本发明提供了一种油脂脱胶的方法。该油脂脱胶的方法包括S1)将待处理油脂和水混合，获得第一反应体系；S2)将第一反应体系置于惰性气体中，依次进行加压处理和加热处理，获得第二反应体系；S3)分离第二反应体系中的水分，获得脱胶油脂。能够解决现...

本发明提供了一种2,6‑二甲基苯酚转化为邻甲基苯酚的方法。该方法包括：将包括2,6‑二甲基苯酚、水和氢气的原料混合后在催化剂作用下进行连续脱甲基反应，得到邻甲基苯酚；其中，催化剂包括分子筛载体和负载于分子筛载体上的金属氧化物。催化剂中的...

本发明提供了一种6‑羟基‑4‑氯‑2‑乙基‑6H‑吡喃‑3‑酮的制备方法，该制备方法包括S1)将糠基丙醇与无机碱性化合物的溶液混合发生第一反应，获得第一溶液；S2)将第一溶液与氯气进行第二反应，获得第二溶液；S3)从第二溶液中分离纯化获...

本发明提供了一种自由基型阻聚剂，其原料包括：4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基、三氯化铁、有机溶剂、酸性改性剂以及水。本发明将4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基和三氯化铁作为自由基结合体，在酸性改性剂的作...

本发明提供了一种纳米胡萝卜素制剂的制备方法。本申请提供的纳米类胡萝卜素制剂的制备方法使用“瞬时溶解，二次乳化，双重包埋”工艺使类胡萝卜素晶体在盘管换热器中的螺旋盘管内可瞬时溶解于高温有机溶剂，有效避免了其在长时间溶解情况下易发生的顺反异...

本发明涉及一种吡咯磺酰胺类抑酸剂的盐型及其制备方法和应用。具体地，本发明公开了式(I)所示化合物，其中n＝0.1～2.0，HA为有机酸或无机酸。所述化合物具有便于储存、产品长期稳定、制备方法简单的特点，符合工业生产需求，满足临床药物制剂...

本发明涉及式I化合物的晶体及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了式I化合物的晶体，所述晶体的晶型选自下组：晶型FormA、晶型FormB、晶型FormC或晶型FormD，其中，n＝0.1～2.0。所述晶型稳定性、流动性、抗吸湿性好，所...

本发明提供了一种二十碳五烯酸乙酯的分离方法和装置。该分离方法包括依次进行的上样、洗前杂、洗脱和洗后杂工序，且在双柱模拟移动床中进行。本发明工艺中创造性地通过加大洗脱后杂时洗脱液的洗脱能力，从而可以用较少量的洗脱液将与填料吸附能力较强的后...

本发明提供了一种甘油酯型多不饱和脂肪酸的制备方法，该方法包括以下步骤：将甘油、多不饱和脂肪酸酯、水混合，得到混合体系；其中，水的加入量为多不饱和脂肪酸酯重量的0.05％～0.5％；向混合体系中加入脂肪酶，进行第一反应过程，形成预反应体系...

本发明公开了一种酸化油制备脂肪酸酯的方法，属于化学技术领域。S1：将酸化油、水和脂肪酶混合，反应，得到第一中间产物；S2：将所述第一中间产物和水混合，进行水洗除杂，得到第二中间产物；S3：将所述第二中间产物、短链醇和脂肪酶混合，反应，得...

本发明提供了一种利福平的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将包括利福霉素S、N,N‑二羟甲基叔丁胺、腈类溶剂和有机酸催化剂的原料混合后进行环合反应，得到噁嗪反应液；步骤S2，将包括噁嗪反应液和1‑氨基‑4‑甲基哌嗪混合后进行缩合反应，...

本发明提供了一种催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括载体及通过化学键合负载在载体上的活性组分；其中，载体为氨基化聚苯乙烯；活性组分为金属钯。采用本发明制备的催化剂在应用于(2‑甲基‑4‑(2,2,6‑三甲基‑1‑环己烯基)‑2‑丁烯醛...

本发明提供了一种从鱼油中提取胆固醇的方法，该方法包括如下步骤：S1，将鱼油与甲醇在碱性环境中混合进行反应，得到反应混合物；S2，对反应混合物进行酸中和反应，得到中和产物；S3，对中和产物进行冷却结晶，得到固体胆固醇。本申请通过利用甲醇与...

本发明公开了一种用于合成R‑香茅醛的双膦配体、其制备方法及应用。该双膦配体具有如下结构：或或或中苯环上的氢被甲基、羟基或甲氧基取代。应用本发明的技术方案，采用本发明的双膦配体制备得到的双膦配体铑催化剂用于催化香叶醛或者橙花醛合成R‑香茅...

本发明提供了一种达托霉素冻干粉针剂用西林瓶胶塞组件中苯并噻唑类物质的检测方法。该方法包括：在达托霉素冻干粉针剂中加入谷胱甘肽，溶解后作为供试品溶液，使用高效液相色谱进样检测，得到达托霉素冻干粉针剂用西林瓶胶塞组件中苯并噻唑类物质的含量；...

本发明提供了盐酸万古霉素中N‑亚硝基‑万古霉素的含量检测方法。该方法包括：将盐酸万古霉素样品使用高效液相色谱分离后，再使用质谱进行检测，得到盐酸万古霉素中N‑亚硝基‑万古霉素的含量；其中，高效液相色谱的流动相包括甲酸水溶液和甲醇。本发明...

本发明涉及一种广谱抗耐药菌的药物组合物，组合物中含有氨曲南或其药学上可接受的盐的任一种和齐达巴坦或其药学上可接受的盐的任一种，其中，组合物中的氨曲南或其药学上可接受的盐与齐达巴坦或其药学上可接受的盐的质量比为2:1

本发明涉及一种连续合成2

本发明公开了一种提高角黄素制备收率的方法。在一步氧化法合成角黄素时，条件的控制、产品的收率对整个工艺的实施起到至关重要的影响。本发明采用一步氧化法合成，重点解决氧化剂的残留以及后处理转位过程中，长期加热的条件下，角黄素不稳定造成产品收率...

本发明公开了一种连续催化裂解缩醛制备柠檬醛前体的方法。本发明的缩醛裂解反应采用固定床反应器连续进出料的裂解方式进行，在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下减压低温条件下催化裂解3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊二烯基乙缩醛，裂解产物通过减压条...