉及一种含辅酶Ｑ１０的干粉组合物及其制备方法。现有的辅酶Ｑ１０较易被氧化，目前还没有一种剂型使其能稳定的贮存、运输和应用。本发明提供了一种含辅酶Ｑ１０的干粉组合物及其制备方法，干粉组合物含有重量比为１％～６０％的活性成分辅酶Ｑ１０...

本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂及其制备方法。现有的乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂容易受多价金属离子影响而产生批间颜色差异等缺点，降低了产品质量。本发明所述的乳酸左氧氟沙星粉针剂包括乳酸左氧氟沙星、稳定剂和赋型剂，乳酸左氧氟沙星与稳定...

本发明涉及一种用于治疗乙型肝炎病毒感染性疾病的药物组合物，所述组合物包括药用活性成分的结晶型恩替卡韦和药用赋形剂。采用该药物组合物制成的片剂和胶囊剂在光照、高温、高湿等条件下稳定性方面明显优于以无定型恩替卡韦为活性成分制成的同类制剂。