本发明公开了一种Ｎ↑［２］－喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物，以及含有所述化合物的药物组合物。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。可用于制备抗肿瘤药物，本发明公开了它们的制备方法。

本发明公开了一种万古霉素沉淀方法，用于从万古霉素水溶液中沉淀万古霉素，包括将万古霉素水溶液的ｐＨ调节至８．０－９．５，然后往水溶液中加入铵盐，搅拌２０－４０分钟后，避光静置１５－２０小时，最后获得万古霉素碱沉淀。本发明的优点在于，沉淀过...

本发明提供了一种结构式为（Ａ）的２，６－二含氮取代的嘌呤化合物或其盐或其溶剂化物或其盐的溶剂化物，体外与体内抗肿瘤活性试验显示，本发明化合物体外试验对多种肿瘤细胞具有生长抑制作用，对小鼠Ｃｏｌｏｎ２６以及小鼠Ｓ１８０肉瘤等肿瘤的生长有明...

３－甲基－２－戊烯－４－炔－１－三苯基膦卤化物，其特征是具有以下结构式：　　　　＊＊＊，　　　　　其中Ｘ↑［－］表示Ｃｌ↑［－］、Ｂｒ↑［－］或Ｉ↑［－］，结构式中的碳碳双键为顺式或反式。

３－甲基－２－戊烯－４－炔－１－膦酸酯化合物，其特征是具有以下结构式：　　　　＊＊＊，　　　　其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］表示Ｃ↓［１－４］的烷基，结构式中的碳碳双键为顺式或反式。

本发明为虾青素化合物的合成方法。现有方法中产生的副产物三苯基氧膦毒性较大，后处理非常麻烦。本发明的技术方案为：ａ．２，７－二甲基－２，４，６－辛三烯－１，８－双膦酸酯溶于无水溶剂中，在氮气保护下加入强碱，搅拌；ｂ．向由ａ步得到的溶液中滴...

本发明涉及用于合成角黄素的碳十五膦酸酯化合物及其制备方法。现有角黄素的工业合成主要是以β－胡萝卜素为原料氧化得到，一般收率４０－６５％，成本高，杂质多，需使用三苯基膦或氯代亚磷酸二烷基酯。本发明公开了一种碳十五膦酸酯化合物，其与２，７－...

本发明是对虾青素重要中间体十五碳三苯基膦盐的合成方法的改进，该方法采用醇浓硫酸体系不脱保护基直接制备十五碳三苯基膦盐。本发明方法反应步骤少，反应时间短，适宜工业化生产。

双苄生物素的制备方法，其特征是反应步骤如下：在有机酸和无机酸存在下，双酯双苄生物素进行酯解脱羧；反应毕，加水稀释，减压回收有机酸和水，再用有机溶媒萃取酸水，用去离子水洗涤有机层，减压回收有机层，得浅红色油状粘稠物，然后加入石油醚浸泡，析...

本发明公开了一种生物素中间体１，３－二苄基－４，５－顺－双羟甲基－２－咪唑啉酮的合成方法。现有方法中，还原剂ＬｉＡｌＨ↓［４］价格昂贵，对溶剂体系的无水处理要求非常严格，极具危险性，在生产中不便采用；而ＺｎＣｌ↓［２］毒性很强，易在空气...

本发明公开了一种生物素中间体１，３－二苄基－４，５－顺－双羟甲基－２－咪唑啉酮的制备方法。现有方法中，还原剂ＬｉＡｌＨ↓［４］价格昂贵，对溶剂体系的无水处理要求非常严格，极具危险性，在生产中不便采用；而ＺｎＣｌ↓［２］毒性很强，易在空气...

本发明公开了一种１，３－二苄基－４，５－顺－双羧基－２－咪唑啉酮的合成方法。现有方法用琼斯试剂进行氧化得到产物，而琼斯试剂是高污染的重金属强酸性化合物，由于铬污染严重在制药化工领域已越来越被限制使用，无法实现大规模工业化生产。本发明以乙...

本发明公开了一种１，３－二苄基－５－甲酰基－４－烷氧羰基－咪唑啉－２－酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点，使其应用受到限制且要在－６０～－７８℃下反应，条件苛刻。本发明在溶剂存在下，用碳酸双（三氯甲酯）和二甲基亚砜，将１，...

本发明公开了一种新物质（３ａＳ，４Ｓ，６ａＲ）－４－（５’－氧代己基）－四氢噻酚－［３，６－并］咪唑啉－２－酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：在氮气保护下，往氢化钠、醇钠或金属钠和无水溶剂中滴加乙酰乙酸乙酯，升温至１００－１１０℃...

本发明公开了一种新物质六氢－１－硫代－３，４－二氮杂－环戊烷［ｃｄ］茚－４－酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：将硫鎓盐或（３ａＳ，６ａＲ）－１，３－二苄基－４－（３－乙氧基丙基）－四氢－４Ｈ－噻吩并［３，４－ｄ］咪唑－２（３Ｈ）－...

左旋氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成法，其特征在于：ａ）在２－（２，３，４，５－四氟苯甲酰基）－３－乙氧基－丙烯酸乙酯粗品中加入溶剂，冷冻滴加Ｌ－氨基丙醇，然后保温至转化完全后，加碱，在５０－９０℃下反应，反应完毕后，母液...

硫酮的制备方法，其特征是反应步骤如下：在反应容器中，按摩尔比生物素内酯∶硫氢化钾溶液∶无水醋酸钠＝１∶１．０～３．０∶０．１～０．５加入生物素内酯、硫氢化钾溶液和无水醋酸钠，升温至１３０～１５０℃进行保温蒸馏，反应时间为３～１５小时，反...

一种酰亚胺衍生物的制备方法，其特征是反应步骤如下：在反应容器中，按摩尔比环酸∶右胺＝１∶１．０～１．２往芳烃溶媒中加入环酸和右胺，再加入重量为环酸０．１％～１０％的酰化催化剂，升温至８０～１２０℃进行共沸脱水，反应时间为６～２４小时，反...

双酯双苄生物素的制备方法，其特征是反应步骤如下：在乙醇镁缩丙二酸二乙酯溶液中，加入锍鎓盐，升温至５０～１２０℃，保温反应４～１５小时；之后冷却至室温，加酸调节ＰＨ＜３，分出有机层，水层用芳烃溶媒萃取，合并有机层，用３～５％的碳酸氢钠水溶...

本发明涉及一种水溶性维生素Ｅ的制备方法。目前的文献中还没有出现有关维生素Ｅ聚乙二醇琥珀酸酯的制备方法。本发明的反应步骤如下：ａ）维生素Ｅ与琥珀酸或琥珀酸酐按重量比为１∶（０．１０～０．５０）溶于反应介质中，加入叔胺进行催化反应，反应后经...