本发明公开了一种替勃龙的制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以6,7‑二脱氢炔诺酮为起始原料，经过格氏、双醚化和水解反应，制备得到替勃龙。本发明合成路线中格氏反应步骤引入7‑甲基步骤，无需对17‑位羟基进行特殊保护，反应...

本发明公开了一种炔诺酮醋酸酯的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以19‑去甲‑4‑雄烯二酮为起始原料，经保护、炔化、水解、酯化4个步骤，制备得到本发明所述的炔诺酮醋酸酯。本发明所述炔诺酮醋酸酯的制备方法通过改进传统工艺的不足，...

本发明公开了一种丙酸睾酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法是以睾酮为原料，经过催化剂的催化作用，使用有机碱作为缚酸剂，与丙酸酐发生酯化反应，得到丙酸睾酮。本发明方法避免了使用价格昂贵、毒性大的酰氯，且所使用的溶剂为非水溶性，...

本发明公开了一种高效低污染的依普利酮制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以化合物Ⅰ即Δ

本发明公开了一种烷基酸睾酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以睾酮为原料，经酯化成睾酮酯化物，其中酯化反应使用的溶剂为一种非水溶性的有机溶剂，减少了废水的量，而且溶剂可以回收利用，使工艺更环保。本发明方法收率较高，最终产物总...

本发明公开了一种泼尼松的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以醋酸氢化可的松为起始原料，经氧化、生物发酵脱氢、水解三个步骤，制备得到本发明所述的泼尼松。本发明所述泼尼松的制备方法通过改进传统工艺的不足，实现了目的产品纯度高，质量...

本发明公开了一种炔雌醇的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以雌酚酮为起始原料，经一步炔化反应，制备得到本发明所述的炔雌醇。本发明方法通过改进传统工艺的不足能有效缩短反应的过程，反应条件温和，避免使用有较大安全隐患的锂试剂和格氏...

本发明公开了一种左炔诺孕酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以18‑甲基雌甾‑2,5(10)‑二烯‑3‑甲氧基‑17‑酮为起始原料，经炔化、水解两个步骤，制备得到本发明所述的左炔诺孕酮。本发明所述左炔诺孕酮的制备方法通过改进...

本发明公开了一种左炔诺孕酮的合成方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以DL‑乙基双酮为起始原料，经保护、炔化、水解三个步骤，制备得到本发明所述的左炔诺孕酮。本发明所述左炔诺孕酮的制备方法通过改进传统工艺的不足，避免使用具有较大安全隐...

本发明公开了一种布地奈德的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以醋酸泼尼松龙为起始原料，经保护、脱水、双羟、水解和缩合五个步骤，制备得到本发明所述的布地奈德。本发明制备方法通过改进传统工艺的不足能有效缩短反应的过程，反应条件温和...

本发明公开了一种高纯度氢化可的松的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以17α‑羟基孕甾‑4,9(11)‑二烯‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯为起始原料，经溴羟、脱溴和水解三个步骤，制备得到本发明所述的高纯度氢化可的松。本发明所述...

本发明公开了一种制备16α‑羟基泼尼松龙的方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以21‑羟基孕甾‑1,4,9(11),16‑四烯‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯为起始原料，经氧化、溴羟、脱溴、醇解，制备得到16α‑羟基泼尼松龙。本发明所...

本发明公开了一种四烯雌酮的制备方法，属于药物化合物的制备加工技术领域。该方法为先将3位保护的雌甾‑Δ

本发明公开了一种黄体酮制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮(1)为起始原料，经过氧化反应步骤得到20‑甲酰基孕甾‑4‑烯‑3‑酮(2)，再在催化剂作用下经过氧化脱碳反应步骤即可...

本发明涉及坎利酮制备技术领域，具体公开了一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法，该方法具体为以生物发酵产物7α‑羟基内酯物为原料，通过消除羟基的方法，形成6,7‑位双键，得到螺内酯中间体坎利酮，本发明制备方法简单高效，生产成本低，适合工业化大...

本发明涉及7α‑羟基内酯物制备技术领域，具体公开了一种制备螺内酯中间体7α‑羟基内酯物的方法，将内脂物放入玻璃烧杯中，向玻璃烧杯中加入培养基，制成培养液；加入羟基离子溶液，搅拌，且在30‑50℃水浴加热2‑4小时；加入微生物催化剂，继续...

本发明公开了一种高活性胆固醇氧化酶的制备方法，具体包括以下步骤：S1、发酵上清液：取1环产胆固醇氧化酶短杆菌至种子摇瓶，在常温条件下培养10h，之后接至发酵摇瓶，在常温条件下培养38h，离心5min，取上清液100.00g；S2、盐析：...

本发明涉及制备医药产品的方法领域，具体公开了一种地屈孕酮中间体7α‑羟基黄体酮的制备方法，具体步骤如下：步骤一：制备黄体酮，步骤二：选取黄体酮原料，步骤三：微生物转化和步骤四：酸性水解。本发明地屈孕酮中间体7α‑羟基黄体酮的制备方法具备...

本发明公开了一种高效低污染的黄体酮制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮为起始原料，利用TEMPO‑NaClO试剂氧化成醛，经过烯胺化，铜催化氧化降解制备得到黄体酮。本发明所述的...

本发明公开了一种制备群勃龙醋酸酯的方法，属于激素类药物的制备加工技术领域。该方法以3‑亚乙二氧基雌甾‑Δ