本发明为１－氯－２－甲基－４－乙酰氧基－２－丁烯的制备方法。现有方法中用异戊二烯和次氯酸钠水溶液进行氯醇化反应，产物的收率和含量较低；次氯酸钠水溶液与异戊二烯反应剧烈，用ｐＨ值调节剂调节控制较困难。本发明以异戊二烯为原料，在溶剂存在下，...

本发明为４－（２，６，６－三甲基－３－羟基－１－环己烯－１－基）－３－丁烯－２－酮的纯化方法。现有的纯化方法只适合于实验室操作，不适于规模化工业生产。本发明的技术方案如下：ａ．将粗品４－（２，６，６－三甲基－３－羟基－１－环己烯－１－基...

本发明提供了一种从植物油树脂中分离、提纯食用高级高含量叶黄素晶体的方法，该方法除了使用食用级醇类以外，没有其它有机溶剂。本发明方法简便，皂解后的混合液用酸中和后，水溶性杂质和脂溶性油类分别可用热水和醇洗除，能提高产品纯度的，终产品含量和...

本发明涉及制备全反式假性紫罗兰酮的方法，包括：将顺反假性紫罗兰酮加入装有不锈钢丝三角弹簧填料的间歇精馏塔，以可调回流比从塔顶产出轻组分、顺式体、顺反混合体，以及部分纯度大于等于８３ｗｔ．％的反式体的假性紫罗兰酮；将含有反式体的釜液再进行...

本发明提供了５－卤代戊酸酯的制备方法，所述方法包括以下步骤：（１）将５－卤代戊腈、低级饱和一元醇和非极性溶剂混合搅拌，控制反应温度在－１０～－５℃范围；（２）向步骤（１）的混合物中通入无水氯化氢，至体系增重４０～６０ｇ时，移去冷冻，自然...

本发明涉及一种制备（Ｅ）－假性紫罗兰酮的方法，包括：在极性溶剂或无溶剂条件下，以（Ｅ）－３，７－二甲基－２，６－辛二烯－１－醇为原料，以２，２，６，６－四甲基哌啶氧化物自由基与氯化亚铜为催化体系，制得（Ｅ）－柠檬醛；将（Ｅ）－柠檬醛与丙...

本发明提供了一种２，７－二甲基－２，４，６－辛三烯－１，８－二膦酸二乙酯的制备方法，所述方法以２，７－二甲基－２，４，６－辛三烯－１，８－二醛为起始原料，采用以甲醇、乙醇、二甲基四氢呋喃或异丙醇为溶剂，以异丙醇铝、硼氢化钾或硼氢化钠作为...

本发明公开了取代嘌呤，其制备方法及在医学中的应用。本发明通过对２－氯－６－环丙氨基嘌呤的９位与６位进行修饰而得本发明化合物。采用小鼠甩尾模型评价了本发明化合物的镇痛活性，实验结果表明，本发明化合物均具有优秀的镇痛活性，临床上可作为镇痛剂...

本发明公开了一种以万古霉素为活性成分的结肠靶向微丸及其制备方法。该靶向微丸制剂由空白丸芯、涂药层和结肠肠溶性包衣层组成，其中空白丸芯为市售品，涂药层由万古霉素、抗粘剂和丙烯酸甲酯共聚物组成，结肠肠溶性包衣层由抗粘剂、增塑剂和丙烯酸甲酯组...

本发明公开了从土鳖虫干粉中提取治疗带状疱疹有效部位的工艺，以及由该提取工艺所得到的一系列多肽组分。本发明还公开了该多肽组分的ＨＰＬＣ、Ｍａｌｄｉ－ＴＯＦ和ＨＰＬＣ－ＥＳＩ－ＭＳ指纹图谱，其氨基酸序列，以及该多肽组分在治疗带状疱疹中的应用...

本发明公开了一种（Ｓ）－莫普洛尔的合成方法。该方法以高光学纯度的（Ｓ）－环氧氯丙烷为原料，经水解、与愈创木酚缩合、氯化亚砜环化、异丙胺化开环得到高对映体纯的（Ｓ）－莫普洛尔。该合成方法原料廉价易得，操作简单，条件温和，周期短，产物的收率...

本发明公开了一种（Ｒ）－莫普洛尔的合成方法。该方法以高光学纯度的（Ｒ）－３－氯－１，２－丙二醇为原料，经水解、与愈创木酚缩合、氯化亚砜环化、异丙胺化开环得到高对映体纯的（Ｒ）－莫普洛尔。该合成方法原料廉价易得、操作简单、条件温和、周期短...

本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，无溶剂温和（室温）反应条件下实现ａｚａ－Ｍｉｃｈａｅｌ加成胺类物质到缺电子烯烃，生成β－氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下胺类物质与缺电子烯烃进行ａｚａ－...

本发明涉及一种绿色、高效缩合芳香醛和活泼亚甲基化合物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下芳香醛和活泼亚甲基化合物法进行催化缩合反应，过滤得到相应的缩合产物水为反应介质，室温搅拌，反应完成直接过滤得到产品，包含离子液体水相...

本发明涉及新型化学材料及其制备技术领域，提供了一种通过１，８－二氮杂二环［５，４，０］十一碳－７－烯与羧酸中和反应得到离子液体及其制备方法，所述离子液体具有如下的结构式Ｉ，其中，Ｘ－为一元饱和Ｃ２～Ｃ９脂肪羧酸根、或一元饱和Ｃ２～Ｃ４羟...

本发明公开了一种Ｖ↓［Ａ］羧酸酯的重要中间体２，４－双键十五碳膦酸酯的合成方法。目前的合成方法都以β－紫罗兰酮为原料，合成路线比较长，通常都在三步以上。本发明以β－紫罗兰酮为原料与１－膦酸酯基－２－溴乙烷进行缩合反应，得到中间产物十五碳...

本发明公开了一种ｄ－生物素及其各个杂质含量的ＨＰＬＣ测定方法。目前比较权威的分析方法是欧洲药典，其在美国药典的滴定法含量测定的基础上提出ｄ－生物素杂质的ＴＬＣ控制方法，此种检测方法为半定量检测，其灵敏度低。本发明的色谱条件为：采用反相Ｃ...

本发明提供了一种制备角黄素的方法，该方法包括：在水和与水不混溶的有机溶剂中，在催化剂双氧水作用下，碱金属氯酸盐或溴酸盐与β－胡萝卜素进行氧化反应，其中，所述氧化反应是通过向包含β－胡萝卜素、水、金属碘化物、所述与水不混溶的有机溶剂、和碱...

本发明提供了一种高密度无结晶型态盐酸万古霉素及其制备方法、和该盐酸万古霉素用于口服或注射给药的用途、以及含有该盐酸万古霉素的药物组合物。所述盐酸万古霉素为无结晶型态，其具有与附图１所示的Ｘ射线粉末晶体衍射图谱基本相同的特征。通过本发明得...

本发明公开了一种辅酶Ｑ↓［１０］静脉输液及其制备方法。现有的辅酶Ｑ↓［１０］静脉输液均采用聚山梨酯８０或其与其它物质的组合物作为增溶剂，它是一种有潜在不安全性的辅料，使用不当会对人的健康造成很大影响。本发明先将辅酶Ｑ↓［１０］和聚乙二醇...