本发明涉及化学药物的制备方法领域，具体公开了一种将包括胆固醇氧化酶CYP11a1，皮质铁氧还蛋白酶FDX，皮质铁氧还蛋白还原酶FDXR和胆固醇氧化酶CHO)四种生物酶共表达至E.coli上并在转化甾醇类物质制备孕酮的方法。该方法具体步骤...

本发明涉及双烯缩酮物制备技术领域，具体公开了一种地屈孕酮中间体双烯缩酮物的制备方法，包括7α‑羟基黄体酮,步骤一，取用7α‑羟基黄体酮放入玻璃烧杯中，步骤二，向玻璃烧杯中添加有机溶剂，并对玻璃烧杯进行水浴加热，步骤三，向步骤二中的玻璃烧...

本发明公开了高产胆固醇氧化酶转化植物甾醇的方法，具体为配制4mg/mL的粗酶溶液，搅拌、离心后得上清为固定化酶的原酶液；将原酶液加至装有吸附载体的圆底具塞离心管中，放在30℃，180r/min摇床中，吸附后，用砂芯漏斗抽滤提取并洗涤固定...

本发明公开了一种氧化酶在水解植物甾醇的提纯方法，它涉及植物甾醇技术领域；它包括如下步骤：水解：将植物油移入水解釜内，加入硫酸、磺酸和水，然后回流1‑4小时；脱臭馏出物：将水解的植物油进行脱臭馏出物，脱臭馏出物发生甲酯化反应，真空脱水，然...

本发明涉及基因工程技术领域，且公开了一种利用基因工程菌制备孕烯醇酮的方法，包括以下步骤：S1：首先选择噬菌粒载体，并对其进行去核处理，将全基因合成的生物酶基因片段孕烯醇酮克隆到高效表达载体中，构建了产孕烯醇酮的基因工程载体，通过紫外线光...

本发明涉及孕烯醇酮制备技术领域，公开了一种采用金色分枝杆菌制备孕烯醇酮的方法，步骤为，S1：取保存好的金色分支杆菌接种在PDA平板上，30℃下培养3d，待金色分支杆菌长满平板后，将无菌Tritonx‑1000.1％5mL注入平板，轻摇使...

本发明涉及双降醇制备技术领域，且公开了一种制备双降醇的工艺，包括选取适量的放线菌中的分枝杆菌活体菌种进行多重诱变制备C1，2脱氢酶以及C22脱氢酶双重缺陷菌株，将C1，2脱氢酶以及C22脱氢酶双重缺陷菌株放入发酵培养基中，将适量的发酵液...

本发明涉及基因敲除技术领域，具体公开了一种在双降醇中分枝杆菌甾酮C1,2位脱氧酶基因敲除的方法，该方法具体为首先对结核分枝杆菌、鸟结核分枝杆菌、耻垢分枝杆菌的甾酮C1,2位脱氢酶基因序列进行比对,根据保守区的同源序列设计引物，以分枝杆菌...

本发明涉及新金色分支杆菌技术领域，且公开了一种新的新金色分枝杆菌表达体系，由克隆载体转染宿主构成，克隆载体在启动子3’端接有碱基序列，该克隆载体从6’至4’依次构建克隆载体的克隆位点，包括以下可操作性元件：耶普拉茨286骨架质粒、Exo...

本发明涉及微生物酶工程技术领域，具体公开了一种采用高酵母菌生产4‑胆甾烯‑3‑酮的制备工艺，包括以下步骤：采用从土壤中自主分离出来的酵母菌为出发菌株，通过紫外线光照诱变处理，获得胆固醇氧化酶高产突变株为产生菌株；将产生菌株放入斜面培养基...

本发明涉及双降醇生产技术领域，且公开了一种在双降醇生产中基因敲除新金色分枝杆菌的方法，具体步骤如下：步骤一：供体构建体的构建，步骤二：诱变株的选取，步骤三：C1，2脱氢酶以及C22脱氢酶的富集转化，步骤四：新金色分枝杆菌的敲除。该在双降...

本发明涉及孕烯醇酮技术领域，且公开了一种孕烯醇酮的制备方法，包括如下重量分数的组分：乙酸妊娠双烯醇酮50～100份、乙醇12～28份、雷氏镍9～30份、甲醇20～40份、氢气50～70份、氮气60～80份、一氧化碳40～55份、碳酸钾水...

本发明公开了一种偶发分枝杆菌及其在转化植物甾醇中的应用，此种偶发分枝杆菌能够有效的催化植物甾醇生成9α‑羟基雄烯二酮，转化率超过95％，选择性高达50％～60％，利用此种偶发分枝杆菌株生产9α‑羟基雄烯二酮的单耗在2.2～2.5，主要产...

本发明公开了一种螺内酯晶型，该晶型的粒径为0.01‑500um，粉末的X‑射线衍射图在衍射角2θ＝17.3±0.2°处有特征峰。该晶型是通过将螺内酯溶解于有机溶剂中得到溶液，该溶液在搅拌下常压浓缩或减压浓缩，残留物在‑10℃‑30℃下搅...

本发明公开了一种黄体酮的晶型，该晶型的粒径为0.01‑500um，粉末的X‑射线衍射图在衍射角2θ＝17.0±0.2°处有特征峰。该晶型是通过将黄体酮溶解于有机溶剂中得到溶液，该溶液在搅拌下常压浓缩或减压浓缩，残留物在‑10℃‑30℃下...

本发明公开了一株简单节杆菌(Arthrobacter simplex)突变株，该菌株能够一步发酵生产C23H26O4，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号是CGMCC No.13665。C23H26O4是地塞米松...

本发明公开了一种制备黄体酮的全新工艺路线，该路线采用了更加便宜易得的起始原料4‑雄烯二酮(4AD)，各步反应独立性较好，线路简洁，操作简便，适合工业化生产，并且产率好，5步累计产率在55％以上，甚至达到60％。在目前传统原料双烯醇酮醋酸...

本发明涉及化学药物的合成方法，具体是一种螺内酯中间体睾丸素内酯的合成方法，该方法以化合物I 4-雄烯二酮(4AD)为原料，经过加成脱硅醚和氧化环合两步反应，得到化合物III睾丸素内酯，反应路线如下：受市场供求关系的影响，本发明以更加便宜...

本发明涉及一种化学药物的合成方法，具体是一种螺内酯中间体坎利酮的合成方法。该方法以化合物I 4-雄烯二酮(4AD)为原料，依次经过炔化反应、氢化反应、氧化环合反应、上溴脱溴反应制得化合物V坎利酮，反应路线如下：本发明对于重要的21,17...

本发明涉及一种制备黄体酮的方法，该方法以4-雄烯二酮（4AD）为原料，依次经过羟氰化、脱水、保护、氢化、加成水解反应制得黄体酮。该方法使用了更具价格优势的原料4-雄烯二酮，且反应条件易于控制，后处理简单，收率较高。