本发明公开了化合物（（３－（２－氨基－１，２－二氧代乙基）－２－甲基－１－（苯基甲基）－１Ｈ－吲哚－４－基）氧基）乙酸Ｎ－吗啉乙酯，及其作为具有高生物利用度的吲哚类ｓＰＬＡ↓［２］抑制剂化合物的应用。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及用于抑制抗性肿瘤的式（Ⅰ）化合物，其中该抗性由ＭＲＰ１部分或全部授予。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及提高动物乙酰胆碱水平的方法，该方法包括给予需要的哺乳动物有效量的式（Ⅰ）化合物和任选的ＡＣｈＥ抑制剂。

本发明涉及一种使用甲状旁腺素而增加骨的韧性和／或劲度的方法、和／或减少骨折的可能性和／或严重性的方法。该方法可用于增加潜在的或实际的损伤部位的骨的韧性或劲度，该损伤部位例如有骨质疏松危险性或患有骨质疏松的人的髋关节或脊柱。本发明的方法可...

本发明涉及包含于制剂和制成品中的含有α亚基和β亚基的ＦＳＨ和ＦＳＨ变体。本发明提供了优越的新的蛋白和核酸，蛋白和核酸的多用途的药用溶剂，制剂，现有的商售制品没有被证明有如此长期的用途的性能。该产品特别适用于一段时间的治疗后，提高ＦＳＨ和...

本发明提供了对仅用传统抗抑郁治疗难以治疗的抑郁进行治疗的方法和组合物。这些方法及组合物使用了具有非典型精神抑制药活性的化合物和５－羟色胺再摄取抑制剂。本发明还提供了对严重抑郁快速发生治疗作用的方法，该方法使用了具有非典型精神抑制药活性的...

本发明提供了式Ⅰ化合物或其可药用盐在制备用于人或动物体的免疫抑制治疗的药物中的应用，式Ⅰ中，Ｒ↓［１］是式（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）和（Ⅴ）之一定义的碱，而Ｒ↓［２］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、溴、氟、氯或碘。

较安全的灭虱制剂，它含有刺糖多孢菌素或其生理可接受的衍生物或盐和生理可接受的载体，并且提供使用这些制剂控制人中虱子骚扰的方法。

本发明涉及一种通过吸入方法服用胰高血糖素样肽－１分子的方法，一种通过吸入服用胰高血糖素样肽－１分子治疗糖尿病的方法，以及一种通过吸入服用胰高血糖素样肽－１分子治疗高血糖症的方法。

本发明公开含有药用肽或蛋白、疏水性防腐剂和烟酰胺的稳定的可溶制剂。所述保藏稳定的可溶制剂可用作多用途药用产品。

本发明涉及新的杂环取代的二苯基白三烯Ｂ↓［４］（ＬＴＢ↓［４］）拮抗剂，涉及含有这些化合物的组合物并涉及使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。

公开一种由结构式（Ⅰ）表示的化合物：Ｒ１为取代或未取代的芳基，Ｒ２和Ｒ３独立地为氢，Ｃ１－Ｃ４直链或支链烷基，Ｒ４和Ｒ５独立地为氢，Ｃ１－Ｃ４直链或支链烷基，或与和其相连的氮原子一起作为非芳族杂环。环Ａ和环Ｂ还独立地不被取代或被一或二个...

本发明提供改善包含多肽和甘油的水性胃肠外药用组合物化学稳定性的方法。鉴定商品甘油中的活性醛，提供降低甘油中活性醛的方法。提供测定甘油中活性醛的简便方法，并且证实甘油中的活性醛水平与包含多肽和甘油的组合物的化学稳定性呈密切的线性关系。本发...

本发明涉及式（Ｉ）的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗与谷氨酸功能衰退有关的疾病，如精神病和神经病。

本发明涉及式（Ｉａ）的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗与谷氨酸功能衰退有关的疾病，如精神病和神经病。

本发明涉及一种式Ｉ的β＃－［３］肾上腺素能受体激动剂或其药学上可接受的盐，所述化合物能增加细胞内的脂解和能量消耗，因此可用于治疗ＩＩ型糖尿病和／或肥胖症。该化合物还能用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平、或者提高高密度脂蛋白水平或者降低肠动...

本发明涉及下述结构式所代表的化合物及其可药用盐、溶剂化物和水合物，其中Ｒ１是取代或未取代的选自下列的基团：Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［８］烷基、芳基－Ｃ＃－［０－２］－烷基、杂芳基－Ｃ＃－［０－２］－烷基、Ｃ＃－［３］－Ｃ＃－［６］环烷基芳基...

本发明提供化合物（Ｎ）－（（Ｓ）－２－羟基－３－甲基－丁酰基）－１－（Ｌ－丙氨酰基）－（Ｓ）－１－氨基－３－甲基－４，５，６，７－四氢－２Ｈ－３－苯并氮杂－２－酮、其组合物和该化合物的使用方法。

本发明涉及通过使ＧＬＰ－１化合物血清水平的长期稳定状态维持在某一特定的范围内来治疗疾病。

本发明涉及一种含有６－羟基－３－（４－［２－（哌啶－１－基）乙氧基］苯氧基）－２－（４－甲氧基苯基）苯并［ｂ］噻吩或其盐的药物制剂，该制剂通过引入选自蛋氨酸、乙酰半胱胺酸、半胱氨酸或其盐的稳定剂对氧化或其他形式的分解产生稳定作用。