本发明涉及一种高纯度米格列醇的生产方法，所述方法包括如下阶段：阶段ａ：通过由Ｄ－山梨醇、酵母抽提物和ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］组成的培养基培养、再进行微滤分离而得到米格列醇生产菌株；阶段ｂ：用所述米格列醇生产菌株对底物进行生物转化、微滤、...

本发明公开了土鳖干粉提取物的制备方法。本发明方法包括水提法或酶解法，土鳖干粉先水提或酶解，将水提液或酶解液通过Ｓｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ２５柱层析分离，得到系列多肽组分，再将所分离的多肽组分经冷冻干燥制备成冻干粉。经小鼠耳肿胀模型评价表明，本...

本发明提供了一种去羟基万古霉素及其制备方法，所述方法包括如下步骤：（１）利用东方拟无枝酸菌，微生物菌种保藏号为ＣＧＭＣＣＮＯ．１１８３菌种制备去羟基万古霉素的万古霉素浓缩液；（２）通过柱层析分离纯化上述浓缩液得到含有去羟基万古霉素的盐酸...

本发明公开了一种酶手性氧化制备生物素中间体内酯的方法。目前利用猪肝酯化酶不对称水解合成内酯的方法，其得到的内酯的ｅ．ｅ．值低，不能满足生物素光学活性要求。本发明采用马肝组织为原料，制成马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉；以１，３－二苄基－４，５－...

本发明公开了一种杀菌肽－Ｘ的发酵工艺。本发明通过选择用于发酵的菌种种龄和优化培养基，使融合蛋白得到高表达，最终每升发酵液可获得包涵体５．０５ｇ，其中融合蛋白的含量＞８０％。本发明是一种稳定、高表达并适于工业化生产的杀菌肽－Ｘ发酵工艺。

本发明提供了一种杀菌肽－Ｘ纯化工艺，通过本发明工艺可制得稳定高纯度的水溶性杀菌肽－Ｘ。将此杀菌肽－Ｘ应用于初期抗恶性肿瘤的体外细胞实验和体内的动物实验，证明杀菌肽－Ｘ疗效明显，且重复性极好。本工艺主要解决了发酵后包涵体纯化；融合蛋白变性...

本发明公开了从土鳖虫干粉中提取治疗带状疱疹有效部位的工艺，以及由该提取工艺所得到的一系列多肽组分。本发明还公开了该多肽组分的ＨＰＬＣ、Ｍａｌｄｉ－ＴＯＦ和ＨＰＬＣ－ＥＳＩ－ＭＳ指纹图谱，其氨基酸序列，以及该多肽组分在治疗带状疱疹中的应用...

本发明公开了一种从海狗粗油中富集有效成分的方法。现有方法使最终产品中含有少量有机溶剂，大大限制海狗油作为一种天然药物和保健品的应用；富集方法需要经过酯化、脱酯过程，步骤多，工艺复杂。本发明以海狗粗油为原料，通过分子蒸馏进行纯化，富集有效...

本发明公开了一种食品级叶黄素水溶性干粉的制备方法。现有方法得到的产品中活性成份的全反式异构体的含量低，无定型结构，影响了产品的着色效果或生物利用度。本发明的步骤如下：叶黄素素晶体与低沸点、易挥发且对叶黄素素晶体溶解度大的有机溶剂混合后，...

本发明涉及一种糖肽类抗生素替考拉宁的制备方法，替考拉宁发酵液经过滤、大孔树脂吸附及活性炭脱色后，用纳滤或超滤的方式将脱色液浓缩和脱溶剂得到高浓度的替考拉宁水溶液，然后通过调ｐＨ、加盐或同时调ｐＨ和加盐将替考拉宁从溶液中沉淀出来，经过滤后...

本发明涉及一种工业上可行的高纯度盐酸万古霉素的制备方法，所述方法包括下列步骤：具有万古霉素的含量不低于８０％的万古霉素粗品在含有ＮＨ↓［４］ＨＣＯ↓［３］流动相的葡聚糖树脂玻璃层析柱中进行柱层析，得到有效层析液；向有效层析液加入ＮａＣｌ...

本发明涉及一种分离万古霉素的方法，所述方法包括如下步骤：（１）万古霉素发酵液在含有乙醇的盐酸水溶液流动相的大孔吸附树脂层析柱中进行柱层析洗脱，得到盐酸万古霉素水溶液；（２）在温度１０～２０℃下，向该盐酸万古霉素水溶液加入ＮＨ↓［４］ＨＣ...

本发明涉及β－四氢咔啉羧酸的合成及纳米颗粒的制备；涉及液相法逐步接肽得到通式（１）的保护四肽中间体，脱Ｂｏｃ（叔丁氧羰基）后与Ｎ－Ｂｏｃ－β－四氢咔啉羧酸缩合，进一步经ＨＦ脱保护得到通式（２）的化合物；涉及四氢咔啉羧酸的纳米颗粒和通式（...

本发明公开了一种Ｌ－肌肽的合成方法。现有方法中，Ｌ－组氨酸的咪唑环会参与反应，发生副反应，降低了产品的收率，同时合成的Ｌ－肌肽显现毒性。本发明将邻苯二甲酸酐与β－丙氨酸反应得邻苯二甲酰β－丙氨酸，通过氯代试剂酰氯化邻苯二甲酰β－丙氨酸合...

本发明提供了一种高纯度替考拉宁的生产方法，所述方法包括：阶段ａ，对替考拉宁粗品溶液进行凝胶层析、和大孔吸附分离以得到替考拉宁粗品溶液；阶段ｂ，将所述替考拉宁粗品溶液进行活性炭脱色、超滤、纳滤及结晶以得到高纯度替考拉宁。所述方法最大限度地...

从植物甾醇中提取豆甾醇的方法，其特征是反应步骤如下：第一步，在植物甾醇中加溶剂无水乙醇、正丙醇或正丁醇，升温溶解，然后缓慢降温结晶，过滤，所得的结晶物重复上述浓缩步骤０～１次，之后进行离心分离、真空干燥；第二步，往第一步得到的植物甾醇浓...

本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量０％～１５％的硝基甲烷，接着加入有机碱，将所得混合液体在惰...

本发明提供了９α，１１α－环氧－１７β－羟基－３－氧代－１７α－孕甾－４－烯－７α，２１－二甲酸γ－内酯７－甲酯的制备工艺。本发明工艺以１１－羟基－４－ＡＤ为原料，先消除１１－羟基得到双键，再对其它部位进行改造而制得的。本发明工艺原料易...

本发明是一种制备多不饱和脂肪酸植物甾醇酯的方法。目前存在的工艺大多使用到有毒有害的有机溶剂，或者操作条件苛刻，不易工业化生产。本发明包括以下步骤：ａ）将植物油中的甘油三酯在甲醇及催化剂中进行醇解反应，得脂肪酸甲酯；ｂ）在高真空环境中，所...

本发明涉及如下通式Ⅰ所述的化合物及其制备方法，通式Ⅰ其中：Ｅ、Ｆ均为Ｃ原子，Ｅ、Ｆ之间为单键或双键；Ｗ为Ｈ或ＯＨ；Ｘ为Ｈ或ＣＨ↓［３］；Ｙ为ＯＨ或Ｏ原子；其中，当Ｙ为Ｏ原子时，Ｙ与Ａ环以双键连接；Ｚ为ＣＨ↓［３］或Ｚ不存在；其中，当Ｚ不...