本发明属于药物的制备加工技术领域，具体涉及一种非奈利酮及其制备方法以及非奈利酮中间体。本发明提供的制备方法利用双酯结构的式2所示结构的化合物作为反应原料进行一系列反应，配合使用手性催化剂反应得到S/R构型最高比例为85:15的产物，用酒...

本发明公开了一种雌二醇

本发明提供了一种醋酸四烯物的制备方法和甾醇脱氢酶，属于甾体激素药物制备技术领域。本发明以化合物I为起始原料，经脱水消除反应得到化合物II，之后所述化合物II可以直接经炔化反应得到化合物IV，所述化合物II也可以经3位醚化保护反应后得到化...

本发明提供了一种甾醇侧链裂解酶、复合生物酶制剂及制备黄体酮的方法，属于化合物制备技术领域。本发明提供了一种甾醇侧链裂解酶，在甾醇侧链裂解酶基础上复配甾醇氧化酶以及黄素单核苷酸，以此作为复合生物酶制剂，可以用于将甾醇类物质经生物酶催化反应...

本发明提供了一种托匹司他的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以4

本发明公开了一种新型雄激素受体抑制剂的制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以化合物Ⅰ即17α，21

本发明涉及制药技术领域，本发明公开了一种氢化可的松的制备方法，本发明方法以醋酸氢化可的松粗品为起始原料，经次氯酸盐除杂反应、IRA

本发明公开了一种黄体酮的除杂方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法利用黄体酮粗品中的醛类杂质与醇类有机溶剂反应生成缩醛化合物与黄体酮实现溶解度差异化，然后通过精制除去缩醛化合物，得到含量高于99.5％，杂质醛总含量低于0.2％...

本发明公开了一种黄体酮的精制方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法将含有醛类杂质的黄体酮粗品完全溶解于有机溶剂A和有机溶剂B的混合溶剂中，再依次加入酸性催化剂和吉拉尔特试剂，20～60℃搅拌反应，薄层色谱分析显示醛类杂质反应完...

一种新型制备去氢表雄酮的方法。本发明公开了一种去氢表雄酮的制备方法，属于化合物的制备加工技术领域。该方法以4

本发明涉及医药原料药制备技术领域，尤其涉及一种安宫黄体酮的制备方法。本发明所述制备方法是以17α

本发明公开了一种化学

本发明提供了一种16‑去氢黄体酮的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的16‑去氢黄体酮的制备方法，包括以下步骤：将17α‑羟基黄体酮、甲苯、水、乙酸和盐酸氨基脲混合，进行消除反应，得到16‑去氢黄体酮。本发明提供的方法成本低，产...

本发明提供了一种再生四氯苯醌的制备方法，属于化工生产技术领域。本发明以四氯氢醌为原料，以双氧水为氧化剂，在三氯化铁和相转移催化剂作用下，在难溶于水的有机溶剂中进行氧化反应，制备得到四氯苯醌。其中，采用难溶于水的有机溶剂，方便溶剂回收套用...

本发明提供了一种四氯苯醌的制备方法，属于化工生产技术领域。本发明以冰乙酸作为溶剂，冰乙酸对四氯氢醌有一定的溶解度，但对产物四氯苯醌的溶解度很小，有利于提高产物收率；且冰乙酸具有酸性，当以硝酸作为氧化剂时，可以增加硝酸的氧化性。本发明以硝...

本发明公开了一种高收率螺内酯精品的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法是以坎利酮为原料，与甲醇和硫代醋酸反应得到螺内酯粗品，螺内酯粗品用溶剂溶解，加稳定剂，再加入活性炭，脱色，滤除活性炭，浓缩精制得到螺内酯精品。本发明方法在脱色...

本发明公开了一种黄体酮的纯化方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法利用黄体酮粗品中的醛类杂质与含硫亲核试剂反应生成高极性的羟基磺酸盐与黄体酮实现溶解度差异化，然后通过加水水析，过滤，滤饼水洗，干燥，得到含量高于99.5％，杂质...

本发明公开了一种高纯度16α‑羟基泼尼松龙的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法为将16α‑羟基泼尼松龙醋酸酯粗品完全溶解于二氯甲烷和醇的混合溶剂中，再加入有机酸，滴加次氯酸盐水溶液，控制温度15～40℃搅拌反应，得初步处理品，...

本发明公开了一种高效Δ

本发明公开了一种烷基酸睾酮的合成方法，属于药物的合成加工技术领域。该方法以4‑雄烯二酮(4AD)为起始原料，先3位酮基进行烯醇醚保护，然后17位羰基还原成羟基，经酯化和3位水解得到睾酮酯化物，或者以4‑雄烯二酮(4AD)为起始原料，先3...