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浙江医药股份有限公司新昌制药厂专利技术
浙江医药股份有限公司新昌制药厂共有265项专利
一种含Omega-3脂肪酸的磷脂物及其制备方法技术
本发明提供了一种含Omega‑3脂肪酸的磷脂物及其制备方法,在所述的磷脂物中,磷脂的含量大于80%,磷脂中的主要脂肪酸为DHA或EPA中的一种,其含量50‑90%,同时,另一种的含量低于1%。这种磷脂物中磷脂含量高,磷脂中Omega‑3...
一种2,2-二甲氧基丙烷的制备方法技术
本发明公开了一种2,2‑二甲氧基丙烷的制备方法。本发明以甲醇和丙酮为原料,经金属氧化物改性的SO4
一种制备2-甲氧基丙烯的方法技术
本发明涉及一种制备2‑甲氧基丙烯的方法。现有的合成体系中,有的体系使用溶剂;有的体系虽然未使用溶剂,但是酸的使用量特别大,不易工业化生产。本发明采用对甲苯磺酸作为催化剂,吡啶、喹啉或对苯二酚等作为助催化剂,催化裂解2,2‑二甲氧基丙烷来...
软袋固定结构制造技术
本实用新型公开了一种软袋固定结构。现有的软袋包装形式,由于包装时挤压在一起,且袋体轻,单个拾取进行后续操作时容易粘连在一起,难以实现机械化的自动拿取。本实用新型包括座体,所述座体的上部开有多个用于固定软袋管口的插管口;所述插管口至少一侧...
含较多双键脂溶性营养素高稳定性微胶囊干粉/微粒的制备方法技术
一种含较多双键脂溶性营养素高稳定性微胶囊干粉/微粒的制备方法,包括a)将含较多不饱和双键的脂溶性营养素溶解制备油相;b)将一部分包被性壁材溶解于水中制备水相;c)所述水相和所述油相剪切混合乳化得到乳化液;d)将得到的所述乳化液通过常规高...
一种从混合生育酚浓缩液中制备高含量d-γ-生育酚的方法技术
本发明公开了一种从混合生育酚浓缩液中制备高含量d‑γ‑生育酚单体的方法。目前的方法中,有的是用到大量有机溶剂,有的对设备要求过高,有的则收率偏低,不适用于工业化生产。本发明将混合生育酚浓缩液溶解于低极性有机溶剂中,通过硅胶制备色谱吸附,...
一种高纯度的醋酸卡泊芬净或其盐及其制备方法技术
本发明提供了一种高纯度的醋酸卡泊芬净或其盐及其制备方法,所述方法包括步骤:a.将含有卡泊芬净或其盐的粗品与乙醇、水混合,得到溶液1;b.将溶液1与醋酸混合,得到溶液2;c.将溶液2与有机溶剂混合,得到含有卡泊芬净或其盐的原料1;d.将卡...
稳定的脂溶性活性成分组合物、微囊及其制备方法和应用技术
本发明提供了一种稳定的脂溶性活性成分组合物、微囊及其制备方法和应用,所述脂溶性活性成分组合物包括生育酚、维生素C棕榈酸酯以及脂溶性活性成分;其中:生育酚与维生素C棕榈酸酯的重量比为2‑8:1,生育酚和维生素C棕榈酸酯的组合与脂溶性活性成...
一种阿维巴坦钠的合成方法技术
本发明公开了一种阿维巴坦钠的合成方法。目前的一种合成方法中,生产成本较高;中间体还原时选择性较低,导致收率降低;同时反应中生成的副产物毒性较大,对环境不友好等因素也限制了大规模生产。本发明以5‑羟基‑2‑吡啶甲酸乙酯为起始原料,经还原氢...
一种(2S,5S或5R)-N-叔丁氧羰基-5-羟基-2-哌啶甲酸乙酯的合成方法技术
本发明公开了一种(2S,5S或5R)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的合成方法。目前合成(2S,5S)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的方法均存在明显不足,难点在于顺式哌啶酸六元环的构建。本发明以5‑羟基‑2吡啶...
一种dl-α生育酚醋酸酯的制备方法技术
本发明涉及一种dl‑α生育酚醋酸酯的制备方法,所述制备方法以三甲基氢醌‑1‑乙酯为原料,Bronsted酸和Lewis酸为催化剂,在酯类溶剂中直接与植醇或异植醇或植醇衍生物进行缩合反应直接得到产品dl‑α生育酚醋酸酯。本发明的工艺路线较...
一种含有西红花酸的类胡萝卜素化合物及其制备方法技术
本发明提供了含有西红花酸的类胡萝卜素化合物及其制备方法,在所述类胡萝卜素化合物中,西红花酸的含量大于90wt%,同时还含有一定量的西红花酸双酯和单酯,两者总含量介于0.1‑10wt%。这种类胡萝卜素化合物中西红花酸的纯度高,同时所含其它...
一种药品生产的管理方法和系统技术方案
本发明实施例涉及一种药品生产的管理方法和系统,属于药品生产管理技术领域。其中,该方法包括:将基于第一标签获取的物料信息与预存的标准物料信息匹配;基于第二标签,获取与第二标签对应的容器的状态信息;当匹配成功且状态信息为可用时,发送控制信息...
一种制备2,5‑二甲氧基‑2,5‑二氢呋喃的方法技术
本发明公开了一种制备2,5‑二甲氧基‑2,5‑二氢呋喃的方法。目前的化学合成法,以呋喃和溴单质在低温下反应,反应过程中生产的副产物HBr用碱中和,得到产物;该方法使用的液溴有极烈的毒害性和腐蚀性,产生大量三废,严重污染环境,很难大规模生...
制备脂肪酸甘油酯的方法技术
本发明公开了一种制备脂肪酸甘油酯的方法,所述制备方法包括在80‑150℃下依次经过氮气条件下常压、真空反应将脂肪酸短链醇酯转化为脂肪酸甘油酯碱性混合物;再向所述脂肪酸短链醇酯中添加碱性催化剂和甘油,或者碱性催化剂和甘油衍生物,以实现脂肪...
一种生物素中间体的合成方法技术
本发明公开了一种生物素中间体的合成方法。目前的环酐单酯化物采用手性拆分剂进行非对映选择性拆分,现有的手性拆分剂存在成本高且回收套用率低的问题。本发明以环酸为初始原料,将环酸环合脱水制备环状内消旋的羧酸酐,经还原得到外消旋的d,l‑内酯,...
一种含较多双键脂溶性营养素高稳定性微胶囊的制备方法技术
本发明提供了一种含较多双键脂溶性营养素高稳定性微胶囊的制备方法,所述制备方法包括先将少量乳化稳定剂与水混和溶解后得到水相,将脂溶性营养素溶解于有机溶剂形成的油相,乳化混和后,通过高压均质得到纳米级水包油型乳液,将此乳液中有机溶剂去除后,...
一种比伐卢定注射液及其制备方法技术
本发明提供了一种比伐卢定注射液及其制备方法,所述比伐卢定注射液包括比伐卢定、海藻糖、pH调节剂、渗透压调节剂和赋形剂;其中,所述pH调节剂为药学上可接受的氢氧化钠,所述渗透压调节剂为药学上可接受的氯化钠或葡萄糖,所述赋形剂为注射用水。本...
一种泛昔洛韦杂质C的合成方法技术
本发明公开了一种泛昔洛韦杂质C的合成方法。目前文献虽报道了泛昔洛韦杂质C的结构及相关的液相色谱行为,但没有公开该杂质的获得方法。本发明采用的技术方案为:以(±)‑α‑甲基‑γ‑丁内酯为原料,在氢溴酸乙酸溶液中开环得到(±)‑2‑甲基‑4...
一种替加环素的晶型及其制备方法技术
本发明涉及晶型药物领域,尤其涉及一种替加环素的晶型及其制备方法。本发明提供的替加环素的晶型,X‑射线粉末衍射图在2θ±0.2°位置有衍射峰,所述2θ为8.5°、10.3°和20.0°。本发明通过改善重结晶条件,获得了高纯度的替加环素新晶...
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