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浙江医药股份有限公司新昌制药厂专利技术
浙江医药股份有限公司新昌制药厂共有265项专利
1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯的改进合成方法技术
一种V↓[A]羧酸酯的重要中间体1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯的合成方法。目前的一种方法采用异戊二烯和次氯酸钠进行氯醇化反应,分别得到1,2位和1,4位的加成产物,然后在酸催化下与酸酐反应得氯化物,该方法在氯醇化反应时产物的收...
有益于眼睛明视持久度的配方食品及其应用组成比例
本发明提供了一种有益于眼健康的配方食品及其应用,所述配方食品包括叶黄素、玉米黄质、锌和硒。所述配方食品应用于各种配方奶粉、各种功能性饮料、焙烤类食品、各种膳食补充片剂和胶囊,有利于人眼健康,特别有利于人眼明视持久度的提高,有助于缓解视疲...
由三孢布拉霉菌发酵生产的天然β-胡萝卜素或蕃茄红素发酵液的样品处理方法技术
本发明提供了一种由三孢布拉霉菌发酵生产的天然β-胡萝卜素或蕃茄红素发酵液的样品处理方法,所述样品处理方法包括以下步骤:定量吸取发酵液置于聚塑试管中,将其在-10℃以下冷冻;自然解冻发酵液,加定量水,超声处理,离心,弃上清液;向上述离心后...
一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型及其制备方法、应用技术
本发明涉及一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型及其制备方法,以及应用其作为活性化合物的药物组合物。现有喹啉羧酸的溶解性比较差,不太适合制备稳定的药物制剂。本发明提供了一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型,以2θ衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在8...
番茄红素中间体1,3,6,10-四双键十五碳膦酸酯及其制备方法和应用技术
本发明公开了一种番茄红素的新重要中间体3,7,11-三甲基-1,3,6,10-四烯十二烷基膦酸二乙酯。现有的一种番茄红素中间体2,4,6,10-四双键十五碳膦酸酯,在其合成过程中有一定难度。本发明提供了一种新的中间体,其合成步骤为:由假...
用于提高生殖能力的药物组合物及其制备方法和应用技术
本发明涉及医药领域,提供了一种能提高生殖能力的药物组合物及其制备方法和应用,所述药物组合物包括:维生素E、辅酶Q10和/或硒。所述药物组合物作为一种新型高效抗氧化剂可用于预防和治疗由氧化应激、内分泌失调或环境因素诱导而造成生殖障碍的药品...
地巴唑盐酸盐的制备方法技术
本发明提供了一种地巴唑盐酸盐的制备方法,包括以下步骤:邻苯二胺和苯乙酸溶解在醇类溶剂中,加入脱水剂,升温至100~130℃并在该温度保温反应;将反应液冷却至室温,抽滤,滤液减压回收溶剂至干;加水溶解,调pH、加活性炭脱色过滤,滤液冷却结...
2-噻吩甲酸的制备方法技术
本发明提供了一种2-噻吩甲酸(I)的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:用卤代烃和氢溴酸作为溶剂溶解噻吩(II),冷却到-10~0℃,分批投入过溴吡啶盐,在0℃以下搅拌,萃取、洗涤、蒸馏得到2-溴噻吩(III);丙二酸二乙酯和碱金属在9...
2-吡啶甲醛的制备方法技术
本发明提供了一种2-吡啶甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)以2-甲基吡啶为原料,卤代烃为溶剂、苯甲酰胺为催化剂、三氯异氰酸酯为氯化剂,升温回流反应得到2-氯甲基吡啶;(2)2-氯甲基吡啶在碱性条件下水解,升温反应制得2-吡啶甲醇;(3...
从三孢布拉霉菌发酵液中制备β-胡萝卜素的方法技术
本发明涉及一种从三孢布拉霉菌发酵液制备β-胡萝卜素的方法,包括:过滤三孢布拉霉菌发酵液,得到湿菌丝体;将湿菌丝体真空干燥,得到水分小于10%的干菌丝体;研磨粉碎干菌丝体;用相当于干菌丝体质量15~20倍的二氯甲烷浸提过筛后的干菌丝体,蒸...
从土鳖虫干粉制备镇痛单体的方法、药物组合物及其用途技术
本发明属于生物医药领域,涉及从土鳖虫干粉制备镇痛单体的方法、含所述镇痛单体或其药学上可接受的盐或药学上可接受的载体的药物组合物及其用途。本发明提供了一种从土鳖虫干粉制备镇痛单体的方法,所述方法包括:将土鳖虫干粉的水悬浮液加胰蛋白酶溶液酶...
制备低粘度高流动性类胡萝卜素油悬浮液的方法及其应用技术
本发明涉及一种制备低粘度高流动性类胡萝卜素油悬浮液的方法及其应用,该方法包括将类胡萝卜素晶体与四氢呋喃混合,搅拌升温至回流温度50~70℃溶解,过滤、浓缩、得到浓缩物;将浓缩物与酮类溶剂混合,升温至回流温度60~80℃溶解,过滤、浓缩,...
一种d-生物素的改进制备方法技术
本发明公开了一种d-生物素的改进制备方法。目前用丙二酸二酯作原料的合成方法,在最后得到的生物素中会伴随杂质的产生。本发明的特征在于用甲烷三羧酸三烷基酯与(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代-十氢咪唑[3,4-d]噻吩并[...
5-溴-2-甲基吡啶的制备方法技术
本发明公开了一种中间体5-溴-2-甲基吡啶的制备方法。现有方法中三氯化铝的用量大,催化效果差;副产物多,产物收率低,所得产物分离比较困难。本发明的步骤如下:丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐,接着滴加5-硝基-2-氯吡啶进行缩合反应,之后在...
N-Boc-3-氨基哌啶及其光学异构体的合成方法技术
本发明公开了一种中间体N-Boc-3-氨基哌啶及其光学异构体的合成方法。现有合成路线中,反应条件要求高,容易发生消旋化,副产物较多,后处理困难,不易工业化。本发明的步骤如下:3-哌啶甲酸乙酯以卤代烃为溶剂、有机碱为缚酸剂,在0-10℃之...
噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途技术
本发明涉及噻吩并哒嗪类化合物式(Ⅰ)或其药学上可接受的盐或其水合物,其中:R1和R2各自独立地为H或C↓[1-4]的烷基;R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环,及其光学异构体;R4为任意位置单取代或双取代的卤代苯基。本发明还...
制备维生素A衍生物的方法技术
本发明公开了一种制备具有全反式侧链维生素A衍生物的方法。该方法是由膦酸酯化合物与五碳醛化合物在碱存在下反应制备具有全反式侧链的维生素A衍生物。本发明的方法具有收率高、纯度好和反应简便等优点,宜于规模型生产。
一种以植物油树脂为原料制备含较高玉米黄质含量的叶黄素晶体的方法技术
本发明公开了一种以植物油树脂为原料制备含较高玉米黄质含量的叶黄素晶体的方法。目前的方法一般是得到较纯的叶黄素或玉米黄质晶体形式,并涉及到多个分离步骤。本发明先将含叶黄素二酯的植物油树脂与食品级醇类溶剂形成均一溶液,在碱性环境下皂解;再向...
含肽类抗生素成品干燥方法技术
本发明涉及一种含肽类抗生素成品的新型干燥方法,所述方法包括以下步骤:(1)将湿的物料置于装有过滤板或丝网的料斗内,料斗上面是过滤器,向干燥密闭系统中加入氮气并隔绝空气,以使物料沸腾;(2)当该系统的氧含量小于10%时,同时开启风机和冷凝...
米格列醇中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物的制备方法技术
本发明涉及一种米格列醇中间体的制备方法,尤其是涉及米格列醇关键中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物的制备方法。多次套用氧化葡萄糖酸菌或者经细胞固定化技术处理的氧化葡萄糖酸菌,将转化底物进行转化制备米格列醇中间体N-取代-1-脱氧野尻霉...
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