本发明公开了抑制ＶＥＧＦ刺激的内皮细胞生长（如与肿瘤相关者）和毛细血管渗透（如与肺水肿相关者）的方法，特别是使用β同功酶选择性ＰＫＣ抑制剂（Ｓ）－３，４－［Ｎ，Ｎ’－１，１’－（（２”－乙氧基）－３”’（０）－４”’－Ｎ，Ｎ－二甲氨基）...

公开了一类新的三环化合物以及这些化合物在抑制ｓＰＬＡ↓［２］介导的脂肪酸释放、从而治疗诸如脓毒性休克等疾病中的用途。

一种最大限度地减少式Ⅰ化合物或其药用盐的骨损失作用的方法， ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｒ为－ＣＨ↓［２］ＣＯＮ（ＣＨ↓［３］）－ｎ－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］或－ＳＯ（ＣＨ↓［２］）↓［３］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［...

本发明涉及用作神经保护剂的新的苯基＊唑，噻唑，＊唑啉，＊二唑和苯并＊唑类化合物。

公开了一种治疗肿瘤的方法，尤其是使用β－同工酶选择性ＰＫＣ抑制剂（Ｓ）－３，４－［Ｎ，Ｎ′－１，１′－（（２″－乙氧基）－３″′（Ｏ）－４″′－（Ｎ，Ｎ－二甲基氨基）－丁烷）－双－（３，３′－吲哚基）］－１（Ｈ）－吡咯－２，５－二酮或其...

本发明公开了一类新的三环化合物以及这些化合物通过抑制ｓＰＬＡ↓［２］介导的脂肪酸释放而治疗诸如败血症性休克之类病症的用途。

诱导与性活动相关的平滑肌松弛的方法，它包括给予需要该治疗的哺乳动物治疗有效量的蛋白激酶Ｃ的β同功酶抑制剂。

制备中间体和苯并喹啉－３－酮药物的方法，此类药物对治疗由５－α－还原酶引起的疾病是有效的。

无晶形形式的式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物 ＊＊＊－ＯＲ↑［３］ （Ⅰ） 其中： Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立为氢、－ＣＨ↓［３］、－ＣＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、或－ＣＯＡｒ，其中Ａｒ为任选取代的苯...

本发明涉及用于糖肽抗生素的还原性烷基化的改进的方法。该改进方法提供导致初始糖肽抗生素的铜配合物的产生的铜源。该配合物的还原烷基化有利于区域选择性烷基化和提高产率。糖肽抗生素原料的铜配合物及烷基化的产物的铜配合物也是本发明的组成部分。

本发明提供治疗或抑制口鳞状细胞癌的方法，该方法包括给予需要此治疗的哺乳动物治疗有效量的、具有白三烯Ｂ↓［４］拮抗剂活性的化合物。

用有效量的式（Ⅰ）：Ｒ↑［１］－Ｌ－ＮＨＳＯ↓［２］Ｒ↑［２］化合物及其药学上可接受的盐可以增强谷氨酸受体功能。在式（Ⅰ）中Ｒ↑［１］代表未取代或取代的芳族或杂芳族基团；Ｒ↑［２］代表（１－６Ｃ）烷基、（３－６Ｃ）环烷基、（１－６Ｃ）氟...

＊＊＊ （Ⅳ） 本发明提供了制备式（Ⅳ）化合物的中间体和方法，其中ｎ是０、１、或２；Ｒ是羟基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｘ↑［１］是氢，氰基，４－羟基苯甲酰基，４－卤代苯甲酰基，或４－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基）苯甲酰基；...

本发明提供苯并噻吩区域选择性烷基化方法。

本发明公开了一类新的三环化合物以及这些化合物通过抑制ｓＰＬＡ↓［２］介导的脂肪酸释放而治疗诸如脓毒性休克之类病症的用途。

ＧＬｕＲ５受体的选择性拮抗剂用于治疗疼痛。还公开了作为选择性的ＧＬｕＲ５受体拮抗剂的新的十氢异喹啉衍生物。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供通式（Ⅰ）的新型２－氨基－１，２，３，４－四氢－９Ｈ－咔唑－６－羧酰胺和３－氨基－１０Ｈ－环庚烷并［７，６－ｂ］吲哚－７－羧酰胺，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和ｎ同说明书中所述。

本发明公开了一种用于减少或抑制血管渗透性的方法，特别是减少或抑制与ＶＰＦ／ＶＥＧＦ相关的血管渗透性增加的方法，以及减少或抑制表现为大疱性类天疱疮、多形性红斑、疱疹样皮炎、接触性皮炎、迟延性过敏症的皮肤水肿的方法，具体采用β－同工酶选择性...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了一种在需要这种治疗的患者中治疗或预防良性前列腺增生或前列腺癌的方法，该治疗包括施用式（Ⅰ）选择性地雌激素受体调节化合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地是羟基和一至四个碳原子的烷氧基；和Ｒ↑［３］与Ｒ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供一种在病患中预防乳腺癌或乳癌的方法，该方法包括施用治疗有效量的式Ⅰ化合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地为羟基或含有１－４个碳原子的烷氧基；和Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地为甲基或乙基，或Ｒ↑［３］和Ｒ...