式Ⅰ化合物或其可药用的盐或溶剂化物： ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｒ↑［１］为－Ｈ、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）、－ＯＣＯＣ↓［６］Ｈ↓［５］、－ＯＣＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、或－ＯＳＯ↓［２］（Ｃ↓［...

一种抑制血纤维蛋白溶酶原激活剂抑制剂１的方法，该方法包括给予需要进行抑制的人有效量的式Ⅰ化合物或其可药用盐或溶剂化物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立地为氢、－ＣＨ↓［３］、－ＣＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷...

基本上纯的Ⅱ型（±）－５－｛［３，５－双（１，１－二甲基乙基）－４－羟基苯基］甲基｝－４－噻唑烷酮，用λ＝１．５３０５６Ａ的ＣｕＫα放射线获得其如下的Ｘ－射线衍射数据： ｄ间距：Ａ 相对强度Ｉ／Ｉ↓［Ｏ］ ５．６４ １０...

式Ⅰ或Ⅱ化合物或其药学上可接受的盐： ＊＊＊ 其中 Ｘ为－Ｏ－，－Ｓ－或－ＮＲ↑［５］－； Ｙ为－Ｏ－，－Ｓ－，－ＣＨ↓［２］－，－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－，－ＣＨ＝ＣＨ－或－ＮＲ↑［５］－； Ｂ为－ＣＨ...

式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ↓［１］为ＯＨ，卤素，ＳＯ↓［２］ＮＨＲ↓［２］，ＣＯ↓［２］Ｒ↓［２］，ＣＯＮＨＲ↓［２］，ＮＨＣＯＲ↓［２］，－ＮＨ（可选取代的芳基），ＣＦ↓...

式Ⅰ的化合物或其可药用盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｘ↓［１］是－ＯＣＨ↓［２］－、－ＳＣＨ↓［２］－或一个键； Ｒ↓［１］是下式的一种稠合杂环： ＊＊＊ Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立地为Ｈ、Ｃ↓［１...

式Ⅰ化合物或其代谢不稳定的酯或酰胺，或其药学上可接受的盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中，Ｘ代表一个键，Ｓ，Ｏ或ＮＲ↑［ａ］；且Ｒ代表（１－６Ｃ）烷基；（２－６Ｃ）链烯基；（２－６Ｃ）炔基；可选取代的芳基；可选取代的杂芳基；非芳香碳环...

式Ⅰ化合物或其非毒性代谢不稳定的酯或酰胺，或其药学上可接受的盐， ＊＊＊ Ⅰ 其中，Ｘ代表Ｏ，ＮＲ↑［ａ］，Ｓ，ＳＯ或ＳＯ↓［２］；Ｒ代表氢原子；（１－６Ｃ）烷基；（２－６Ｃ）链烯基；（２－６Ｃ）炔基；可选取代的芳基；可选...

一种治疗抑郁病症和症状的方法，包括对需要这种治疗的患者给予有效剂量的２－甲基－４－（４－甲基－１－哌嗪基）－１０Ｈ－噻吩并［２，３－ｂ］［１，５］苯并二氮杂＊。

式Ⅰ化合物或其非毒性代谢不稳定的酯或酰胺，或其药学上可接受的盐， ＊＊＊ Ⅰ 其中，Ｘ代表一个键，Ｓ，ＳＯ或ＳＯ↓［２］；且Ｒ代表（１－６Ｃ）烷基；（２－６Ｃ）链烯基；（２－６Ｃ）炔基；可任选取代的芳基；可任选取代的杂芳基...

治疗疼痛的组合物，它包括镇痛剂量的选自式Ⅰ和式Ⅱ的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及以所述化合物与非甾体抗炎药物（ＮＳＡＩＤＳ）的重量比为约１至约１０００的非甾体抗炎药物： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｘ为氧或硫； ...

一种治疗疼痛的组合物，包含镇痛剂量的一种选自以下的化合物： ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，其中该苯基可以用卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种抑制肌腱膜纤维瘤病的方法，包括给需此抑制的哺乳动物施用有效量的式（Ⅰ）化合物或其可药用盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立地是氢、－ＣＨ↓［３］、（ａ）或（ｂ），其中Ａｒ是任选取代的苯基；Ｒ↑［２］选...

本发明提供了新的苯并噻吩化合物。

本发明提供一种治疗失眠症的方法，包括给有此需要的病人使用有效量的欧兰杂＊。

＊＊＊ 本发明提供增强括约肌机能的方法，该方法包括给需要此种治疗的人施用有效量的式Ⅰ化合物，及其可药用盐及溶剂化物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］各自是氢、－ＣＨ↓［３］、（ａ）或（ｂ），其中Ａｒ是任意取代的苯基；Ｒ↑［２］选自吡咯烷...

本发明涉及一种治疗精神性药物滥用的方法，它是给需要该治疗的患者服用有效量的奥兰杂平或其药学上可接受的盐类。

本发明提供一种治疗两极紊乱的方法，包括给有需要的病人服用有效量的欧兰杂＊。此外，本发明还提供了一种治疗两极紊乱、严重抑郁发作的方法。

本发明提供了治疗过度攻击行为的方法，该方法包括向所需患者施用有效量的奥氮平。

本发明提供了治疗孤独癖疾病和／或精神发育迟缓的方法，该方法包括向所需患者施用有效量的奥氮平。