本发明提供了一种稳定的注射用替加环素组合物及其制备方法，所述替加环素组合物包括替加环素、至少一种碳水化合物和钠盐；其中：按下述重量配比计算，替加环素10份、碳水化合物5～50份和钠盐0.25～10份，所述注射用替加环素组合物的pH值为3...

本发明公开一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)发酵液用微滤膜设备进行错流过滤，过滤过程中先用水清洗，再加入萃取剂进行萃取，过滤后得到含目标物的滤液；b)含目标物的滤液用大孔树脂进行吸附，然后用第二种溶剂预...

本发明公开了一种(-)-有效霉醇胺五乙酸酯的合成方法。现有方法的缺点在于反应路线长，收率低，所用到的试剂价格昂贵或者有较高的危害性，不适合工业化生产。本发明首先以(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物为原料，与卤素碱金属盐或卤素碱土金属盐反...

本发明涉及17β-氨基-11α-羟基雄甾-1，4-二烯-3酮修饰的RGD四肽及其合成方法和应用。本发明化合物如通式I所示。AA选自Ser残基、Phe残基或Val残基。本发明采用泼尼松诱导的小鼠骨质疏松模型评价了本发明化合物的抗骨质疏松活...

本发明公开了一种从奈诺沙星环合酯直接制备奈诺沙星螯合物的方法。现有方法中，反应步骤偏长、后处理过程偏多，导致制备奈诺沙星的整体时间明显延长；且不利于工业化生产及环保。本发明以羧酸酐或羧酸酐和羧酸的混合溶剂作为反应溶剂，加入硼酸或者硼酐反...

本发明公开了一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法。现有的一种方法以氯仿为溶剂，氯仿长时间在高温下极易生成剧毒气体光气；还有一种方法采用二氯乙烷和氯仿的混合溶剂，不可避免地使用色谱分离，路线较长，收率低下，不适合工业化应用。本...

本发明公开了一种奈诺沙星螯合物的后处理方法。现有奈诺沙星螯合物的后处理过程复杂，需梯度降温，制备螯合物的时间明显延长；并且加入甲苯、甲基叔丁基醚两种不同溶媒结晶，既不环保，也不经济，不利于工业化生产。本发明的特征在于由奈诺沙星环合酯经一...

本发明公开了一种2-二丁胺基-1-（2，7-二氯-9H-芴-4基）-乙醇的制备方法。现有方法中，有的收率低；有的虽然收率高，但产生了新的杂质，同时收率仍有提升空间。本发明以2,7-二氯芴为原料，将酰化反应、还原反应和胺化反应进行顺序反应...

本发明提供了一种2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：式4所示的叔醇化合物与乙酸酐在酸催化、无水惰性溶剂、温度10～30℃条件下进行酯化反应制得式7所示的半缩醛化合物；步...

本发明涉及一种番茄红素的中间体2-甲基-3，3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：在惰性气体保护下，在-30～0℃条件下式(2)所示的1，1-二烷氧基-2-丙酮和氯乙酸烷基酯与碱进行Darzens缩合得到...

本发明提供了一种番茄红素的中间体2-甲基-3，3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤1)：式(2)所示的3，3-二甲氧基-1-丙烯在有机溶剂及环氧化试剂存在下在0～30℃温度下进行环氧化反应得到式(3)所示的2，3...

本发明公开了一种β-阿朴-8’-胡萝卜酸烷基酯的合成方法。现有的合成路线，所采用的原料大多数不易直接获得，且均不适合在生产维生素A的同时来合成β-阿朴-8’-胡萝卜酸乙酯。本发明的特征在于，采用7-烷氧羰基-3,7-二甲基-2,4,6-...

本发明提供了一种通过三孢布拉霉发酵生产并提纯β-胡萝卜素的方法和应用，所述方体包括以下步骤：a)将三孢布拉霉菌株分别接种到PDA培养基上，得到孢子悬浮液；b)上述新鲜孢子悬浮液中的孢子在种子罐中培养繁殖成发酵用种子；c)将上述种子罐中所...

本发明首次公开了一种水溶性的植物黑色素的制造方法。所述制造方法包括以乌饭树叶为原料制造黑色素前体，再经酶催化氧化、大孔树脂纯化和喷雾干燥等工序制造植物黑色素。通过本发明的方法制造的黑色素拥有良好的水溶性，解决了天然黑色素不能溶于水的难题。

本发明公开了一种高含量玉米黄素的制备方法。现有的制备方法中，有的使用到一些有毒的有机溶剂；有的需要多步结晶过程；有的反应时间长，温度高，产品的收率比较低，不适于工业化生产。本发明以叶黄素晶体或其脂肪酸酯为反应原料，利用异构化反应得到玉米...

本发明涉及一种采用水溶性的植物黑色素制备一种天然染发剂及其制备方法以及染发方法，所述染发剂包括乌饭树叶黑色素10～20wt.％、乙醇20wt.％、表面活性剂5～10wt.％、增稠剂5～15wt.％，其余为水。将该染发剂均匀涂抹于干净的头...

本发明公开了一种西罗莫司42－醚衍生物的合成方法。现有的多种合成方法中，反应试剂比较难获得，反应步骤相对较多，反应收率较低，成本较高。本发明采用的技术方案为：具有结构式Ⅰ的羟基化合物与结构式Ⅱ的苯磺酰氯化合物在有机碱催化剂催化下反应，经...

本发明涉及化学领域，公开了利奈唑胺的中间体及其制备方法以及合成利奈唑胺的方法。本发明提供的利奈唑胺中间体，其结构如式F2所示，易于制备。本发明还提供式F2所示化合物的制备方法，由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺与式F4所...

本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为C3～C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环，苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的...

本发明公开了一类如通式(I)所示的单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1和R2分别是H、CH2-R3或CH2-R4，R1和R2为相同或不同；其中R3是芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环或联苯环，苯环的取代基为带有...