米格列醇中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物的制备方法技术

技术编号:1766101 阅读:230 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种米格列醇中间体的制备方法,尤其是涉及米格列醇关键中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物的制备方法。多次套用氧化葡萄糖酸菌或者经细胞固定化技术处理的氧化葡萄糖酸菌,将转化底物进行转化制备米格列醇中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物,控制转化温度为5℃~25℃,控制转化pH值为4.0~6.5,控制溶氧浓度在5%~80%(体积)。采用本发明专利技术可以降低生物转化生产成本,减少菌体批间差异,适合工业大规模生产,制得的菌珠壁机械强度高,长期液体环境培养,菌珠不发生溶解现象,并且使用寿命长,并具有优异的缓释性能。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备米格列醇的中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物的方法,其特征在于:所述方法包括如下步骤:    第一步:将转化底物用水溶解,使转化底物最终浓度为2%~10%(重量),调节pH值为4.0~6.5,加入0.3%~0.6%(重量)MgSO↓[4],加入菌液或固定化氧化葡萄糖酸菌,转化底物与菌液或固定化氧化葡萄糖酸菌中菌体的重量比为1∶1~3,控制转化温度为5℃~25℃,控制转化pH值为4.0~6.5,控制溶氧浓度在5%~80%(体积);    第二步:将第一步中使用过一次的菌液或固定化氧化葡萄糖酸菌用离心得到菌体,或用膜过滤去除转化液,用水或0.3%~0.6%(重量)MgSO↓[4]溶液顶洗至总糖≤1.0%(重量),氨基氮≤50mg/100ml,全程控制温度在5℃~30℃,压力在0.01MPa~1MPa,pH值在5.0~7.0,得到菌液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王跃勇陶正利
申请(专利权)人:浙江医药股份有限公司新昌制药厂
类型:发明
国别省市:33[中国|浙江]

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